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- 2024년 6월 15일 (토) 00:31 Ks.park 토론 기여님이 COGT 문서를 만들었습니다 (COGT는 유전적으로 정의된 질환에 대한 정밀 치료제를 개발하는 생명과학 기업으로, 주요 프로그램인 bezuclastinib 또는 CGT9486은 KIT D816V 돌연변이 및 KIT 엑손 17의 다른 돌연변이를 강력하게 억제하는 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제입니다. KIT D816V 돌연변이는 주로 체세포의 비제어 증식으로 인한 심각하고 희귀한 질환인 전신성 말초세포증(“SM”)을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 엑손 17 돌연변이는 강한 악성 KIT 신호 의존성을 가진 종양인 고급 위장성 근질종종 (“GIST”) 환자에서도 발견됩니다. bezuclastinib는 이러한 환자 군을 위한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 고도로 선택적이고 강력한 KIT 억제제입니다. 뿐만 아니라, 회사의 연구 팀은 초기에 FGFR2, ErbB2, PI3Kα 돌연변이를 타겟팅하는 심각한 유전적 질환을 앓고 있는 환자를 돕기 위해 혁신적인 표적 치료제 포트폴리오를 개발 중에 있습니...)