특정판 필터링펼치기접기 끝 날짜:태그 필터:wikieditor (숨긴 태그)넘겨주기 대상 변경넘겨주기 제거대체됨비우기새 넘겨주기수동 되돌리기시각 편집시각 편집: 전환됨 판 보이기 차이 선택: 비교하려는 판의 라디오 버튼을 선택한 다음 엔터나 아래의 버튼을 누르세요. 설명: (최신) = 최신 판과 비교, (이전) = 이전 판과 비교, 잔글= 사소한 편집 2024년 8월 21일 (수) 최신이전 15:302024년 8월 21일 (수) 15:30 Ks.park 토론 기여 20,328 바이트 −408 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계... 태그: 수동 되돌리기 2024년 8월 19일 (월) 최신이전 15:292024년 8월 19일 (월) 15:29 Ks.park 토론 기여 20,736 바이트 +7 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계... 2024년 8월 18일 (일) 최신이전 15:292024년 8월 18일 (일) 15:29 Ks.park 토론 기여 20,729 바이트 −13 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계... 2024년 8월 17일 (토) 최신이전 15:292024년 8월 17일 (토) 15:29 Ks.park 토론 기여 20,742 바이트 +414 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계... 2024년 7월 13일 (토) 최신이전 09:292024년 7월 13일 (토) 09:29 Ks.park 토론 기여 20,328 바이트 +21 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계... 2024년 7월 10일 (수) 최신이전 09:542024년 7월 10일 (수) 09:54 Ks.park 토론 기여 20,307 바이트 +20,307 CRGX는 암 환자를 위한 다음 세대 치료제를 전진시킬 수 있는 특별한 위치에 있는 임상단계 생명공학 회사입니다. 기존의 단백질 카이머(Chimeric) 항원 수용체(CAR) T 세포 치료법의 한계를 직접 대처하기 위해 프로그램, 플랫폼 기술 및 생산 전략을 설계하고 있습니다. 이러한 치료법의 한계로는 효과의 지속 시간이 제한되고 안전 문제 및 신뢰할 수 없는 공급이 포함됩니다. CRG-022라는 자기(환자의 세포에서 유래된) CD22 CAR T 세포 후보 치료제는 주력 프로그램으로, 이 프로그램의 기초 CAR은 스탠포드 대학교(Stanford)에서 연구 중인 이른바 CD19 CAR T 세포 치료법에 대응하지 못한 대 B-세포 림프종(LBCL) 환자의 1상 임상 시험 대상입니다. 이외에도 다양한 트랜스진 치료 “화물”를 포함하는 프로그램 파이프라인을 개발하기 위해 자산의 독점 라이선스를 활용하고 있습니다. 회사는 안티원을 대상으로한 CDC 그립과 함께 암세포를 타겟팅하도록 설계...