인트라-셀룰러 테라피스 (Intra-Cellular Therapies, Inc., ITCI): 편집 역사

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2024년 10월 18일 (금)

  • 최신이전 15:402024년 10월 18일 (금) 15:40Ks.park 토론 기여 13,254 바이트 +35 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...

2024년 10월 17일 (목)

  • 최신이전 15:362024년 10월 17일 (목) 15:36Ks.park 토론 기여 13,219 바이트 +406 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...

2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 15:142024년 10월 10일 (목) 15:14Ks.park 토론 기여 12,813 바이트 +44 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...
  • 최신이전 06:102024년 10월 10일 (목) 06:10Ks.park 토론 기여 12,769 바이트 −2,391 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...

2024년 9월 26일 (목)

  • 최신이전 15:372024년 9월 26일 (목) 15:37Ks.park 토론 기여 15,160 바이트 −485 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국... 태그: 수동 되돌리기

2024년 9월 23일 (월)

  • 최신이전 15:362024년 9월 23일 (월) 15:36Ks.park 토론 기여 15,645 바이트 +485 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:452024년 7월 9일 (화) 22:45Ks.park 토론 기여 15,160 바이트 +21 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 15:242024년 6월 19일 (수) 15:24Ks.park 토론 기여 15,139 바이트 +15,139 ITCI는 중추신경계통(중추신경계, CNS) 내부 신호전달 메커니즘에 주로 집중하여 신경정신질환 및 신경학적 질환에서 균형 잡힌 의료 수요를 충족하는 혁신적인 소분자 약물을 발견, 임상 개발 및 상업화하는 생명공학 회사입니다. CAPLYTA(lumateperone)는 FDA에서 승인받아 2019년 12월에 정신분열증 환자(일일 42mg) 치료용으로, 그리고 2021년 12월에 양극성 우울증 환자(일일 42mg) 치료용으로 승인되었으며, CAPLYTA의 상용화를 개시했습니다. 또한, CAPLYTA의 특수 인구용 용량인 10.5 mg 및 21 mg 캡슐이 FDA로부터 2022년 4월에 승인되었고, 특수 인구용 용량의 상용화를 2022년 8월에 개시했습니다. CAPLYTA의 주요 부작용은 졸음/수면(24% vs. 10%) 및 입맛 제거(6% vs. 2%)이며, 체중 증가, 공복 혈당, 중성지방 및 총 콜레스테롤변화는 CAPLYTA와 플라시보 간에 유사했습니다. 또한, ITCI는 미국...