CRVS는 임상 단계 생명 과학 기업입니다. 저희의 전략은 고형 암, T 세포 림프종, 자가 면역, 알레르기 및 감염성 질환을 치료할 수 있는 잠재적인 면역 조절자 제품 후보를 개발하는 데 중점을 두는 것입니다. 우리는 다양한 고형 종양, 림프종 및 자가 면역 질환 치료를 위해 임상 개발 중인 세 가지 제품 후보를 보유하고 있습니다.
우리의 주력 제품 후보는 소퀼리티닙(CPI-818)입니다. 이 제품은 ITK(인터루킨 2 유발성 T 세포 키나제)의 선택적인, 공약성 억제제로, 다양한 재발 악성 T 세포 림프종 환자들을 대상으로 하는 다중 센터에서 제 1/1b 상 임상 시험 중입니다. 소퀼리티닙은 특정 악성 T 세포의 증식을 억제하고 또한 정상 T 세포의 분화에 영향을 미쳐 종양 세포에 대한 면역을 증진시킬 수 있는 것으로 설계되었습니다. 우리는 이러한 특성들이 비정상적인 악성 T 세포와 자가 면역 및 알레르기에 관여하는 비정상적인 T 세포의 성장과 활동을 조절할 수 있는 잠재성을 갖고 있다고 믿습니다.
두 번째 제품 후보인 시포라데낸트(ciforadenant)는 아데노신 A2A 수용체의 경구용 소분자 상대물질로, 면역계가 종양 내의 면역 억제성 아데노신과 A2A 수용체의 결합을 차단하여 종양의 면역 체계에 대한 공격을 무력화시키는 것을 목표로 합니다. 우리는 Kidney Cancer Research Consortium과 협력하여 ciforadenant를 1차 치료제로서 간질성 신장암 환자들을 대상으로 ipilimumab(안티-CTLA-4) 및 nivolumab(안티-PD-1)과 연계하여 상 임상 시험을 평가하고 있습니다.
세 번째 제품 후보는 CD73의 특정 부위에 반응하도록 설계된 단체화된 인간화 모노클론항체인 무파돌리맙(mupadolimab)입니다. 무파돌리맙은 다양한 면역 세포에 결합하고 B 세포를 활성화하여 면역 반응을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. 무파돌리맙이 다양한 종양 및 감염성 질환의 치료를 위한 새로운 중요한 치료제로서의 잠재성을 가졌다고 믿지만, 저희는 잠재적인 제 2상 무작위 임상 시험을 시작하고 다른 두 주력 제품 후보의 개발 우선 순위를 정하기 위해 기다리고 있습니다. Angel Pharmaceuticals Co. Ltd.는 중국에서 무파돌리맙의 개발을 지속하고 있으며 NSCLC(비소세포 폐암) 및 머리와 목암 환자를 대상으로 하는 연계 1상 시험에 무파돌리맙을 단독 또는 pembrolixumab와 함께 투여하여 환자를 등록하고 있습니다.
우리의 분자표적 제품 후보들은 우리가 다른 암 치료법과 비교하여 더 많은 안전성을 제공할 수 있는 잠재성을 지니고 있다고 믿습니다. 또한 면역 체크포인트 억제제나 화학 요법과 같은 다른 암 치료제와의 단독 또는 연계 개발을 용이하게 할 수 있을 것으로 기대됩니다. 저희는 파이프라인의 다양성과 수준이 우리의 경영진이 면역학 중심 자산을 이해하고 개발하며 다양한 종류의 암을 치료하기 위해 내부적으로 추가 개발할 제품 후보를 식별하는 데 대한 전문성을 보여 주며, 전 세계적으로 제품 후보에 대한 모든 권리를 보유하고 있습니다(대만 제외).
우리의 다양하고 다재 다능한 제품 후보는 외국 시장 대응을 위한 조치를 취할 수 있도록 우리에게 기회를 제공했습니다. 2020년 10월에는 중국 환자를 위한 혁신적인 수준의 의약품을 중국 환자에게 제공하기 위한 미션이 있는 중국 기반 생명 과학 회사인 Angel Pharmaceuticals의 형성 및 출범을 발표했습니다. Angel Pharmaceuticals는 우리의 100% 소유 자회사로 형성되었으며, Tigermed 및 Betta Pharmaceuticals, Hisun Pharmaceuticals 및 Zhejiang Puissance Capital과 관련된 자금을 포함한 중국 투자자 그룹으로부터 약 4,100만 달러의 현금 투자를 기반으로 약 1억 60만 달러로 추정된 사후 현금 평가를 받았습니다. 이러한 자금은 우리의 사용을 위해 사용할 수 없습니다. 자금 조달과 동시에 Angel Pharmaceuticals는 대만을 뺀 중국 전역에서 소퀼리티닙, ciforadenant 및 mupadolimab의 국제 임상 단계 후보 3가지에 대한 개발 및 상업화 권리를 라이선스하고 우리의 BTK 억제제 선행 연구 프로그램의 전 세계적 권리를 획득했습니다. 협력 관계 아래, 우리는 현재 Angel Pharmaceuticals의 자본 구조 중 49.7%의 지분을 보유하고 사원 주식 소유 지침서하에 위원 3명을 지목할 자격이 있습니다.CRVS의 사업 모델은 면역 조절자 제품 후보의 개발과 임상 시험을 중심으로 구성되어 있습니다. 회사의 주요 수익원은 주력 제품 후보인 소퀼리티닙, 시포라데낸트 및 무파돌리맙에 대한 국제적인 임상 개발 및 상업화 권리 라이선스를 통해 유도되고 있습니다. 아래 표는 CRVS의 주요 수익과 비용 세그먼트를 보여줍니다.
| 수익/비용 세그먼트 | 설명 | |------------------|------| | 제품 판매 수익 | 주력 제품 후보들의 판매로 발생하는 수익 | | 라이선싱 및 권한료 | 다른 회사에게 제품 라이선스 제공으로 발생하는 수익 | | 연구 및 개발 비용 | 새로운 제품 후보를 개발하고 임상 시험을 진행하는 데 지출 | | 생산 및 운영 비용 | 제품 제조와 운영에 필요한 비용 | | 영업 및 마케팅 비용 | 제품의 마케팅 및 판매를 위한 활동에 대한 비용 | | 일반 및 관리 비용 | 일반적인 운영 및 경영에 소요되는 비용 |
CRVS는 주요 제품 후보의 판매 및 라이선싱을 통해 수익을 창출하고, 동시에 연구 및 개발을 위한 비용이 발생하며, 제품 생산, 운영, 마케팅, 일반 관리 등 다양한 비용이 소요됩니다. 회사는 이러한 수익과 비용 세그먼트를 효율적으로 관리하여 지속 가능한 성장을 추구하고 있습니다.Do you need any further assistance with this topic or any other information regarding the company CRVS?CRVS의 주요 제품 라인업은 소퀼리티닙, 시포라데낸트, 그리고 무파돌리맙으로 구성되어 있습니다. 이러한 제품들은 회사의 수익에 큰 기여를 하고 있습니다.
| 제품 이름 | 주요 특징 | 수익 기여 | 주요 고객 | |-----------|-----------|----------|-----------| | 소퀼리티닙 | ITK 억제제로 다양한 악성 T 세포 림프종 환자들을 대상으로 하는 상 임상 시험 중 | 높음 | 임상 시험 대상 환자들 | | 시포라데낸트 | 아데노신 A2A 수용체의 경구용 소분자 상대물질로 면역 억제성 아데노신과 A2A 수용체 결합을 차단 | 중간 | 간질성 신장암 환자들 | | 무파돌리맙 | CD73의 특정 부위에 반응하도록 설계된 단체화된 인간화 모노클론항체 | 낮음 | NSCLC 및 머리와 목암 환자들 |
위 표는 CRVS의 주요 제품 라인업인 소퀼리티닙, 시포라데낸트, 무파돌리맙의 주요 특징, 수익 기여도, 그리고 주요 고객을 나타냅니다. 이러한 제품들은 각각의 고유한 강점을 가지고 있으며, 회사의 수익성을 높이는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 소퀼리티닙은 ITK 억제제로 악성 T 세포 림프종 환자들을 대상으로 하고 있으며, 시포라데낸트는 아데노신 A2A 수용체를 통한 면역 억제성을 차단하는 특징을 가지고 있습니다. 무파돌리맙은 CD73에 반응하여 면역 반응을 향상시키는 특성을 가지고 있습니다. 이 제품들은 각각의 고객층을 대상으로 하고 있으며, 회사의 수익 다각화에 기여하고 있습니다.