칼라 파머슈티컬스, 인코퍼레이티드 (Kala Pharmaceuticals, Inc., KALA)

Ks.park (토론 | 기여)님의 2024년 10월 10일 (목) 06:22 판 (KALA는 눈 앞과 뒤의 희귀하고 심각한 질병을 위한 혁신적인 치료제의 연구, 개발 및 상업화에 전념하는 임상 단계 생명공학 제약 회사입니다. 그들의 제품 후보 물질인 KPI-012는 임상 개발 중이며, Combangio, Inc.에서 인수한 공마세질 줄기세포 비분비물(MSC-S)로, 지속적인 각막 표피 결손(PCED) 치료를 위해 개발 중입니다. KALA는 MSC-S의 다인자적 작용 메커니즘을 플랫폼 기술로 보고 있으며, KPI-012를 전페이지안구질환 및 눈 망막 놀토성 병리 질환 치료를 위해 추가로 개발하는 것을 평가하고 있습니다. 또한, KPI-012의 상업화를 위해서는 미국 내 소규모, 특화된 내부 영업팀을 활용할 계획이며, 미국 외의 특정 시장에서는 협력, 유통, 협찬 및 기타 제3자와의 마케팅 계약 등을 활용할 예정입니다. 제품 후보물질이 허가되면 미국에서 상업화할 것으로 예상되며, 전 세계에서 제품 공급을 위한 제조 시설이나 설비를 운영하지 않을 계획이며, KPI...)


회사 소개

KALA는 눈 앞과 뒤의 희귀하고 심각한 질병을 위한 혁신적인 치료제의 연구, 개발 및 상업화에 전념하는 임상 단계 생명공학 제약 회사입니다. 그들의 제품 후보 물질인 KPI-012는 임상 개발 중이며, Combangio, Inc.에서 인수한 공마세질 줄기세포 비분비물(MSC-S)로, 지속적인 각막 표피 결손(PCED) 치료를 위해 개발 중입니다. KALA는 MSC-S의 다인자적 작용 메커니즘을 플랫폼 기술로 보고 있으며, KPI-012를 전페이지안구질환 및 눈 망막 놀토성 병리 질환 치료를 위해 추가로 개발하는 것을 평가하고 있습니다. 또한, KPI-012의 상업화를 위해서는 미국 내 소규모, 특화된 내부 영업팀을 활용할 계획이며, 미국 외의 특정 시장에서는 협력, 유통, 협찬 및 기타 제3자와의 마케팅 계약 등을 활용할 예정입니다. 제품 후보물질이 허가되면 미국에서 상업화할 것으로 예상되며, 전 세계에서 제품 공급을 위한 제조 시설이나 설비를 운영하지 않을 계획이며, KPI-012의 생산은 사전 주문 방식을 통해 이루어질 것입니다[0][1].


주요 고객

KALA의 주요 고객은 희귀하고 심각한 눈 질환으로 고통받는 환자들로, 특히 지속적인 각막 표피 결손(PCED)을 겪고 있는 사람들입니다. 이 질환은 기존 치료에 반응하지 않으며, 신경성 각막염, 미생물성/바이러스성 각막염, 각막 이식 수술, 재발성 수술, 기계적/열 손상 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다[0]. 주요 고객 세그먼트는 다음과 같습니다:

  1. 개인 의료 소비자: 이들은 PCED를 포함한 시각적 문제를 개선하기 위해 KPI-012와 같은 치료를 찾는 환자들입니다. 이들은 주로 치료 효과와 기존 치료법 대비 장점을 보고 제품을 선택합니다.
  2. 의료 기관 및 전문의: 안과 전문의 및 병원들은 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위해 KALA의 제품을 사용할 수 있습니다. 특히 기존 치료법이 효과가 없을 때 새로운 치료 옵션을 제공하려는 의사들이 주요 고객입니다[1].
  3. 보험 회사 및 제3자 지불자: 이들은 제품의 처방 및 사용에 대한 비용을 부담하며, 가격 경쟁력, 보험 적용 범위, 환자 보조 프로그램 등을 고려하여 KALA의 제품을 선택할 수 있는 중요한 고객입니다[2].

이 세그먼트 각각에 대해, 개인 의료 소비자들은 삶의 질 특히 시력을 개선하기 위해 투자를 아끼지 않으며, 의료 기관과 전문의는 환자 치료 성과를 높이고자 새로운 치료법을 적극적으로 도입합니다. 보험 회사와 제3자 지불자는 효과적인 치료법을 제공하면서도 비용 효율성을 중시하여 KALA의 제품을 선택하게 됩니다.


회사의 비용구조

비용 항목 설명 자원 제공 회사
원자재 제품 매출의 비용은 주로 원자재, 제3자 제조 비용, 운송 및 유통 비용, 로열티 비용, 노동 배분, 품질 관리 및 보증, 결함 재고를 위한 비축금, 초과 및 노후화된 재고를 위한 비축금, 재고 구매 약정에서의 손실, 기타 제조 오버헤드 비용 등으로 구성됨 문서에서는 특정 회사 명시 없음
제3자 제조 비용 KPI-012와 같은 후보 물질의 생산을 위해 제3자 제조업체에 지불하는 비용 문서에서는 특정 회사 명시 없음
운송 및 유통 비용 제품의 운송 및 유통을 위한 물류 비용 문서에서는 특정 회사 명시 없음
로열티 비용 Combangio 인수와 관련된 전직 주주에게 지불하는 마일스톤 및 로열티 비용 문서에서는 특정 회사 명시 없음
품질 관리 및 보증 품질 보증과 관련된 비용 문서에서는 특정 회사 명시 없음
초과 및 노후화된 재고에 대한 손실비축금 사용하지 못하는 재고를 위한 비축금 문서에서는 특정 회사 명시 없음
연구 및 개발 비용 연구 활동과 관련된 비용, 여기에는 연구개발 직원의 보상 및 혜택, 시설 비용 배분, 오버헤드 비용 및 일부 외부 비용 포함 문서에서는 특정 회사 명시 없음
마케팅, 판매 및 관리 비용 상업 인프라, 경영진, 재무, 인사, 법무, 컴플라이언스, 정보 기술 및 사업 개발 기능 관련 급여, 혜택 및 기타 관련 비용 문서에서는 특정 회사 명시 없음

비용 항목에서는 주로 원자재, 제조 비용, 유통 비용, 품질 관리, 연구 및 개발, 마케팅, 판매 및 관리 비용이 중요하게 다루어지며, 특정 재료나 서비스를 제공하는 회사에 대한 명확한 정보는 제공되지 않았습니다[0][1].


제품군

KALA는 주로 안과 질환 치료제를 개발하는 생명공학 제약 회사로, 그들의 핵심 제품은 다음과 같습니다:

주요 제품

  1. KPI-012
    • 설명: 공마세질 줄기세포 비분비물(MSC-S)을 이용하여 지속적인 각막 표피 결손(PCED)을 치료하기 위해 개발 중인 약물입니다.
    • 작용 메커니즘: 다인자적 작용 메커니즘으로 PCED 치료에 효과적입니다.
    • 개발 단계: 임상 개발 진행 중, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품과 신속허가(Fast Track)의 지정을 받았습니다 .
    • 기여도: KPI-012는 현재 KALA의 주력 개발 제품으로, 향후 승인 및 상업화 시 주요 수익원이 될 것으로 기대됩니다.

KALA의 이전 주요 제품으로는 다음과 같습니다:

  1. EYSUVIS® (loteprednol etabonate ophthalmic suspension) 0.25%
    • 설명: 단기간(최대 2주간) 건성 안구 질환의 증상 치료를 위한 약물입니다.
    • 기술: AMPPLIFY® 약물 전달 기술이 적용되었습니다.
    • 현재 상태: Alcon Pharmaceuticals Ltd.에 판매되어 더 이상 KALA의 제품이 아닙니다 .
  2. INVELTYS® (loteprednol etabonate ophthalmic suspension) 1%
    • 설명: 안과 수술 후 염증 및 통증 치료를 위한 국소 스테로이드입니다.
    • 기술: AMPPLIFY® 약물 전달 기술이 적용되었습니다.
    • 현재 상태: Alcon Pharmaceuticals Ltd.에 판매되어 더 이상 KALA의 제품이 아닙니다 .

경쟁 제품

KALA의 KPI-012가 직면한 주요 경쟁 제품 및 개발 파이프라인은 다음 표와 같습니다:

제품명 회사명 용도 개발 단계
Oxervate® (cenegermin-bkbj) Dompé Farmaceutici S.p.A. 신경 영양성 각막염 치료 허가 완료
KIO-201 Kiora Pharmaceuticals, Inc. PCED 치료 임상 2상
Nexagon® Amber Ophthalmics PCED 치료 임상 2/3상
ABCB5+ Limbal Stem Cells RHEACELL GmbH & Co. KG 각막 줄기세포결핍증 치료 임상 1/2상
Holoclar Chiesi 각막 줄기세포결핍증 치료 유럽연합에서 허가 완료

위 표에서 보듯이, KPI-012는 PCED 치료에 있어서 이미 승인된 제품인 Oxervate와 임상 개발 중인 여러 제품들과 경쟁하게 됩니다. 특히, 각막 및 안구 질환에 특화된 다양한 줄기세포 기반 치료제들이 경쟁력을 갖출 것입니다 .


주요 리스크

KALA의 사업에 관련된 가능한 위험 요인은 다양합니다. 예를 들어, KALA의 주력 제품인 KPI-012가 FDA의 신속허가(Fast Track) 지정을 받았지만, 임상 시험 결과가 예상과 다를 경우 효과적인 치료 효능이 검증되지 않을 수 있습니다. 또한, 기술적인 측면에서는 MSC-S를 활용한 새로운 치료법이 이전의 관행적 치료법과 비교하여 안전성이나 효과성 면에서 미흡할 수 있습니다. 또한, 마켓 진입 전략에 대한 허가 취득 지연이 발생하거나 경쟁사의 유사 제품이 시장을 선점하는 경우에도 잠재적인 위험으로 작용할 수 있습니다. 마지막으로, KALA의 제품 생산 공급 체인에서 발생할 수 있는 제조 공정 오류나 재고 부족으로 인한 생산 지연도 기업의 사업 성과에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다 .


뉴스

재무

대차대조표

항목 2021 2022 2023
현금 및 현금성 자산 92.1M 70.5M 50.9M
매출채권, 순액 15.3M 195.0k 117.0k
재고자산 8.6M N/A N/A
유동자산 총계 124.4M 85.9M 52.9M
유형자산, 순액 4.0M 416.0k 2.8M
비유동자산 총계 15.1M 878.0k 3.1M
자산 총계 139.4M 86.8M 55.9M
매입채무 4.9M 2.8M 919.0k
단기차입금 711.0k 5.0M 334.0k
유동부채 총계 37.4M 25.7M 8.3M
장기차입금 79.5M 37.9M 36.0M
비유동부채 총계 85.2M 42.2M 40.1M
부채 총계 122.6M 67.8M 48.4M
자본금 및 추가 납입 자본 559.2M 606.2M 636.9M
이익잉여금 -542.4M -587.2M -629.4M
자본 총계 16.8M 19.0M 7.5M
부채 및 자본 총계 139.4M 86.8M 55.9M


손익계산서

항목 2021 2022 2023
매출액 11.2M 3.9M N/A
매출원가 4.1M 2.6M N/A
매출총이익 7.1M 1.3M N/A
판매비와 관리비 105.1M 65.0M 20.6M
영업이익 -109.4M -81.4M -34.3M
이자비용 8.4M 7.3M 5.8M
세전 순이익 -142.6M -44.8M -42.2M
법인세 비용 N/A N/A N/A
당기순이익 -142.6M -44.8M -42.2M


현금흐름표

항목 2021 2022 2023
당기순이익 -142.6M -44.8M -42.2M
감가상각비 및 무형자산상각비 975.0k 537.0k 303.0k
비현금 운전자본 변동 -10.6M 491.0k 8.9M
영업활동으로 인한 현금흐름 -108.2M -78.9M -27.9M
유형자산 취득 -886.0k -313.0k -610.0k
투자활동으로 인한 현금흐름 70.8M 62.7M -429.0k
배당금 지급 N/A N/A N/A
차입금 변동 -263.0k -40.0M -10.0M
재무활동으로 인한 현금흐름 42.6M -7.9M 8.5M
현금 순변동 5.1M -24.1M -19.9M

주가 영향 미치는 요인들

KALA의 주가에 영향을 미칠 수 있는 다양한 요인으로는 통화 변동, 거시 경제 상황, 국가 간 갈등(예: 미중 무역 전쟁), 경쟁업체의 등장, 시장 및 트렌드 변화 등이 있습니다. 가령, KALA가 주요 제품 후보물질인 KPI-012에 대한 긍정적인 임상 시험 결과를 발표하면 주가는 상승할 가능성이 큽니다. 이는 시장에서 해당 치료제의 상업적 성공 가능성을 높게 평가하여 주가에 긍정적인 영향을 미치기 때문입니다. 반면, 미국 달러 가치가 크게 상승하게 되면 수출 의존도가 높은 생명공학 기업의 경우 해외 매출 비중이 줄어 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 미중 무역 전쟁과 같은 국가 간 갈등이 격화되면 글로벌 공급망이 불안정해져 KALA의 연구개발 및 제품 생산 과정에 차질이 발생할 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 것입니다. 경쟁업체가 유사한 제품을 더 낮은 가격에 출시하게 되면 KALA의 시장 점유율이 감소하면서 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다[0][1][2].


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

KALA의 미래는 여러 가지 요인에 따라 변화할 수 있다. 첫 번째로, KPI-012와 같은 주요 제품 후보물질이 임상 시험을 성공적으로 통과하고, 상업화에 성공할 경우 KALA의 성장은 가속화될 수 있다. 이는 특히 희귀 질환 치료제 시장이 성장하는 추세와 맞물려, 큰 수익을 창출할 가능성이 있기 때문이다. 두 번째로, KALA가 새로운 기술을 지속적으로 개발하고, 그 기술을 바탕으로 다양한 재생 의약품을 출시할 수 있다면, 시장에서의 경쟁력은 더욱 강화될 것이다. 세 번째로, 글로벌 시장에서의 규제 완화와 같은 외부 환경 변화도 기업 성장에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 반면, 부정적인 요인으로는 임상 시험에서 예상치 못한 부작용이 발생하거나, 규제 기관의 승인을 받지 못하는 경우를 들 수 있다. 또한, 글로벌 경제 상황이 악화되거나, 경쟁업체가 더 우수한 제품을 빠르게 출시할 경우 KALA의 시장 점유율은 감소할 수 있다. 마지막으로, 인재 유출이나 내부 관리의 문제로 인해 연구 개발에 어려움을 겪는다면, 기업의 성장 발목을 잡을 가능성도 존재한다.