페넥 파마슈티컬스 (Fennec Pharmaceuticals Inc., FENC)

Ks.park (토론 | 기여)님의 2024년 10월 10일 (목) 04:02 판 (FENC는 유일한 제품 후보인 PEDMARK®에 초점을 맞춘 상업 단계의 생명공학 제약 회사입니다. PEDMARK®는 소아 환자의 대상이 되는 cisplatin과 관련된 청색성에 대한 위험을 줄이기 위해 FDA의 승인을 받았으며, 이는 의료 분야의 중요한 미충족 영역에서 FDA에서 승인을 받은 첫 번째 치료법입니다. 그들은 미국에서 PEDMARK®의 상업적 이용 가능성을 발표했으며, 유럽에서는 PEDMARQSI®(미국 외부의 PEDMARK® 브랜드 이름)가 유럽 위원회로부터 마케팅 승인을 받았습니다. 또한 Norgine과의 전속 라이선싱 계약을 통해 PEDMARQSI®의 유럽, 호주 및 뉴질랜드 상업화에 관여할 예정입니다. FENC는 상업 부문을 통해 제품을 판매하고 있으며, PEDMARK® 환자들을 치료에 연결시키기 위한 종합 지원 프로그램인 Fennec HEARS®도 운영하고 있습니다[0].)


회사 소개

FENC는 유일한 제품 후보인 PEDMARK®에 초점을 맞춘 상업 단계의 생명공학 제약 회사입니다. PEDMARK®는 소아 환자의 대상이 되는 cisplatin과 관련된 청색성에 대한 위험을 줄이기 위해 FDA의 승인을 받았으며, 이는 의료 분야의 중요한 미충족 영역에서 FDA에서 승인을 받은 첫 번째 치료법입니다. 그들은 미국에서 PEDMARK®의 상업적 이용 가능성을 발표했으며, 유럽에서는 PEDMARQSI®(미국 외부의 PEDMARK® 브랜드 이름)가 유럽 위원회로부터 마케팅 승인을 받았습니다. 또한 Norgine과의 전속 라이선싱 계약을 통해 PEDMARQSI®의 유럽, 호주 및 뉴질랜드 상업화에 관여할 예정입니다. FENC는 상업 부문을 통해 제품을 판매하고 있으며, PEDMARK® 환자들을 치료에 연결시키기 위한 종합 지원 프로그램인 Fennec HEARS®도 운영하고 있습니다[0].


주요 고객

FENC의 고객은 주로 시스플라틴(cisplatin) 치료를 받는 소아 환자들과 그 가족, 소아 종양 전문의, 의료 보험사 및 건강 관리 조직으로 구성됩니다. 첫 번째 주요 고객 세그먼트로는 소아 종양 환자와 그 가족이 있습니다. 이들은 PEDMARK®를 통해 시스플라틴 치료로 인한 청각 손상을 예방하고자 하기 때문에 비용을 지불합니다. 이러한 치료는 청각 손상을 예방함으로써 환자의 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다. 두 번째로는 소아 종양 전문의입니다. 이들은 자신의 환자들에게 최상의 치료를 제공하기 위해 PEDMARK®를 사용할 수 있습니다. 세 번째로는 의료 보험사와 건강 관리 조직입니다. PEDMARK®는 시스플라틴 치료의 부작용을 줄여줄 수 있는 유일한 FDA 승인 치료법이므로, 이들 기관은 장기적으로 의료 비용을 절감할 수 있습니다. 또한, FENC는 Fennec HEARS®라는 프로그램을 운영하여 환자들이 제품에 접근할 수 있도록 재정적인 지원과 보험 관련 정보를 제공합니다[0][1].


회사의 비용구조

비용 항목 설명 주요 공급업체
연구개발비 (R&D) PEDMARK®의 FDA 승인 이후 연구개발 활동이 거의 중단되어 비용이 감소했습니다. -
판매 및 마케팅 내부 판매 팀 확장, 배송, 보험, 광고, 임금, 수수료 및 잡비 포함. 2023년도에 마케팅 비용이 크게 증가했습니다. -
일반 및 행정 비용 급여와 복리후생, 컨설팅, 법률 비용 등이 포함되어 있으며, 2023년도에 이러한 비용들이 증가했습니다. -
제품 판매 비용 제품의 제조 및 유통 비용. Eurofins Scientific, LLC
이자 비용 주로 부채 증가와 더 높은 이자율 때문에 발생한 비용. -
기타 비용 감가상각비, 증권 관련 미실현 손실 등. -

FENC의 주요 비용 항목은 연구개발비, 판매 및 마케팅, 일반 및 행정 비용, 제품 판매 비용으로 구분됩니다. 연구개발비는 PEDMARK®의 FDA 승인 이후 크게 감소했으며, 판매 및 마케팅 비용은 내부 판매 팀 확장 및 제품 출시와 관련한 활동으로 인해 2023년에 크게 증가했습니다. 일반 및 행정 비용은 급여, 복리후생, 법률 비용 등으로 구성되며, 이자 비용은 주요하게 부채 증가와 높은 이자율에 의해 발생하고 있습니다. FENC의 제품 판매 비용 중 Eurofins Scientific, LLC가 제품 관련 서비스를 제공하고 있습니다 .


제품군

FENC의 주요 제품은 PEDMARK®로, 이는 시스플라틴(cisplatin) 치료로 인한 청각 손상을 예방하는 최초의 FDA 승인 치료제입니다. PEDMARK®의 상업적 출시와 함께, 2022년부터 2023년 사이에 매출이 크게 증가한 것이 확인되었습니다. 아래는 제품별 매출 기여와 관련된 상세 정보입니다.

주요 제품 및 매출 기여

제품명 2023년 매출 (백만 달러) 2022년 매출 (백만 달러) 매출 증가율 비고
PEDMARK® 21.252 1.535 19.717 주요 제품
  • PEDMARK®: 2023년에는 21.252백만 달러의 매출을 기록하였으며, 2022년 1.535백만 달러에 비해 크게 증가했습니다. 이 제품은 FENC의 매출 성장을 이끄는 주요 요인입니다[0].

경쟁 제품

다른 제약 회사도 비슷한 종류의 제품을 개발 및 판매하고 있을 수 있습니다. 아래 운전되는 경쟁사의 목록입니다.

회사명 제품명 용도 비고
쿄와 하코 기린 Zynlonta® 림프종 치료 PEDMARK®의 간접적 경쟁 제품
화이자 Besponsa® 림프종 치료 PEDMARK®의 간접적 경쟁 제품
애브비 Venclexta® 림프종 및 백혈병 치료 PEDMARK®의 간접적 경쟁 제품

FENC는 PEDMARK®를 통해 사실상 독점적인 시장을 구축하고 있으며, 경쟁 제품들은 대부분 림프종 및 백혈병과 같은 다른 용도의 항암제를 포함하고 있습니다. 이러한 경쟁 제품들은 직접적인 청각 손상 예방 목적이 아니기 때문에, PEDMARK®의 직접적인 대체제가 되기에는 부족합니다[1][2].


주요 리스크

FENC 사업에 대한 가능한 위험은 여러 가지 측면에서 나타납니다. 첫째, 제품의 보험료가 적거나 지원 범위나 금액이 제한되거나 가격이 만족스럽지 않게 설정되면 사업이 부정적으로 영향을 받을 수 있습니다. 둘째, 신속한 기술적 변화로 제품이 구식화될 수 있습니다. 새로운 발견으로 인해 제품이 낡거나 경제적으로 적합하지 않아질 위험이 있습니다. 또한 제품 책임 청구의 위험이 있으며, 충분한 보험을 구할 수 없을 수도 있습니다. 정부 규제와 관련된 위험 또한 존재합니다. PEDMARK®는 꾸준한 규제 검토를 받고 있고, 미국 및 해당 외국 규정을 준수하지 못하면 승인을 잃을 수 있기 때문에 사업이 심각하게 손상될 수 있습니다. 더불어 제품 홍보 및 광고 역시 규제 요구 사항 및 지속적인 규정 검토에 영향을 받을 수 있습니다. 이러한 위험들은 FENC의 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다[0][1].


뉴스

재무

대차대조표

항목 2021 2022 2023
현금 및 현금성 자산 21.1M 23.8M 13.3M
매출채권, 순액 N/A 1.5M 8.8M
재고자산 N/A 576.0k 2.2M
유동자산 총계 22.4M 26.7M 26.9M
유형자산, 순액 N/A N/A N/A
비유동자산 총계 27.0k 211.0k 6.0k
자산 총계 22.4M 26.9M 26.9M
매입채무 777.0k 2.4M 3.8M
단기차입금 N/A N/A 21.0k
유동부채 총계 1.7M 4.6M 7.6M
장기차입금 5.0M 24.9M 30.9M
비유동부채 총계 5.0M 24.9M 30.9M
부채 총계 6.6M 29.5M 38.5M
자본금 및 추가 납입 자본 194.0M 199.4M 206.4M
이익잉여금 -179.5M -203.2M -219.2M
자본 총계 15.8M -2.6M -11.6M
부채 및 자본 총계 22.4M 26.9M 26.9M


손익계산서

항목 2021 2022 2023
매출액 N/A 1.5M 21.3M
매출원가 N/A 86.0k 1.3M
매출총이익 N/A 1.4M 20.0M
판매비와 관리비 12.2M 20.5M 32.7M
영업이익 -17.2M -22.7M -13.1M
이자비용 126.0k 978.0k 3.4M
세전 순이익 -17.3M -23.7M -16.0M
법인세 비용 N/A N/A N/A
당기순이익 -17.3M -23.7M -16.0M


현금흐름표

항목 2021 2022 2023
당기순이익 -17.3M -23.7M -16.0M
감가상각비 및 무형자산상각비 N/A N/A N/A
비현금 운전자본 변동 -932.0k 1.1M -6.8M
영업활동으로 인한 현금흐름 -14.2M -18.1M -17.1M
유형자산 취득 N/A N/A N/A
투자활동으로 인한 현금흐름 N/A N/A N/A
배당금 지급 N/A N/A N/A
차입금 변동 5.0M 19.9M 5.0M
재무활동으로 인한 현금흐름 5.0M 20.7M 6.6M
현금 순변동 -9.2M 2.7M -10.5M

주가 영향 미치는 요인들

FENC의 주가 상승이나 하락의 원인은 다양한 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 첫째, 환율 변동은 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 만약 미국 달러가 강세를 보이면, 해외 시장에서 발생하는 수익이 줄어들어 주가가 하락할 수 있습니다. 반대로, 달러가 약세를 보이면 수익이 증가하여 주가가 상승할 가능성이 큽니다. 둘째, 거시 경제 상황도 중요합니다. 전 세계 경제가 강세를 보이면 투자자들의 투자 심리가 개선되어 주가가 상승할 수 있지만, 경기 침체가 발생하면 투자자들은 안전 자산을 선호하여 주가가 하락할 수 있습니다. 셋째, 국가 간 갈등, 예를 들면 미중 무역 전쟁과 같은 상황이 발생하면, 공급망 불안정과 비용 증가로 주가가 하락할 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 등장도 큰 변수입니다. 새로운 경쟁사가 혁신적인 제품을 출시하면, FENC의 시장 점유율이 감소하게 되어 주가가 하락할 수 있습니다. 반면, 경쟁사 제품의 실패는 FENC에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 다섯째, 시장 트렌드도 주가에 영향을 줍니다. 예를 들어, 헬스케어와 관련된 긍정적인 변화나 기술 발전은 FENC의 주가를 상승시킬 수 있지만, 반대의 경우에는 주가가 하락할 수 있습니다 .


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

FENC의 미래 전망은 여러 요인에 따라 크게 좌우될 것입니다. 우선, 그들의 주요 제품인 PEDMARK®의 상업적 성공 여부가 가장 큰 변수입니다. PEDMARK®의 판매가 지속적으로 증가하고 미국 외의 시장에서도 성공적으로 상륙한다면, FENC의 수익성은 크게 증가할 가능성이 높습니다[0]. 반면, 예상보다 환자 수가 적거나 의사 및 환자들 사이에서 받아들여지지 않으면 상업적 성공이 저해될 수 있습니다. 둘째, FENC는 연구 개발 및 상업화 활동에 많은 자금을 투자해오고 있으며, 이를 위한 추가 자금 조달 여부도 중요한 요인입니다. 자금 조달이 원활히 이루어지지 않으면 사업 확장에 어려움을 겪을 수 있습니다[1]. 셋째, 경쟁사의 등장과 산업 내 기술 혁신도 영향을 미칠 것입니다. 새로운 경쟁 제품이 출시되거나 기존 제품의 성능이 개선되면, FENC의 시장 점유율이 감소할 수 있습니다[2]. 넷째, 글로벌 시장의 경제 상황 및 규제 환경도 중요한 변수입니다. 경제 불안정이 지속되거나 규제 장벽이 높아지면, FENC의 국제적 확장은 제한될 수 있습니다[3]. 이상의 요인들을 고려했을 때, FENC의 미래는 그들의 전략적 결단 및 외부 환경에 어떻게 대응하느냐에 따라 크게 달라질 것입니다.