에어로베이트 테라퓨틱스 (Aerovate Therapeutics, Inc., AVTE)

회사 소개

AVTE는 치명적인 질병인 킴벌리-스튼 투석증(PAH)을 앓고 있는 환자들의 삶을 의미있게 개선하기 위한 약물을 개발하는 임상 2상 생명공학 회사입니다. 회사의 초기 집중은 미국과 유럽에서 약 7만명에 영향을 주는 PAH 치료를 위한 imatinib의 건조 분말 흡입용 제제인 AV-101을 발전시키는 데 있습니다. PAH는 폐동맥의 세포 비정상 증식과 조기 사멸에 의해 야기되는 고 혈압으로, 시간이 흐름에 따라 폐혈관의 협착이 나타나고 심장이 폐로 피를 펌핑하는 데 더 큰 노력을 기울여야 하는 상태입니다. AV-101은 폐에 오말용량 이상의 농도를 제공하도록 설계되었으며 혈액 내수준은 제한하는 dry powder inhaler를 사용하여 전달됩니다. 회사는 PAH 및 흡입요법에서의 전문 지식을 보유한 팀을 구축했으며, 이 약물들을 상용화하는 데 전문성을 가지고 있습니다. AVTE는 향후 상용화 전략을 발전시키기 위해 미국 내에서 전문 판매 팀을 고용하고, 유럽 및 아시아 시장에 AV-101을 상업화하기 위한 협력을 추진할 계획입니다[0].

주요 고객

AVTE의 주요 고객층은 폐동맥 고혈압(PAH)을 치료하는 전문 의료인 및 이 질병을 앓고 있는 환자들입니다. 첫 번째 고객 세그먼트는 PAH 치료에 관여하는 심장학자와 폐 질환 전문의입니다. 이들은 PAH 치료제에 대한 지식이 풍부하고, 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하기 위해 새로운 약물에 대한 수요가 높습니다. 심장학자와 폐 질환 전문의는 AV-101의 특수한 기전과 찜황을 통해 이 약물이 기존의 다른 약물들과 결합하여 효과를 볼 수 있다는 점에서 큰 관심을 가집니다. 두 번째 고객 세그먼트는 의료 기관과 병원입니다. 이들은 PAH를 치료하는 데 있어서 최첨단 치료법을 도입하려는 목적으로 AV-101을 도입할 수 있습니다. 병원 관리자나 의료 기관의 의사 결정자들은 환자의 치료 성과를 높이기 위해 혁신적인 치료법을 찾습니다. 마지막으로 환자들 자신도 중요한 고객층입니다. PAH 환자들은 좀 더 효과적이고 안전한 치료 옵션을 찾고 있으며, AV-101이 직접 폐에 약물을 전달하여 부작용을 최소화하면서도 치료 효과를 극대화하는 방식이 그들에게 매력적일 수 있습니다. 이러한 환자들은 AV-101의 사용이 삶의 질을 개선하는데 도움을 줄 것이라고 기대할 수 있습니다[0][1][2][3][4].

회사의 비용구조

비용 항목	상세 설명	관련 공급업체
연구 개발 비용	주로 계약 연구 기관(CRO) 및 컨설턴트와의 계약에 따른 비용, 임상 시험용 AV-101 제조 비용, 연구 개발에 참여한 인력의 급여, 급여 세금, 직원 복지, 주식 기반 보상 비용 등이 포함됩니다.	다양한 CRO 및 컨설턴트 업체
일반 및 관리비	인사 관련 비용(경영진, 재무 및 기타 행정 기능에 종사하는 인력의 급여, 급여 세금, 직원 복지, 주식 기반 보상 비용), 지적 재산권 및 법률 관련 수수료, 회계 및 컨설팅 서비스 비용, 보험 비용 등이 포함됩니다.	법률 및 회계 자문 업체
제조 비용	임상 시험 및 상업화 수준에서 AV-101을 제조하는 데 드는 비용, 제조 개발 및 상업 제조 활동의 범위와 비용.	제조 계약 업체
임상 시험 비용	임상 시험 사이트 개설 및 환자 모집 비용, 임상 시험 진행 및 주요 성과 지표 달성을 위한 비용 등이 포함됩니다.	임상 시험 사이트, 환자 모집 업체
정보 기술 및 클라우드 사용 비용	내부 운영 시스템 강화 및 관리, 추가 인력을 충원하는 데 필요한 비용, 데이터 관리 및 클라우드 서비스 사용 비용 등이 포함됩니다.	IT 및 클라우드 서비스 제공업체

AVTE는 이러한 비용을 감당하기 위해 다양한 공급업체와 계약을 맺고 있으며, 연구 개발과 임상 시험 진행, 제조 및 관리 등 여러 측면에서 상당한 비용을 지출하고 있습니다. 주요 지출 항목은 연구 개발 비용과 임상 시험 비용, 일반 관리비 등이 포함되며, 이들은 회사가 추진하는 프로젝트의 성공 여부에 크게 영향을 미치는 요소들입니다[0][1][2][3].

제품군

AVTE의 주요 제품은 현재 개발 중인 AV-101 하나로, 이것이 매출의 전부를 차지할 것으로 예상되고 있습니다. AV-101은 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 건조 분말 흡입용 제제로, 폐에 직접 약물을 전달하여 부작용을 최소화하면서도 치료 효과를 극대화하는 것을 목표로 하고 있습니다. 실험적 데이터에 따르면, AV-101은 기존 치료제로 충분한 효과를 얻지 못한 환자들에게 큰 혜택을 줄 수 있을 것으로 기대되고 있습니다. 특히, AV-101은 기존의 약물과 함께 사용되거나, 단독으로 사용될 수 있으며, 이는 PAH 치료제 시장에서의 차별화된 경쟁력을 나타냅니다.

제품명	주요 특성	기여도(예상)
AV-101	건조 분말 흡입제, PAH 치료제	100% (현재 개발 중인 제품으로 향후 매출의 전부를 차지할 것으로 예상)

경쟁사	제품명	특성
United Therapeutics	Orenitram, Tyvaso, Remodulin	PAH 치료용 경구 및 흡입, 주사제
Janssen	Uptravi, Ventavis, Opsumit	PAH 치료용 경구 및 흡입제
Bayer AG	Adempas	PAH 치료용 경구제
Liquidia Corporation	Yutrepia	PAH 치료용 흡입제 (FDA 승인 대기 중)
Gossamer Bio	Seralutinib	PAH 치료제 개발 중
Novartis	LPT-001	PAH 치료제 개발 중

AVTE의 AV-101은 아직 FDA 승인을 받지 않았지만, 향후 승인될 경우 위의 경쟁 제품들과 치열한 시장경쟁에 직면할 것으로 예상됩니다[0][1][2][3].

주요 리스크

AVTE의 사업에는 다음과 같은 가능한 위험 요인이 존재합니다: 1. AVTE가 AV-101의 상업화를 성공적으로 이루기 위해 필요한 내부 영업, 마케팅, 상업 운영, 액세스 및 유통 능력을 개발하고 관리하는 데 실패하거나 지연될 경우 상용화에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이를 해결하기 위해 외부 기업과의 협력이 필요할 수 있으며, 이러한 협력이 합의된 조건에서 이루어지지 않을 경우 AV-101을 성공적으로 상용화할 수 없을 수 있습니다. 2. 제품 책임 소송이 발생할 경우 상당한 책임 부담이 발생할 수 있고 AV-101의 상용화를 제한해야 할 수도 있습니다. 제품 책임 소송은 클리니컬 테스트 중 또는 상용화 시 발생할 수 있는 내재적인 위험이며, 이에 대한 보험 가격과 범위를 충분히 유지하지 못할 경우 AV-101의 상용화를 방해할 수 있습니다. 3. 금리, 신용 시장의 유동성, 자본 시장의 변동성이 AVTE의 사업 운영 및 자금 조달 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 매크로 경제 요소는 제품 후보물질의 임상 시험 재료 제조에도 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 연방, 주요 규제 기관의 감사를 받는 외부 제조업체 및 공급업체를 통해 제품을 생산하는 식물인의 부적절한 활동에 대한 위험에 노출될 수 있습니다[0][1][2].

재무

손익계산서

항목	2021	2022	2023
매출액	N/A	N/A	N/A
매출원가	N/A	N/A	N/A
매출총이익	N/A	N/A	N/A
영업비용	23.0M	53.2M	81.4M
영업이익	-23.0M	-53.2M	-81.4M
영업외수익	-62.0k	-1.8M	-5.9M
세전 순이익	-23.0M	-51.5M	-75.5M
법인세 비용	3.0k	25.0k	56.0k
당기순이익	-23.0M	-51.5M	-75.5M

대차대조표

항목	2021	2022	2023
현금 및 현금성 자산	167.4M	129.2M	122.4M
매출채권, 순액	N/A	N/A	N/A
재고자산	N/A	N/A	N/A
유동자산 총계	174.3M	131.5M	124.2M
유형자산, 순액	728.0k	1.2M	902.0k
비유동자산 총계	1.0M	3.8M	3.2M
자산 총계	175.4M	135.3M	127.4M
매입채무	1.2M	2.6M	2.4M
단기차입금	192.0k	385.0k	420.0k
유동부채 총계	2.5M	7.8M	17.6M
장기차입금	382.0k	705.0k	255.0k
비유동부채 총계	395.0k	776.0k	325.0k
부채 총계	2.9M	8.6M	18.0M
자본금 및 추가 납입 자본	208.9M	215.1M	272.6M
이익잉여금	-36.4M	-87.9M	-163.4M
자본 총계	172.4M	126.7M	109.5M
부채 및 자본 총계	175.4M	135.3M	127.4M

현금흐름표

항목	2021	2022	2023
당기순이익	-23.0M	-51.5M	-75.5M
감가상각비 및 무형자산상각비	15.0k	68.0k	96.0k
비현금 운전자본 변동	-6.5M	7.8M	9.8M
영업활동으로 인한 현금흐름	-27.4M	-39.1M	-56.8M
유형자산 취득	-181.0k	-195.0k	-142.0k
투자활동으로 인한 현금흐름	-113.4M	6.9M	11.9M
배당금 지급	N/A	N/A	N/A
차입금 변동	N/A	N/A	N/A
재무활동으로 인한 현금흐름	190.5M	396.0k	46.0M
현금 순변동	49.6M	-31.8M	1.1M

주가 영향 미치는 요인들

AVTE의 주가 변동은 여러 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 첫째, 환율 변동은 해외 시장에서의 수익성과 비용 구조에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 미국 달러의 가치가 상승하면 해외 매출 감소로 이어져 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다. 둘째, 전 세계적인 경제 상황도 중요한 요인입니다. 경제 침체 시 소비자 지출이 감소하고 자본 조달이 어려워져 주가가 하락할 가능성이 큽니다[0]. 셋째, 국가 간 갈등, 예를 들어 미중 무역 전쟁은 원자재 공급망이나 기타 사업 운영에 지장을 줄 수 있습니다. 이에 따라 공급 부족이 발생하고, 이는 주가 하락으로 이어질 수 있습니다[1]. 넷째, 경쟁사의 등장도 중요한 변수입니다. 만약 주요 경쟁사가 새로운 PAH 치료제를 개발해 시장 점유율을 높이면, AVTE는 매출 감소와 함께 주가 하락을 경험할 수 있습니다. 다섯째, 시장 트렌드의 변동 역시 주가에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 개인화된 맞춤형 치료와 같은 새로운 트렌드가 부각되면, 기존 치료제에 대한 수요가 감소해 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 시나리오들은 각각 회사의 재무 상태와 사업 전망에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다[2].

회사의 미래 전망

AVTE의 향후 전망은 여러 요소에 따라 달라질 수 있습니다. 회사의 성공적인 임상 시험 결과와 신규 약물 승인 여부는 회사 성장의 중요한 요소입니다. 만약 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻고 FDA 등의 규제 기관으로부터 신약을 승인받는다면, 이는 회사 수익 증가로 이어질 가능성이 큽니다. 또한, PAH와 같은 희귀 질환 치료제를 개발하고 있다는 점에서, 시장에서의 독점적 지위를 확보할 수 있어 수익성이 높아질 수 있습니다. 반면, 임상 시험이 실패하거나 규제 승인에 문제가 발생하면, 연구 개발 비용이 손실로 이어져 회사 성장이 둔화될 가능성이 있습니다. 또 하나의 중요한 요소는 경쟁사의 등장입니다. 만약 AVTE의 경쟁사들이 더 효과적이고 저렴한 PAH 치료제를 개발한다면, 시장 점유율 감소와 함께 매출 하락이 불가피할 수 있습니다. 글로벌 경제 상황도 중요한 변수 중 하나입니다. 경제가 불안정하면 투자 자금 유치가 어려워져 연구 개발이 지연될 가능성이 있습니다. 마지막으로, 기술 발전과 의료 트렌드의 변화도 회사의 성장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 맞춤형 의료 및 유전자 치료와 같은 새로운 의료 기술이 등장하면, 기존 치료제의 수요가 감소할 가능성이 있습니다. 반대로 이러한 기술을 신속히 도입하고 적용할 수 있다면, 회사의 성장 잠재력은 크게 증가할 수 있습니다.