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- 2024년 6월 15일 (토) 05:39 Ks.park 토론 기여님이 EDIT 문서를 만들었습니다 (EDIT는 광범위한 심각한 질환을 치료하기 위해 잠재적으로 혁신적인 유전체 의약품을 개발하는 임상 단계의 유전자 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전자 편집 플랫폼을 개발했으며 이를 계속 확장하고 있습니다. 회사는 환자들의 치료 결과를 가능하게하거나 향상시킬 수 있는 유전자 편집이 사용될 수 있는 질환을 대상으로 제품 개발 전략을 수립하고 있습니다. 헤모글로비노파티(혈색소병)를 치료하기 위해 현재 매개체 투여형 renizgamglogene autogedtemcel(“reni-cel”) (이전명 EDIT-301) 프로그램의 지속적인 개발을 통해 얻은 통찰을 활용하여 골수줄기세포(HSCs)를 대상으로 하는 다음 세대의 체내 유전자 편집 의약품 개발에 주력하고 있습니다. 또한 중요한 질환에 대한 현재의 치료 표준과 구별력 있는 유전체 편집 접근 방식을 제공할 것으로 기대되는 다른 장기 및 조직에 대한 체내 유전자 편집 의약품 개발을 추구하고 있으며, 전략적 파...)