데이 원 바이오파마 (Day One Biopharmaceuticals, Inc., DAWN): 편집 역사

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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 12:012024년 10월 10일 (목) 12:01Ks.park 토론 기여 13,083 바이트 +2 DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발 부족이 심각한 미충족된 요구에 대응하기 위해 설립되었습니다. 회사는 모든 연령대의 실명질환을 가진 환자들을 위해 표적 치료제를 개발하고 상업화하는 데 전념하는 임상 단계의 생물 의약품 회사입니다. 초기 임상 개발 노력은 최근의 표적 요법과 면역종양학 혁명에서 소외된 취약한 소아 암 환자에 집중되어 있습니다. DAWN의 주력 제품 후보인 토보라페닙은 특정 유전적 변형으로 인해 세포 성장을 제어하지 못하게 하는 MAPK 경로의 과발현으로 인한 소아 및 성인 인구의 항종양 활성을 격려했으며, FDA로부터 푸른 광합성 섬유사르종에 대한 획기적 치료제 지정을 받았습니다. 또한 회사는 아동용 한국인체로 토보라페닙의 항암 활성을 확인하는 중요한 임상 단계 2 임상시행 이외에 실행가능한 보조 연구에서 나열된 사항 등을 통해 확장 할 예정입니다 . DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발에 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 현재 소아 암과 성인 종양...
  • 최신이전 03:012024년 10월 10일 (목) 03:01Ks.park 토론 기여 13,081 바이트 −4,065 DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발 부족이 심각한 미충족된 요구에 대응하기 위해 설립되었습니다. 회사는 모든 연령대의 실명질환을 가진 환자들을 위해 표적 치료제를 개발하고 상업화하는 데 전념하는 임상 단계의 생물 의약품 회사입니다. 초기 임상 개발 노력은 최근의 표적 요법과 면역종양학 혁명에서 소외된 취약한 소아 암 환자에 집중되어 있습니다. DAWN의 주력 제품 후보인 토보라페닙은 특정 유전적 변형으로 인해 세포 성장을 제어하지 못하게 하는 MAPK 경로의 과발현으로 인한 소아 및 성인 인구의 항종양 활성을 격려했으며, FDA로부터 푸른 광합성 섬유사르종에 대한 획기적 치료제 지정을 받았습니다. 또한 회사는 아동용 한국인체로 토보라페닙의 항암 활성을 확인하는 중요한 임상 단계 2 임상시행 이외에 실행가능한 보조 연구에서 나열된 사항 등을 통해 확장 할 예정입니다 . DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발에 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 현재 소아 암과 성인 종양...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:312024년 7월 9일 (화) 22:31Ks.park 토론 기여 17,146 바이트 +21 DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발 부족이 심각한 미충족된 요구에 대응하기 위해 설립되었습니다. 회사는 모든 연령대의 실명질환을 가진 환자들을 위해 표적 치료제를 개발하고 상업화하는 데 전념하는 임상 단계의 생물 의약품 회사입니다. 초기 임상 개발 노력은 최근의 표적 요법과 면역종양학 혁명에서 소외된 취약한 소아 암 환자에 집중되어 있습니다. DAWN의 주력 제품 후보인 토보라페닙은 특정 유전적 변형으로 인해 세포 성장을 제어하지 못하게 하는 MAPK 경로의 과발현으로 인한 소아 및 성인 인구의 항종양 활성을 격려했으며, FDA로부터 푸른 광합성 섬유사르종에 대한 획기적 치료제 지정을 받았습니다. 또한 회사는 아동용 한국인체로 토보라페닙의 항암 활성을 확인하는 중요한 임상 단계 2 임상시행 이외에 실행가능한 보조 연구에서 나열된 사항 등을 통해 확장 할 예정입니다 . DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발에 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 현재 소아 암과 성인 종양...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 14:292024년 6월 19일 (수) 14:29Ks.park 토론 기여 17,125 바이트 +17,125 DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발 부족이 심각한 미충족된 요구에 대응하기 위해 설립되었습니다. 회사는 모든 연령대의 실명질환을 가진 환자들을 위해 표적 치료제를 개발하고 상업화하는 데 전념하는 임상 단계의 생물 의약품 회사입니다. 초기 임상 개발 노력은 최근의 표적 요법과 면역종양학 혁명에서 소외된 취약한 소아 암 환자에 집중되어 있습니다. DAWN의 주력 제품 후보인 토보라페닙은 특정 유전적 변형으로 인해 세포 성장을 제어하지 못하게 하는 MAPK 경로의 과발현으로 인한 소아 및 성인 인구의 항종양 활성을 격려했으며, FDA로부터 푸른 광합성 섬유사르종에 대한 획기적 치료제 지정을 받았습니다. 또한 회사는 아동용 한국인체로 토보라페닙의 항암 활성을 확인하는 중요한 임상 단계 2 임상시행 이외에 실행가능한 보조 연구에서 나열된 사항 등을 통해 확장 할 예정입니다 . DAWN은 소아 암 질병에 대한 치료 개발에 초점을 맞추고 있으며, 이를 통해 현재 소아 암과 성인 종양...