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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 22:582024년 10월 10일 (목) 22:58Ks.park 토론 기여 12,252 바이트 −1,719 XFOR은 낮은 치료 옵션이나 드문 질병을 가진 환자들을 대상으로 혁신적인 치료제를 개발하는 미국의 늦은 임상단계 생명공학 회사입니다. 주요 임상 후보제품은 CXCR4 화학인자 수용체의 선택적 안타계 블로커인 ’마보리자포르’로, 이는 경구용으로 1일 1회 투여되는 치료제로 개발 중에 있습니다. 마보리자포르는 성숙하고 기능적인 백혈구를 혈류로 이동시켜 만성 중성세포 부족 질환을 포함한 다양한 만성 중성세포 장애의 치료에 잠재적 치료 효과를 제공할 수 있다고 믿습니다. 회사는 현재 미국 식품의약국 승인을 바라며 마보리자포르 화이트 증후군을 앓는 12세 이상 환자들을 대상으로 한 경구용 1일 1회 마보리자포르의 사용을 승인 요청 중이며, 이에 대한 근거로 글로벌 획기적인 상업화 중심 3상 임상 시험인 4WHIM 시험 결과를 제출하고 있습니다. 또한 만성 중성세포 장애 환자를 대상으로 마보리자포르의 지속 투여에 대한 긍정적인 결과를 바탕으로 마보리자포르의 연구 및 개발을 진행 중입니다...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 23:042024년 7월 9일 (화) 23:04Ks.park 토론 기여 13,971 바이트 +21 XFOR은 낮은 치료 옵션이나 드문 질병을 가진 환자들을 대상으로 혁신적인 치료제를 개발하는 미국의 늦은 임상단계 생명공학 회사입니다. 주요 임상 후보제품은 CXCR4 화학인자 수용체의 선택적 안타계 블로커인 ’마보리자포르’로, 이는 경구용으로 1일 1회 투여되는 치료제로 개발 중에 있습니다. 마보리자포르는 성숙하고 기능적인 백혈구를 혈류로 이동시켜 만성 중성세포 부족 질환을 포함한 다양한 만성 중성세포 장애의 치료에 잠재적 치료 효과를 제공할 수 있다고 믿습니다. 회사는 현재 미국 식품의약국 승인을 바라며 마보리자포르 화이트 증후군을 앓는 12세 이상 환자들을 대상으로 한 경구용 1일 1회 마보리자포르의 사용을 승인 요청 중이며, 이에 대한 근거로 글로벌 획기적인 상업화 중심 3상 임상 시험인 4WHIM 시험 결과를 제출하고 있습니다. 또한 만성 중성세포 장애 환자를 대상으로 마보리자포르의 지속 투여에 대한 긍정적인 결과를 바탕으로 마보리자포르의 연구 및 개발을 진행 중입니다...

2024년 7월 1일 (월)

  • 최신이전 18:352024년 7월 1일 (월) 18:35Ks.park 토론 기여 13,950 바이트 +13,950 XFOR은 낮은 치료 옵션이나 드문 질병을 가진 환자들을 대상으로 혁신적인 치료제를 개발하는 미국의 늦은 임상단계 생명공학 회사입니다. 주요 임상 후보제품은 CXCR4 화학인자 수용체의 선택적 안타계 블로커인 ’마보리자포르’로, 이는 경구용으로 1일 1회 투여되는 치료제로 개발 중에 있습니다. 마보리자포르는 성숙하고 기능적인 백혈구를 혈류로 이동시켜 만성 중성세포 부족 질환을 포함한 다양한 만성 중성세포 장애의 치료에 잠재적 치료 효과를 제공할 수 있다고 믿습니다. 회사는 현재 미국 식품의약국 승인을 바라며 마보리자포르 화이트 증후군을 앓는 12세 이상 환자들을 대상으로 한 경구용 1일 1회 마보리자포르의 사용을 승인 요청 중이며, 이에 대한 근거로 글로벌 획기적인 상업화 중심 3상 임상 시험인 4WHIM 시험 결과를 제출하고 있습니다. 또한 만성 중성세포 장애 환자를 대상으로 마보리자포르의 지속 투여에 대한 긍정적인 결과를 바탕으로 마보리자포르의 연구 및 개발을 진행 중입니다...