아뷰터스 바이오파마 (Arbutus Biopharma Corporation, ABUS)

Ks.park (토론 | 기여)님의 2024년 10월 10일 (목) 08:19 판 (Arbutus Biopharma Corporation은 임상 단계의 바이오의약품 기업으로, 감염된 만성 B형 간염 환자에게 기능적 치료를 제공할 수 있는 새로운 치료법을 개발하기 위해 포도체학적 전문 지식을 활용하고 있습니다. 회사는 HBV DNA를 억제하고 HBsAg를 감소시키며 HBV 특이 면역 반응을 촉진함으로써 치료의 성공을 이루는 데 있어서 핵심 요소로 판단하고 있습니다. 내부 개발된 소유권 특허 화합물 파이프라인에는 RNAi 치료제 인두시란(AB-729)과 경구용 PD-L1 억제제 AB-101이 포함되어 있습니다. 인두시란은 표면 항원 감소와 HBV 특이 면역 반응 재활성화에 영향을 미치는 의미 있는 임상 데이터를 생성했으며 현재 두 개의 2a상 연관 임상 시험 중에 있습니다. AB-101은 현재 1a/1b상 임상 시험 중에 있습니다. 회사의 전략은 HBV를 타겟팅하는 화합물 포트폴리오를 개발하고, 보완적 작용 메커니즘을 가진 치료 후보물질을 결합하여 cHBV 감염...)


회사 소개

Arbutus Biopharma Corporation은 임상 단계의 바이오의약품 기업으로, 감염된 만성 B형 간염 환자에게 기능적 치료를 제공할 수 있는 새로운 치료법을 개발하기 위해 포도체학적 전문 지식을 활용하고 있습니다. 회사는 HBV DNA를 억제하고 HBsAg를 감소시키며 HBV 특이 면역 반응을 촉진함으로써 치료의 성공을 이루는 데 있어서 핵심 요소로 판단하고 있습니다. 내부 개발된 소유권 특허 화합물 파이프라인에는 RNAi 치료제 인두시란(AB-729)과 경구용 PD-L1 억제제 AB-101이 포함되어 있습니다. 인두시란은 표면 항원 감소와 HBV 특이 면역 반응 재활성화에 영향을 미치는 의미 있는 임상 데이터를 생성했으며 현재 두 개의 2a상 연관 임상 시험 중에 있습니다. AB-101은 현재 1a/1b상 임상 시험 중에 있습니다. 회사의 전략은 HBV를 타겟팅하는 화합물 포트폴리오를 개발하고, 보완적 작용 메커니즘을 가진 치료 후보물질을 결합하여 cHBV 감염 환자의 기능적 치유를 위한 치료법을 개발하는 데에 있습니다. 이를 위해 인두시란을 중심으로 한 조합 치료를 발전시키고 있으며, HBV 식전의 조합 치료로 유의미한 기능적 치유율 증가를 이끌어냄으로써 의미 있는 진전을 만들어 나가고 있습니다[0].


주요 고객

Arbutus Biopharma Corporation(ABUS)의 주요 고객은 만성 B형 간염 바이러스(cHBV)에 감염된 환자들로, 이들은 ABUS의 치료제를 통해 기능적인 치료를 받고자 합니다. 첫 번째 고객 분류는 개인 환자로, 만성 B형 간염으로 고통받고 있으며, ABUS의 RNAi 치료제인 인두시란(AB-729)과 경구용 PD-L1 억제제 AB-101과 같은 혁신적인 치료법을 찾고 있는 사람들입니다. 이 개인 환자들은 ABUS의 제품을 사용하여 HBV DNA 억제, HBsAg 감소, 그리고 HBV 특이 면역 반응을 촉진함으로써 병을 관리하려고 합니다[0]. 두 번째는 병원 및 의료 기관으로, 이들은 환자들에게 보다 효과적이고 최신의 치료법을 제공하기 위해 ABUS의 치료제를 구매합니다. 이들은 주로 ABUS의 임상 시험 데이터를 근거로 제품의 안전성과 효능을 평가하여 치료 옵션에 포함시킵니다. 세 번째는 정부와 보험 회사로, 이들은 ABUS의 제품을 포함한 치료 비용을 보조하거나 보험 혜택을 제공함으로써 만성 B형 간염 환자들의 치료 접근성을 높입니다. 이러한 기관들은 환자 복지와 전체적인 의료 비용 절감을 목표로 하며, ABUS의 치료제가 이러한 목표를 달성하는 데 기여할 수 있다고 판단합니다[1]. 마지막으로, 제약 및 바이오테크 기업들도 잠재적인 협력 및 라이선스 계약을 통해 ABUS의 기술과 제품을 활용하여 자사의 B형 간염 치료제 포트폴리오를 확장시키고자 합니다.


회사의 비용구조

주요 비용 항목 상세 설명 관련 공급 업체
연구 개발 비용 연구 개발 활동에 소요되는 비용으로, 주로 실험실 장비와 연구 인력에 대한 비용이 포함됩니다. 2023년 연구 개발에 대한 스톡 보상 비용은 368만 달러에 달합니다[0]. 자체 개발 및 외부 연구 협력
인건비 회사의 연구원, 엔지니어, 행정 직원 등의 급여와 복지 비용이 포함됩니다. 2023년 전체 스톡 보상 비용은 930만 달러입니다[0]. 자체 채용
운영 임대료 사무실 및 연구 시설 임대 비용이 포함됩니다. 2023년 한 해 동안 고정 임대료는 50만 달러, 가변 비용 포함 총 60만 달러를 지출하였습니다[2]. 건물 소유자 및 관리 회사
실험 장비 실험 및 연구에 필요한 장비 구매 및 유지 보수 비용이 포함됩니다. 2023년 말 기준 실험실 장비의 순 장부 가치는 170만 달러입니다[3]. 과학 장비 제조업체
컴퓨터 하드웨어 및 소프트웨어 개발 및 연구 지원을 위한 컴퓨터 시스템 및 소프트웨어의 비용이 포함됩니다. 2023년 말 컴퓨터 하드웨어와 소프트웨어의 순 장부 가치는 거의 0에 가깝습니다[3]. IT 장비 및 소프트웨어 제공 업체
임상 시험 비용 임상 시험을 진행하는 데 필요한 비용이 포함되며, 주로 시험 설계, 데이터 수집 및 분석, 환자 모집 등에 사용됩니다. 임상 시험 기관 및 협력 병원

Arbutus Biopharma의 주요 비용 항목은 크게 연구 개발 비용, 인건비, 운영 임대료, 실험 장비, 컴퓨터 하드웨어 및 소프트웨어, 그리고 임상 시험 비용으로 나눌 수 있습니다. 이러한 비용들은 연구 개발 활동, 인력 관리, 연구 시설 운영, 실험 및 개발 지원, 임상 시험 진행 등 기업의 전반적인 운영과 직접적으로 연관이 있으며, 각각의 비용 항목은 해당 기능을 지원하는 다양한 공급 업체와 협력하여 조달됩니다.


제품군

Arbutus Biopharma Corporation(ABUS)의 주요 제품과 이들의 매출 기여도는 다음과 같습니다:

  1. 인두시란(AB-729)
    • 유형: RNAi 치료제
    • 설명: 인두시란은 HBV DNA 억제와 HBsAg 감소 및 HBV 특이 면역 반응의 재활성화를 유도하는 치료제로, 주로 만성 B형 간염 바이러스를 표적합니다. 현재 두 개의 Phase 2a 임상 시험에서 조합 치료제로 사용되고 있습니다.
    • 기여도: 인두시란은 임상 데이터에서 의미 있는 표면 항원 감소와 환자의 HBV 특이 면역 반응 재활성화에 영향을 미쳐 주요 매출원으로 작용할 잠재력을 가지고 있습니다[0].
  2. AB-101
    • 유형: 구강 PD-L1 억제제
    • 설명: AB-101은 HBV 특이 면역 반응을 촉진하는 구강으로 투여되는 PD-L1 억제제로, 현재는 Phase 1a/1b 임상 시험 중에 있습니다.
    • 기여도: 이 제품은 향후 인두시란과의 조합 치료제로 사용됨으로써 HBV 치료에서 중요한 역할을 할 것으로 기대되며, 이는 회사의 수익성 향상에 기여할 것으로 예상됩니다[1].
제품명 유형 설명 주요 기여도
인두시란 (AB-729) RNAi 치료제 HBV DNA 억제, HBsAg 감소, HBV 특이 면역 반응 재활성화 주요 매출원으로 중요한 역할
AB-101 구강 PD-L1 억제제 HBV 특이 면역 반응 촉진 인두시란과의 조합 치료제로 주요 기여 예상

다른 미국 상장 기업들의 유사 제품과 경쟁 상황은 다음과 같습니다:

  1. Gilead Sciences (GILD)
    • 유사 제품: Vemlidy (tenofovir alafenamide fumarate)
    • 설명: 만성 B형 간염 환자를 위한 항바이러스제.
  2. Vir Biotechnology (VIR)
    • 유사 제품: VIR-2218
    • 설명: 만성 HBV 치료를 위한 siRNA 치료제.
  3. Johnson & Johnson (JNJ)
    • 유사 제품: Hepsera (adefovir dipivoxil)
    • 설명: 만성 B형 간염의 치료를 위한 항바이러스제.
경쟁자 유사 제품 설명
Gilead Sciences (GILD) Vemlidy 만성 B형 간염 환자를 위한 항바이러스제
Vir Biotechnology (VIR) VIR-2218 만성 HBV 치료를 위한 siRNA 치료제
Johnson & Johnson (JNJ) Hepsera 만성 B형 간염의 치료를 위한 항바이러스제


주요 리스크

ABUS의 비즈니스에 대한 가능한 위험 요인은 다음과 같습니다: 1) 화학물질 사고로 인한 재정적 책임, 2) 정보 기술 시스템 고장으로 인한 사업 및 명성 피해, 3) 제품 후보물질의 제조와 관련된 제 3자 위험 요소(예: FDA 승인 지연), 4) 지적재산권 관련 위험(특허 침해 소송), 5) 허가받은 제품 후보물질의 부작용으로 인한 허가 취소 위험 및 임상 시험 환자 모집 지연 가능성[0][1][2].


뉴스

재무

손익계산서

항목 2021 2022 2023
매출액 11.0M 39.0M 18.1M
매출원가 N/A N/A N/A
매출총이익 N/A N/A N/A
영업비용 82.6M 102.2M 96.2M
영업이익 -71.7M -63.2M -78.0M
영업외수익 4.6M 1.8M -5.2M
세전 순이익 -76.2M -65.0M -72.8M
법인세 비용 N/A 4.4M N/A
당기순이익 -76.2M -69.5M -72.8M


대차대조표

항목 2021 2022 2023
현금 및 현금성 자산 155.3M 146.9M 126.0M
매출채권, 순액 899.0k 1.4M 1.8M
재고자산 N/A N/A N/A
유동자산 총계 160.7M 151.1M 132.0M
유형자산, 순액 8.1M 6.8M 6.1M
비유동자산 총계 43.8M 44.3M 12.4M
자산 총계 204.5M 195.4M 144.4M
매입채무 3.2M 3.5M 3.2M
단기차입금 383.0k 372.0k 425.0k
유동부채 총계 11.2M 32.9M 22.5M
장기차입금 2.2M 1.8M 1.3M
비유동부채 총계 23.8M 25.7M 15.9M
부채 총계 35.0M 58.6M 38.4M
자본금 및 추가 납입 자본 1.4B 1.4B 1.4B
이익잉여금 -1.1B -1.2B -1.3B
자본 총계 169.4M 136.9M 106.0M
부채 및 자본 총계 204.5M 195.4M 144.4M


현금흐름표

항목 2021 2022 2023
당기순이익 -76.2M -69.5M -72.8M
감가상각비 및 무형자산상각비 1.8M 1.4M 1.4M
비현금 운전자본 변동 925.0k 29.2M -18.2M
영업활동으로 인한 현금흐름 -67.5M -35.4M -85.9M
유형자산 취득 -809.0k -512.0k -1.0M
투자활동으로 인한 현금흐름 -12.7M -74.9M 50.8M
배당금 지급 N/A N/A N/A
차입금 변동 N/A N/A N/A
재무활동으로 인한 현금흐름 137.2M 31.8M 30.6M
현금 순변동 57.0M -78.5M -4.5M

주가 영향 미치는 요인들

ABUS의 주가 변동 원인은 다양할 수 있는데, 주요 원인으로 환율 변화, 거시 경제 상태, 국가 간 갈등, 경쟁사의 출현, 시장 및 트렌드 변화 등이 있습니다. 가상 시나리오로 환율 변화를 고려하면, 미국 달러 강세로 인해 해외 매출이 감소하게 되면 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 거시 경제 상태가 악화되면 예를 들어, 글로벌 경기 침체가 발생하면 투자자들이 리스크 자산을 회피하게 되어 주가가 하락할 수 있습니다. 미국과 중국 간 무역 전쟁과 같은 국가 간 갈등이 격화되면 회사의 글로벌 공급망이 영향을 받아 주가가 떨어질 가능성이 큽니다. 새로운 경쟁사가 등장하여 더 우수한 HBV 치료제를 개발하면, 시장 점유율을 잃게 되어 주가가 하락할 수 있습니다. 반대로 새로운 치료법이나 기술이 시장에서 주목받으면 주가가 상승할 수 있습니다. 예를 들어, ABUS의 RNAi 기반 치료제가 임상 시험에서 성공적인 결과를 얻으면 주가는 긍정적으로 반응할 것입니다 .


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

ABUS의 미래는 여러 가지 요인에 따라 성장하거나 축소될 수 있다. 먼저, ABUS가 개발 중인 RNAi 치료제와 경구용 PD-L1 억제제가 임상 시험에서 성공적으로 입증된다면, 이는 만성 B형 간염 치료에 혁신적인 변화를 가져오며 시장에서 큰 성장을 이룰 수 있다. 시장의 긍정적인 반응과 관련 기업들과의 협력 증가도 성장에 기여할 것이다. 반면, 임상 시험에서 예상치 못한 부작용이나 실패가 발생한다면, 이는 투자자의 신뢰를 저하시켜 회사의 주가와 성장 잠재력에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 또한, 새로운 경쟁사의 등장과 더욱 효과적이고 저렴한 치료법 개발은 ABUS의 시장 점유율을 잠식할 수 있다. 경제적 요인으로는 글로벌 경제 침체나 환율 변동이 회사의 재정 상태에 영향을 미쳐 성장에 제동을 걸 수 있다. 반대로, 건강 관리 및 바이오테크 산업의 발전과 이에 따른 연구 자금 증가, 정부의 지원 확대는 ABUS의 성장 가능성을 더욱 높일 수 있다. 기술적으로도, ABUS가 현재 보유한 기술과 지적 재산권을 활용해 새로운 혁신 치료제를 지속적으로 개발하고 상용화에 성공한다면, 장기적인 성장 동력을 확보할 수 있다.