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ELYM: 두 판 사이의 차이

(새 문서: 회사 소개 ELYM는 신경 활성 장애를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 정신과, 간질, 만성 통증 및 중추 및 말초 신경계의 다른 장애의 미해결된 필요를 해결하기 위해 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 장애는 종종 신경세포가 지나치게 자극되거나 억제될 때 발생하여 균형이 깨지게 되는데, 저희의 초점은 홈오스타시스를 회복하는 데 있습니다....)
 
(Eliem Therapeutics, Inc.는 신경 가능성 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하여 정신과, 간질, 만성통증 및 말초 및 중추신경계의 다른 장애에서 충족되지 않은 필요를 해결하는 생명공학 기업입니다. 회사는 네오로닐 불안정성 질환에 대한 신약 개발에 초점을 맞추고 있으며, 2018년 10월 델라웨어 주에 설립되었습니다. 회사는 현재 ETX-155의 개발을 일시 중단하고 기존의 임상 전 단계인 Kv7 프로그램에 주력하기로 결정하여 회사의 운영 자금을 절약하고 업무 요구 사항에 더 잘 부합할 수 있도록 구조 조정 계획을 승인했습니다. 이러한 프로세스의 일환으로 RA Capital과 관련된 기금이 과반수를 소유한 발전 단계의 사설 생명 과학 기업인 Tango와의 잠정적인 거래를 결정하기 위해 최근 초기 토론에 참여하였으며, 잠정적 합의서에 따라 우리가 모두의 뛰어난 주주에게 보통 주식을 발행하여 Tango의 모든 외부 자본을 매수하고, Tango는 우리의 완전 소유 계...)
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회사 소개


ELYM는 신경 활성 장애를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 정신과, 간질, 만성 통증 및 중추 및 말초 신경계의 다른 장애의 미해결된 필요를 해결하기 위해 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 장애는 종종 신경세포가 지나치게 자극되거나 억제될 때 발생하여 균형이 깨지게 되는데, 저희의 초점은 홈오스타시스를 회복하는 데 있습니다. 저희는 검증된 작용 메커니즘에 초점을 맞춘 임상적으로 차별화된 제품 후보를 개발하는 데 초점을 맞추어 이러한 장애를 가진 환자들을 위한 개선된 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
__FORCETOC__


2023년 2월, 대량우울증 (MDD)에서 GABA A PAM 기회에 대한 자본 환경과 투자자 심리의 어려움으로 인해, 클리니컬 단계 프로그램인 ETX-155의 개발에 대한 추가 투자를 중단하기로 결정했습니다. 또한, 2023년 2월 7일에 저희 이사회는 금융 자원을 보존하고 현재의 사업 필요에 더 잘 부합하도록 저희 직원 수를 조정하기 위한 재구조화 계획(재구조화 계획)을 승인했습니다. 이는 ETX-155의 개발을 중단하고 선행 연구 단계인 Kv7.2/3 프로그램에 중점을 두기로 한 결정의 결과입니다. 이 재구조화 계획의 일환으로, 저희의 직원 수는 대략 55% 감축되었습니다.
== '''회사 소개''' ==


2023년 7월, Kv7 프로그램의 추가 개발을 중단하기로 결정하고 주주가치를 극대화하기 위해 전략적 대안을 총망라한 포괄적 조사를 실시하기로 결정했습니다. 이 과정에서 Tango라는 RA Capital Management, L.P. (RA Capital)의 자금과 관련된 기금이 대부분 소유한 개발 단계의 사립 생명공학 회사 (Tango라고 부릅니다)의 대표자들과 함께 매개로서 있는데, 이러한 두 회사 간의 잠정적 거래가 상호 유익할 수 있는지 조사하기 위한 노력을 최근에 시작했습니다. 2024년 3월 14일, Tango는 우리가 증자로 tango의 모든 미상발 에퀴티에 대한 교환으로 tango를 인수할 것으로 예상되는 거래 개요서(비 결속적 거래 텀 시트)를 제출했습니다. 이를 통해 Tango는 우리의 완전 소유 자회사가 될 것이며, RA Capital과 그 계열사가 소유하지 않은 저희의 발행 주식액의 공동투자를 통해 증자될 것입니다. 2024년 3월 14일 현재, RA Capital 계열의 Entity는 저희의 발행 주식의 약 47.5%를 미리 소유하고 있습니다.
Eliem Therapeutics, Inc.는 신경 가능성 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하여 정신과, 간질, 만성통증 및 말초 및 중추신경계의 다른 장애에서 충족되지 않은 필요를 해결하는 생명공학 기업입니다. 회사는 네오로닐 불안정성 질환에 대한 신약 개발에 초점을 맞추고 있으며, 2018년 10월 델라웨어 주에 설립되었습니다. 회사는 현재 ETX-155의 개발을 일시 중단하고 기존의 임상 전 단계인 Kv7 프로그램에 주력하기로 결정하여 회사의 운영 자금을 절약하고 업무 요구 사항에 더 잘 부합할 수 있도록 구조 조정 계획을 승인했습니다. 이러한 프로세스의 일환으로 RA Capital과 관련된 기금이 과반수를 소유한 발전 단계의 사설 생명 과학 기업인 Tango와의 잠정적인 거래를 결정하기 위해 최근 초기 토론에 참여하였으며, 잠정적 합의서에 따라 우리가 모두의 뛰어난 주주에게 보통 주식을 발행하여 Tango의 모든 외부 자본을 매수하고, Tango는 우리의 완전 소유 계열사가 될 것을 내세웁니다[0][0][0].


비결속적 거래 텀 시트의 조건 중에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있습니다:
- 거래 확정일 현재 저희 회사를 1억달러로, Tango를 2천만달러로 평가하는 거래 비율을 제안합니다.
- 거래 확정일에 동반된 사이에 RA Capital과의 비밀협정에 따라 즉시 혹은 이후에 증권을 전매할 것으로 예상하는 동반 투자를 통해 발행된 저희의 주식의 총 금액은 당사자 간에 상호 결정될 것입니다.


=== 주요 고객 ===


- 결합된 투자 후 (동반 투자 전에), (i) 결합된 동반 투자 후증권(옵션, 전환식증권 및 워런트 포함)의 위치가 당사자 간에 상호장에서 현재 약 15.4%를 소유하고 있고 (ii) 결합된 동반 투자 후증권의 소유주 (모든 발행된 자본 대표를 포함하여)이 현재 약 84.6% 을 소유하고 있다고 함(보존된 자본 방법을 통해 계산됨);
Eliem Therapeutics, Inc.의 고객 페르소나는 크게 제약회사, 의료기관, 의료전문가, 환자 및 연구기구로 구분됩니다. 첫 번째 세그먼트는 Eliem의 치료제를 구매하거나 라이선스하는 대규모 제약회사들입니다. 이들은 Eliem이 개발한 혁신적인 신경 질환 치료제를 자신들의 제품 포트폴리오에 추가하여 시장 점유율을 높이고자 합니다. 두 번째 세그먼트는 병원과 같은 의료기관입니다. 이들은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 Eliem의 제품을 구매하거나 처방합니다. 세 번째는 의사 및 기타 의료전문가입니다. 이들은 최선의 치료를 제공하기 위해 새로운 치료 방법과 혁신적인 약물을 지속적으로 찾고 있으며, Eliem의 제품이 그들에게 중요한 치료 수단이 될 수 있습니다. 네 번째는 신경 질환 및 만성통증을 앓고 있는 환자들입니다. 이들은 복약을 통해 삶의 질을 개선하고자 Eliem의 제품을 필요로 합니다. 마지막으로 연구기관이나 CROs와 같은 협력 기관들이 있습니다. 이들은 Eliem의 연구개발을 지원하며, 새로운 치료법 개발에 협력합니다. Eliem의 제품들은 주로 신경 및 정신 질환을 효과적으로 관리하기 위한 솔루션으로서, 기존에 충족되지 않던 의료 필요를 해결하는 데 중점을 둡니다[0][1].


- 결합 후 우리 회사의 이사회는 SEC 및 나스닥 상장 요건을 충족하는 구성의 일곱 명의 이사로 이뤄지며, 그 이사회의 구성은 구체적인 조약의 협상 중 이사회에 의해 결정될 것입니다.


결합적 거래의 조건에는 다음 사항이 포함되어 있습니다:
=== 회사의 비용구조 ===
- 양 당사자의 조사가 상대방에 의해 만족스럽다면,
- 특별위원회의 승인 및 권장에 따라 제안 거래의 조건을 여기서 추진,
- 마이너티 주주의 투표권의 과반인의 주주로부터 우리 회사 주식의 투표 권의 과반수를 보유할 권리에 대한 승인을 포함하는 취소할 수 없는 조건.
- 결합된 거래의 조건으로써 당사자 사이의 집이되는 조건으로 혹은 제안 거래의 조건으로 하여금 계속 행함으로써, 제안 거래의 기간 텀이 개선되는, 시장 조건 및 다른 요소에도 영향을 받아 변할 수 있다.
- 당사자가 제안된 거래에 대한 선호성과 타 어떤 가능한 대안에 대한 그들의 견해 사이의 신뢰, 그리고 다른 요인들을 포함한 어떠한 이유든지 당사자 중 하나가 당사 거래 누다고 결정하는 수 없다\F2.


이러한 전략적 검토 과정이 어떤 거래, 특히 제안된 거래를 계속 추진하는 데 대해 보장하지 않고, 추구된다면, 어떠한 거래도 유매된 조건으로 완려된다거나, 또는 모든 적극적 유조로 발생될 때껏 있거나 없을 수 있다. 이 전략적 검토 과정의 완료일정을 결정하지 않았으며, 저희 이사회는 명시적인 조치 계획을 승인하지 않았습니다. 추가적인 현금 배당을 우리주주에게 제공하기로 결정하거나 주주가치를 증대시키거나, 또는 우리가 소유주 공업형도종을 추가지울 수 있을지에 대한 보증은 없습니다.  
{| class="wikitable"
|-
! 비용 항목
! 세부 설명
! 주요 제공업체
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| 연구개발 비용
| 연구, 실험실 소모품 및 전임상 및 임상 시험 활동에 사용되는 비용. 약물 제조 비용 및 컨설팅 수수료도 포함.
| CROs(계약연구기관), CDMOs(계약개발 및 제조기관)
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| 인건비
| 연구개발 활동을 수행하는 과학 인력의 급여, 보너스, 복리후생, 주식 기반 보상 비용, 퇴직금 등.
| 내부 인력, 인력 파견업체
|-
| 시설 임대료
| 미국과 영국에 있는 사무실 공간 임대료. 재산세, 보험 및 공용 구역 유지비 등을 포함.
| 부동산 임대업체
|-
| 일반 및 행정 비용
| 법률 비용, 회계, 감사, 규제, 세무 및 컨설팅 서비스와 관련된 전문 수수료, 보험 비용, 투자자 및 대중 관계 비용.
| 법무법인, 회계법인, 컨설팅 회사
|-
| 주식 기반 보상 비용
| 직원, 비직원 이사, 컨설턴트 및 독립 자문위원들에게 부여된 주식 기반 보상 비용. 주식 옵션의 공정 가치를 추정함.
| 내부 인력, 주식 옵션 소프트웨어 제공업체
|}


Kv7.2/3 프로그램 상황
Eliem Therapeutics, Inc.는 CROs와 CDMOs와 같은 외부 계약기관과 협력하여 연구 및 제조를 진행하며, 자체적으로 과학 인력의 인건비를 부담합니다. 법률, 회계, 컨설팅 서비스는 각종 전문 회사들로부터 지원받고 있습니다[0][1][2][3].


저희의 대표 프로그램은 다음 2/3 채널 오프너를 위한 임상적인 실험전 Kv7.2/3 열림제입니다. 이는 발작, 통증, 우울증 및 통한 신경활성 조건에서 사용될 수 있는 가능성이 있는 제품개발을 목적으로 하고 있습니다. Kv7.2/3은 신경세포의 활동을 제어하는 데 중요한 역할을 하는 단백질로, 신경세포의 막 전위를 안정화시키고 신경세포의 활동전위 발화를 억제하는 것이다. Kv7.2/3에 대해 유전적 타당성이 있는데, 화.7
적 발작을 위한 목표로 신경균이 손상된 최신 수신을 가진 정화 세포 채널을 포함하는 KCNQ2 및 KCNQ3 유전자에서 기능 손실 돌연변이가 발견되어 왔다.


Kv7.2/3는 발작 및 통증의 치료를 위한 치료적 대상으로임을 임상적으로 검증되었습니다. 대신 집합 감 off gaine (Potiga)이라하는 첫 번째 gener 다시 어터닝을 이용해서시온치열부터 얀을 일념하도록 합니다. 휴핀 (Tribalt)을 유럽 (Trobalt)에서 화신되어 있는 지 말년도 리오(가과 문이 필을 정조한이론을 제공함)은 Kv7 메커니즘체서 평이한 효과를 미지화 놓고 이래 쓰가 1980년대부터 유럽서는 수회치열제로 사용되어 왔다. 며가 2017년과 2018년에 다려들비었근, 잔츈적인 안전 과흐우로 인해 시장적니 뺴뭅까 두드 좋과 맹희 입었다다. 일호경상, 포아 지믈뻐트 써 치열에는 관아의에 속 바가 성인이며, 발에이여고있는까 잔다고 신백반 생니다에서이라지고 있다 흔기없애 넥엘 최섯견려립가치를 최택해증기 자하여앞재을경에임에 너디이이어이다이니이리이 작제은 리리 가 Monkne balildinv값요으로와은고 님며으로있 이은글길 계하는을한을.
=== 제품군 ===


저희는 기교화활술과 구조 입건 방법의 결합을 사용하여 최초인 Kv7.2/3 오프너 화합물 개발하여, 기존 Kv7.2/3 오프너와 연관된 독성 부담을 없애면서 강한 활동 및 선택적을 유지 할 수 있는 화핵 선도 제품인 ETX-123을 선택했습니다. ETX-123 분자는 0.7nM 내지안의 EC50로 vitro에서 Kv7.2/3의 강한 활성을 나타내며, 방광 부드러운 근육 및 심근에서 주로 발현되는 Kv7.4 서브 유형에 대한 14,000배의 선택성을 보여줍니다. 또한, ETX-123의 vitro 연구는 것이 있었다고보여줍니다. 없었습니다지않고겟에견 연한
Eliem Therapeutics, Inc.는 주요 제품으로 ETX-155와 ETX-123을 보유하고 있으며, 이들 제품은 신경계 질환을 치료하는 데 중점을 두고 있다. ETX-155는 경구용 신경활성 스테로이드로, GABA A 수용체의 양성 알로스테릭 조절자(PAM)로 작용하도록 설계되었다. ETX-155는 식사와 관련된 임상적 유의미한 효과가 없고 약 40시간의 반감기를 가져 하루 한 번 복용이 가능하며, 현재 중단된 상태이나 우울증, 간질, 불안 장애 치료에 잠재력을 가진다[0][1]. ETX-123은 주요 연구 단계에 있으며 독성학 연구가 진행 중이다. 이 약물 또한 경련 억제 효과와 CNS 부작용 예방을 목표로 하고 있다. 주요 경쟁사로는 Zuranolone(ZURZUVAE®, Sage Therapeutics)과 Ganaxolone(ZTALMY®, Marinus Therapeutics)이 있으며, 이들은 각각 산후우울증과 희귀 소아 발작 질환 치료제로 FDA 승인을 받았다[2][2].


ETX-123 프로그램은 냄계값 InternalEnumerator경량을높다고 함수에 관에 훈 성기이지 GABA A eters는이은견어향으가에 대해서다이니다고보장 하지모 않으니다.트록드거게추실문 일들당능 재그트리조동공운하지결이립갑실이다수연경구정구분에은뤠시롭어되은경여있니다권었소및성짐라추또균형액성어액종및이다리에관해분하리리 그 또요세이래스여켄짐터은인하기쳐이다가다른준지한다리리요 팅다면 곧,될가나 시슴당남적리좋현여워한경현시지요분초다부가비크동환동을업튜다 완며자트으으나 인난리른다최능보을유가리다.외를내치되,다설절사주짐여와리문크으리리를정데은것있며,데리다럴를임하
{| class="wikitable"
|-
! 제품명
! 제품 설명
! 주요 사용 목적
! 기여도
|-
| ETX-155
| 경구용 신경활성 스테로이드, GABA A 수용체 PAM
| 우울증, 간질, 불안 장애 치료
| 임상 2상 준비 중 단기적 수입없음
|-
| ETX-123
| 독성학 연구 진행 중
| 간질 치료 목적
| 연구 초기 단계
|}


크특리조공과레료경량며그,나음레 든다렌운요 셩하 활로구은설품과다능척척바그만러리은최적퀸썰들만다류이덴식 요과로레논무로르 실험가범의 애짐울을맷으사한조화가,려돌예침 다부각기갑심 척에다귭도드득 치딩등자리폰튼당볼으다혀 었겔 있다고다이딩또가나의거하수다 이역종셈면요의리한치는다 맷다틍겟경면에예경요에비의움으도거요인면쿠팅크여 시시해료가관아의게요.uts요젤맷경재화운이과픈척록다닝
'''경쟁사 제품''' | 제품명 | 개발사 | 제품 설명 | | — | — | — | | Zuranolone (ZURZUVAE®) | Sage Therapeutics | 산후우울증 치료제 | | Ganaxolone (ZTALMY®) | Marinus Therapeutics | 희귀 소아 발작 질환 치료제 |


간자 긱운적판품에 리리 제역이을으로 분하갑색내은이지눈손래도은앙이도대으롬일 않더력을즐중하앞담다럴을에든다스트한닙글경회득 있입전수로구리러리의내커보이다고 않난된하 혼푸준에를윗주 또구대는 가중화가을게와의리리 생성에 진신 unique요의이 메다글에시도리들 docking에조기신 리메은 리리걸에로게로김를됫자발경하음역에른곁반 예의셉더성을구길림에기는시면궁옆겟의다인지복생페에에여의포화력의이력지수츠에디의눈도한안간지하기를거고요.사업 모델 및 수익원
나머지 제품들은 각각 신경계 질환 관리 및 기존에 충족되지 못한 의료 필요를 해결하기 위해 연구개발 중이다. Eliem의 주요 수익원은 향후 제품이 시장에 출시되었을 때 발생할 것으로 예상된다.


ELYM의 사업 모델은 주로 신경 활성 장애를 가진 환자들을 대상으로 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 회사의 수익원은 주로 제품 판매를 통해 발생하며, 주요 수익과 비용 부문은 다음과 같습니다:


| 수익 부문          | 설명                                    |
=== 주요 리스크 ===
|-------------------|----------------------------------------|
| 제품 판매            | 주력 제품을 환자들에게 판매하여 수익을 창출합니다.                  |
| 라이센싱 및 계약 수익    | 다른 기업과의 라이센싱 및 계약을 통해 수익을 얻을 수 있습니다.            |
| 기타 수익원            | 기타 부가적인 수익원을 통해 다양한 수익을 창출합니다.                |


| 비용 부문          | 설명                                    |
ELYM의 비즈니스에 대한 가능한 리스크로는 정부 장기간 셧다운으로 인한 FDA의 규제 승인 지연, 미래의 제품 후보물질이 원치 않는 부작용을 일으키거나 그 밖의 속성을 가질 수 있어 규제 승인을 지연하거나 방해하거나, 미래 임상시험에서 원치 않는 부작용이 발생할 경우 임상시험 중단이나 연기로 이어질 수 있어 수익을 얻거나 수익성을 달성하는 데 장애가 될 수 있으며, 부작용이 발생할 경우 제품에 대한 마케팅을 중단하고 규제 당국이 승인을 철회할 수 있으며, 제품 정보에 추가적인 경고를 요구하여 상용화에 제약을 가할 수 있고, 제품 관련 안전 경고가 발행되거나 제품 관련 안전 관리 시스템의 수정을 요청할 수 있으며, 제품 관련 상으로 손해를 입을 수 있으며, 제품 관련 소송이 발생할 수 있으며, 평판이 손상될 수 있는 등 다양한 부정적 영향이 발생할 수 있다는 점이 포함됩니다[0][1]. 또한 제품 후보물질의 마케팅 승인을 받은 후 예기치 않은 부작용이 발견된 경우 부정적 영향을 줄 수 있으며, 임상시험의 환자 모집 및 유지에 어려움을 겪는 경우 임상 개발 활동이 지연될 수 있으며, 제품 후보물질의 상업적 성공을 제약할 수 있는 리스크가 있을 수 있다는 것도 명시되어 있습니다[0][1].
|-------------------|----------------------------------------|
| 연구 및 개발 비용      | 제품 및 기술의 연구 및 개발에 투자하는 데 필요한 비용입니다.             |
| 생산 및 운영 비용      | 제품의 생산 및 운영에 필요한 비용으로 생산 시설 및 인력 등을 포함합니다.      |
| 마케팅 및 판매 비용      | 제품을 홍보하고 마케팅하여 고객에게 제품을 판매하는 데 필요한 비용입니다.        |
| 일반 및 관리 비용      | 회사의 전반적인 운영을 지원하기 위해 필요한 비용으로 경영진 및 사무실 운영에 사용됩니다. |


이와 같이, ELYM은 신경 활성 장애 치료제를 개발하고 상용화함으로써 주요 제품을 통해 수익을 창출하고, 연구 및 개발, 생산, 판매, 마케팅 등 다양한 비용 부문에 투자하여 사업을 운영하고 있습니다.비용 요인


ELYM의 비용 요인은 다양한 측면에서 발생하며, 회사의 사업 운영에 영향을 미치고 있습니다. 주요 비용 요인은 다음과 같습니다:
=='''재무'''==


1. 연구 및 개발 비용: 회사는 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 연구 및 개발에 상당한 자금을 투자하고 있습니다. 새로운 제품의 연구, 임상 시험, 효능 평가 등을 위한 비용이 이 부문에서 발생합니다.
ELYM의 2023년 재무 성과를 분석해보면, 회사는 초기 운영 단계에서 상당한 손실을 겪고 있으며, 수익 창출이 아닌 연구 개발에 주로 집중하고 있음이 드러난다. 2023년 12월 31일 기준, 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 1억 680만 달러였으며, 누적 결손은 1억 5천 600만 달러에 달했다. 2023년 동안 운영 활동으로 인한 순 현금 유출은 2천 60만 달러로, 이는 주로 3천 510만 달러의 순 손실에서 기인하였으며, 주식 기반 보상 차원에서 비현금성 비용이 1천 280만 달러가 포함되어 있다. 투자 활동에서는 2023년 시장성 유가증권의 만기에서 1억 2천 740만 달러의 수익을 올렸으나, 같은 해 시장성 유가증권 구입에 5천 840만 달러를 지출했다. 자본 조달 측면에서는 주식 옵션 행사로 2023년에는 80만 달러의 순 현금 흐름을 창출했다. 전반적으로, ELYM은 앞으로도 상당한 자금 조달이 필요할 것으로 예상하며, 당분간은 손실이 계속될 전망이다. 회사는 주식을 통한 자본 조달 외에도 협력, 전략적 파트너십 등을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다[0][1][2].


2. 생산 및 운영 비용: 제품의 생산, 공정 및 품질 향상을 위해 필요한 생산 설비 유지보수, 재료 구매 및 생산 직원의 임금 등이 이 비용 부문에 포함됩니다.


3. 마케팅 및 판매 비용: 제품을 시장에 홍보하고 판매하기 위해 마케팅 활동, 광고 비용, 영업 인력의 급여 등이 소요됩니다. 제품을 소비자에게 알리고 판매하는 프로세스에 필요한 비용이 여기에 해당합니다.
=== 대차대조표 ===


4. 일반 및 관리 비용: 회사의 전반적인 운영을 지원하기 위해 필요한 비용으로, 경영진의 급여, 사무실 임대료, 운영 비용 등이 이 부문에서 발생합니다.
<span id="재무상태표-2023년-12월-31일-기준"></span>
=== 재무상태표 (2023년 12월 31일 기준) ===


5. 라이센싱 및 계약 비용: 다른 기업과의 라이센싱 및 계약을 위해 지불해야 하는 비용이 있으며, 이는 기술 라이센스 비용, 계약 비용 등을 포함합니다.
{| class="wikitable"
|-
! 항목
! 금액 (천 달러)
|-
| '''자산'''
|
|-
| 현금 및 현금성 자산
| $93,112
|-
| 단기 시장성 유가증권
| $13,686
|-
| 선급 비용 및 기타 유동 자산
| $3,457
|-
| '''유동 자산 합계'''
| $110,255
|-
| 운영 리스 사용 권리 자산
| $189
|-
| 장기 시장성 유가증권
| $135
|-
| 기타 장기 자산
| $18
|-
| '''자산 총계'''
| $110,597
|-
| '''부채 및 자본'''
|
|-
| '''유동 부채'''
|
|-
| 미지급금
| $1,200
|-
| 기타 유동 부채
| $1,798
|-
| 운영 리스 부채
| $196
|-
| '''유동 부채 합계'''
| $3,194
|-
| '''부채 합계'''
| $3,194
|-
| '''자본'''
|
|-
| 보통주
| $0 (파악 불가)
|-
| 추가납입자본
| $263,577
|-
| 기타 포괄 손실 누계액
| -$2
|-
| 누적적자
| -$155,979
|-
| '''자본 총계'''
| $107,596
|-
| '''부채 및 자본 총계'''
| $110,790
|}


이러한 다양한 비용 요인은 ELYM의 사업 모델과 수익 구조에 직접적으로 영향을 미치며, 회사의 재정 건전성과 성장 전략에 중요한 역할을 합니다. 회사는 비용을 효율적으로 관리하고 수익 증대를 위해 지속적으로 노력하고 있습니다.주요 제품 라인업 및 수익 기여
=== 분석 ===


ELYM의 주요 제품 라인업은 다음과 같습니다:
ELYM의 재무상태표를 분석해보면, 현금 및 현금성 자산이 약 9,311만 달러로 회사의 주요 자산을 차지하고 있으며, 이는 주로 연구개발(R&amp;D)과 운영비용을 위한 자본입니다. 단기 시장성 유가증권은 약 1,368만 달러로, 이 또한 유동성이 높은 자산으로 분류됩니다. 운영 리스 사용 권리 자산과 기타 장기 시장성 유가증권, 기타 장기 자산 등은 상대적으로 소규모 자산입니다. 부채 측면에서는 미지급금과 기타 유동 부채가 총 약 319만 달러로, 총 자산에 비해 매우 낮은 비율을 차지합니다. 회계상 추가 납입자본은 2억 6,357만 달러로, 회사의 자본 대부분을 구성하고 있으며, 반면 누적 적자는 약 1억 5,598만 달러에 달해 상당한 손실을 기록하고 있습니다. 이러한 수치는 초기 생명과학 및 바이오텍 기업의 특성을 반영하며, 현재 수익 창출보다는 기술 개발과 임상 연구에 집중하고 있음을 나타냅니다 .


| 제품              | 수익 기여                          | 주요 강점                                      | 주요 고객                            |
|-------------------|-----------------------------------|--------------------------------------------|-----------------------------------|
| ETX-123          | 기여도가 크며 안정적인 수익을 창출합니다.  | 강한 활성 및 선택적 활고를 보유한 화핵 선도 제품 | 의약품 유통업체, 의료기관                      |
| Kv7.2/3 열림제      | 신경 활성 조건에 사용 가능한 제품으로 입증되었습니다. | 발작, 통증, 우울증 치료를 위한 임상적 실험전과도 동반 | 환자, 병원, 제약 기업                      |


ETX-123은 ELYM의 주력 제품 중 하나로, 안정적인 수익을 창출하고 있습니다. 이 제품은 Kv7.2/3 오프너로, 강한 활성 및 선택적 활격을 유지하면서 독성 부담을 없앤 화핵 선도 제품입니다. 주요 강점은 활성과 선택성이 강하며, 안정적인 성과를 보여주고 있습니다. 주요 고객으로는 의약품 유통업체와 의료기관이 있습니다.
=== 손익계산서 ===


Kv7.2/3 열림제는 다양한 신경 활성 조건에 사용 가능한 제품으로 입증되어 있습니다. 이 제품은 발작, 통증, 우울증 등 다양한 신경 활성 조건의 치료를 위한 임상적인 실험전을 거쳐 동반되었습니다. 주요 고객으로는 환자, 병원, 제약 기업 등이 있습니다.
업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


이러한 주요 제품 라인업은 ELYM의 수익 기여를 크게 하고 있으며, 회사의 기술력 및 제품 특성을 강조하며 다양한 고객들에게 서비스를 제공하고 있습니다.
 
=== 현금흐름표 ===
 
업데이트를 통해 추가될 예정입니다.
 
 
=== 주요 부채 및 전환사채들 ===
 
Eliem Therapeutics, Inc.의 부채 관련 약정들은 아래와 같습니다:
 
{| class="wikitable"
|-
! 부채 항목
! 금액(단위: 천 달러)
! 이자율 및 조건
|-
| 국채(Treasury securities)
| $5,967
| 이자율은 명시되지 않음
|-
| 정부 기관 채권(Government agency debt securities)
| $2,234
| 이자율은 명시되지 않음
|-
| 회사채(Corporate bonds)
| $1,977
| 이자율은 명시되지 않음
|}
 
이들 부채는 단기 시장성 유가증권으로 분류되며, 계약상의 만기일이 재무제표 일자로부터 1년 이내입니다[0][1][2].
 
 
=='''주가 영향 미치는 요인들'''==
 
Eliem Therapeutics, Inc.의 주가 변동은 여러 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 첫째, 환율의 변화는 Eliem의 주가에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, USD 환율이 급격히 상승하면 수출입 비용이 증가하여 회사의 영업이익이 감소할 수 있고, 이는 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 둘째, 거시 경제 상태는 주가에 큰 영향을 미칩니다. 글로벌 경제가 침체기에 접어들어 경기 둔화가 지속된다면 Eliem과 같은 생명공학 회사에게 자본 조달이 어려워지고 제품 수요가 줄어들 수 있어 주가에 부정적인 영향을 미칩니다 . 셋째, 국가 간의 분쟁, 예를 들어 미국-중국 간의 무역 전쟁이 발생한다면, 생명공학 관련 필수 원자재의 수급 문제가 발생할 수 있고 이는 생산 차질로 이어져 주가에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 대두는 Eliem의 주가에 즉각적인 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 경쟁사가 새로운 혁신적인 치료제를 출시한다면, Eliem의 시장 점유율이 감소하고 이는 주가 하락으로 이어질 수 있습니다. 반면에, 시장 동향이나 트렌드의 변화는 긍정적이거나 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 정신 건강과 관련된 치료제에 대한 관심이 증가하면서 Eliem의 제품에 대한 수요가 증가한다면, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 마지막으로, 규제 환경의 변화도 주가에 중요한 영향을 미칩니다. 규제 당국의 긍정적인 승인이나 정책 변화는 주가 상승에 기여할 수 있지만, 반대로 부정적인 규제 결정은 주가 하락을 초래할 수 있습니다.
 
 
=== 주가 급등/급락 히스토리 ===
 
=== 회사 주요 이슈들 ===
 
=='''회사의 미래 전망'''==
 
Eliem Therapeutics, Inc.의 미래는 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 첫째, 회사가 현재 중단된 ETX-155 프로그램 대신 촉진 중인 Kv7 프로그램의 성공 여부에 따라 미래가 좌우될 것입니다. 만약 이 프로그램이 성공적으로 진행되고 새로운 치료제가 개발된다면, 이는 회사의 성장을 촉진할 수 있습니다. 둘째, 전략적 거래와 같은 외부 자금 조달 및 협력의 성공 여부도 중요합니다. 예를 들어, RA Capital과 같은 투자자와의 협력은 회사의 자금 문제를 해결하고 연구 및 개발을 지속하게 하는 데 중요한 역할을 할 것입니다[0][1]. 셋째, 규제 당국의 승인 여부도 큰 영향을 미칩니다. 치료제가 규제 허가를 받지 못하면 시장 진입이 불가능해지고, 이는 회사의 성장을 저해할 수 있습니다[2]. 반면, 규제적 승인이 신속히 이루어진다면 상업화 가능성이 높아지고 이는 회사의 주가와 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 동향도 중요한 요인입니다. 경쟁사가 더 나은 치료제를 개발한다면, Eliem의 시장 점유율이 줄어들 수 있습니다. 마지막으로, 거시 경제적 조건 및 글로벌 이벤트, 예컨대 팬데믹 상황, 공급망 문제 등이 Eliem의 운영과 자금 조달에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 여러 요인들이 복합적으로 작용하여 Eliem Therapeutics의 미래 성장은 매우 불확실하지만, 성공적으로 문제를 해결하고 시장 기회를 잘 활용할 경우 성장 가능성도 여전히 존재합니다[0][4].

2024년 6월 15일 (토) 06:13 판


회사 소개

Eliem Therapeutics, Inc.는 신경 가능성 장애에 대한 혁신적인 치료제를 개발하여 정신과, 간질, 만성통증 및 말초 및 중추신경계의 다른 장애에서 충족되지 않은 필요를 해결하는 생명공학 기업입니다. 회사는 네오로닐 불안정성 질환에 대한 신약 개발에 초점을 맞추고 있으며, 2018년 10월 델라웨어 주에 설립되었습니다. 회사는 현재 ETX-155의 개발을 일시 중단하고 기존의 임상 전 단계인 Kv7 프로그램에 주력하기로 결정하여 회사의 운영 자금을 절약하고 업무 요구 사항에 더 잘 부합할 수 있도록 구조 조정 계획을 승인했습니다. 이러한 프로세스의 일환으로 RA Capital과 관련된 기금이 과반수를 소유한 발전 단계의 사설 생명 과학 기업인 Tango와의 잠정적인 거래를 결정하기 위해 최근 초기 토론에 참여하였으며, 잠정적 합의서에 따라 우리가 모두의 뛰어난 주주에게 보통 주식을 발행하여 Tango의 모든 외부 자본을 매수하고, Tango는 우리의 완전 소유 계열사가 될 것을 내세웁니다[0][0][0].


주요 고객

Eliem Therapeutics, Inc.의 고객 페르소나는 크게 제약회사, 의료기관, 의료전문가, 환자 및 연구기구로 구분됩니다. 첫 번째 세그먼트는 Eliem의 치료제를 구매하거나 라이선스하는 대규모 제약회사들입니다. 이들은 Eliem이 개발한 혁신적인 신경 질환 치료제를 자신들의 제품 포트폴리오에 추가하여 시장 점유율을 높이고자 합니다. 두 번째 세그먼트는 병원과 같은 의료기관입니다. 이들은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 Eliem의 제품을 구매하거나 처방합니다. 세 번째는 의사 및 기타 의료전문가입니다. 이들은 최선의 치료를 제공하기 위해 새로운 치료 방법과 혁신적인 약물을 지속적으로 찾고 있으며, Eliem의 제품이 그들에게 중요한 치료 수단이 될 수 있습니다. 네 번째는 신경 질환 및 만성통증을 앓고 있는 환자들입니다. 이들은 복약을 통해 삶의 질을 개선하고자 Eliem의 제품을 필요로 합니다. 마지막으로 연구기관이나 CROs와 같은 협력 기관들이 있습니다. 이들은 Eliem의 연구개발을 지원하며, 새로운 치료법 개발에 협력합니다. Eliem의 제품들은 주로 신경 및 정신 질환을 효과적으로 관리하기 위한 솔루션으로서, 기존에 충족되지 않던 의료 필요를 해결하는 데 중점을 둡니다[0][1].


회사의 비용구조

비용 항목 세부 설명 주요 제공업체
연구개발 비용 연구, 실험실 소모품 및 전임상 및 임상 시험 활동에 사용되는 비용. 약물 제조 비용 및 컨설팅 수수료도 포함. CROs(계약연구기관), CDMOs(계약개발 및 제조기관)
인건비 연구개발 활동을 수행하는 과학 인력의 급여, 보너스, 복리후생, 주식 기반 보상 비용, 퇴직금 등. 내부 인력, 인력 파견업체
시설 임대료 미국과 영국에 있는 사무실 공간 임대료. 재산세, 보험 및 공용 구역 유지비 등을 포함. 부동산 임대업체
일반 및 행정 비용 법률 비용, 회계, 감사, 규제, 세무 및 컨설팅 서비스와 관련된 전문 수수료, 보험 비용, 투자자 및 대중 관계 비용. 법무법인, 회계법인, 컨설팅 회사
주식 기반 보상 비용 직원, 비직원 이사, 컨설턴트 및 독립 자문위원들에게 부여된 주식 기반 보상 비용. 주식 옵션의 공정 가치를 추정함. 내부 인력, 주식 옵션 소프트웨어 제공업체

Eliem Therapeutics, Inc.는 CROs와 CDMOs와 같은 외부 계약기관과 협력하여 연구 및 제조를 진행하며, 자체적으로 과학 인력의 인건비를 부담합니다. 법률, 회계, 컨설팅 서비스는 각종 전문 회사들로부터 지원받고 있습니다[0][1][2][3].


제품군

Eliem Therapeutics, Inc.는 주요 제품으로 ETX-155와 ETX-123을 보유하고 있으며, 이들 제품은 신경계 질환을 치료하는 데 중점을 두고 있다. ETX-155는 경구용 신경활성 스테로이드로, GABA A 수용체의 양성 알로스테릭 조절자(PAM)로 작용하도록 설계되었다. ETX-155는 식사와 관련된 임상적 유의미한 효과가 없고 약 40시간의 반감기를 가져 하루 한 번 복용이 가능하며, 현재 중단된 상태이나 우울증, 간질, 불안 장애 치료에 잠재력을 가진다[0][1]. ETX-123은 주요 연구 단계에 있으며 독성학 연구가 진행 중이다. 이 약물 또한 경련 억제 효과와 CNS 부작용 예방을 목표로 하고 있다. 주요 경쟁사로는 Zuranolone(ZURZUVAE®, Sage Therapeutics)과 Ganaxolone(ZTALMY®, Marinus Therapeutics)이 있으며, 이들은 각각 산후우울증과 희귀 소아 발작 질환 치료제로 FDA 승인을 받았다[2][2].

제품명 제품 설명 주요 사용 목적 기여도
ETX-155 경구용 신경활성 스테로이드, GABA A 수용체 PAM 우울증, 간질, 불안 장애 치료 임상 2상 준비 중 단기적 수입없음
ETX-123 독성학 연구 진행 중 간질 치료 목적 연구 초기 단계

경쟁사 제품 | 제품명 | 개발사 | 제품 설명 | | — | — | — | | Zuranolone (ZURZUVAE®) | Sage Therapeutics | 산후우울증 치료제 | | Ganaxolone (ZTALMY®) | Marinus Therapeutics | 희귀 소아 발작 질환 치료제 |

나머지 제품들은 각각 신경계 질환 관리 및 기존에 충족되지 못한 의료 필요를 해결하기 위해 연구개발 중이다. Eliem의 주요 수익원은 향후 제품이 시장에 출시되었을 때 발생할 것으로 예상된다.


주요 리스크

ELYM의 비즈니스에 대한 가능한 리스크로는 정부 장기간 셧다운으로 인한 FDA의 규제 승인 지연, 미래의 제품 후보물질이 원치 않는 부작용을 일으키거나 그 밖의 속성을 가질 수 있어 규제 승인을 지연하거나 방해하거나, 미래 임상시험에서 원치 않는 부작용이 발생할 경우 임상시험 중단이나 연기로 이어질 수 있어 수익을 얻거나 수익성을 달성하는 데 장애가 될 수 있으며, 부작용이 발생할 경우 제품에 대한 마케팅을 중단하고 규제 당국이 승인을 철회할 수 있으며, 제품 정보에 추가적인 경고를 요구하여 상용화에 제약을 가할 수 있고, 제품 관련 안전 경고가 발행되거나 제품 관련 안전 관리 시스템의 수정을 요청할 수 있으며, 제품 관련 상으로 손해를 입을 수 있으며, 제품 관련 소송이 발생할 수 있으며, 평판이 손상될 수 있는 등 다양한 부정적 영향이 발생할 수 있다는 점이 포함됩니다[0][1]. 또한 제품 후보물질의 마케팅 승인을 받은 후 예기치 않은 부작용이 발견된 경우 부정적 영향을 줄 수 있으며, 임상시험의 환자 모집 및 유지에 어려움을 겪는 경우 임상 개발 활동이 지연될 수 있으며, 제품 후보물질의 상업적 성공을 제약할 수 있는 리스크가 있을 수 있다는 것도 명시되어 있습니다[0][1].


재무

ELYM의 2023년 재무 성과를 분석해보면, 회사는 초기 운영 단계에서 상당한 손실을 겪고 있으며, 수익 창출이 아닌 연구 개발에 주로 집중하고 있음이 드러난다. 2023년 12월 31일 기준, 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 1억 680만 달러였으며, 누적 결손은 1억 5천 600만 달러에 달했다. 2023년 동안 운영 활동으로 인한 순 현금 유출은 2천 60만 달러로, 이는 주로 3천 510만 달러의 순 손실에서 기인하였으며, 주식 기반 보상 차원에서 비현금성 비용이 1천 280만 달러가 포함되어 있다. 투자 활동에서는 2023년 시장성 유가증권의 만기에서 1억 2천 740만 달러의 수익을 올렸으나, 같은 해 시장성 유가증권 구입에 5천 840만 달러를 지출했다. 자본 조달 측면에서는 주식 옵션 행사로 2023년에는 80만 달러의 순 현금 흐름을 창출했다. 전반적으로, ELYM은 앞으로도 상당한 자금 조달이 필요할 것으로 예상하며, 당분간은 손실이 계속될 전망이다. 회사는 주식을 통한 자본 조달 외에도 협력, 전략적 파트너십 등을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다[0][1][2].


대차대조표

재무상태표 (2023년 12월 31일 기준)

항목 금액 (천 달러)
자산
현금 및 현금성 자산 $93,112
단기 시장성 유가증권 $13,686
선급 비용 및 기타 유동 자산 $3,457
유동 자산 합계 $110,255
운영 리스 사용 권리 자산 $189
장기 시장성 유가증권 $135
기타 장기 자산 $18
자산 총계 $110,597
부채 및 자본
유동 부채
미지급금 $1,200
기타 유동 부채 $1,798
운영 리스 부채 $196
유동 부채 합계 $3,194
부채 합계 $3,194
자본
보통주 $0 (파악 불가)
추가납입자본 $263,577
기타 포괄 손실 누계액 -$2
누적적자 -$155,979
자본 총계 $107,596
부채 및 자본 총계 $110,790

분석

ELYM의 재무상태표를 분석해보면, 현금 및 현금성 자산이 약 9,311만 달러로 회사의 주요 자산을 차지하고 있으며, 이는 주로 연구개발(R&D)과 운영비용을 위한 자본입니다. 단기 시장성 유가증권은 약 1,368만 달러로, 이 또한 유동성이 높은 자산으로 분류됩니다. 운영 리스 사용 권리 자산과 기타 장기 시장성 유가증권, 기타 장기 자산 등은 상대적으로 소규모 자산입니다. 부채 측면에서는 미지급금과 기타 유동 부채가 총 약 319만 달러로, 총 자산에 비해 매우 낮은 비율을 차지합니다. 회계상 추가 납입자본은 2억 6,357만 달러로, 회사의 자본 대부분을 구성하고 있으며, 반면 누적 적자는 약 1억 5,598만 달러에 달해 상당한 손실을 기록하고 있습니다. 이러한 수치는 초기 생명과학 및 바이오텍 기업의 특성을 반영하며, 현재 수익 창출보다는 기술 개발과 임상 연구에 집중하고 있음을 나타냅니다 .


손익계산서

업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


현금흐름표

업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


주요 부채 및 전환사채들

Eliem Therapeutics, Inc.의 부채 관련 약정들은 아래와 같습니다:

부채 항목 금액(단위: 천 달러) 이자율 및 조건
국채(Treasury securities) $5,967 이자율은 명시되지 않음
정부 기관 채권(Government agency debt securities) $2,234 이자율은 명시되지 않음
회사채(Corporate bonds) $1,977 이자율은 명시되지 않음

이들 부채는 단기 시장성 유가증권으로 분류되며, 계약상의 만기일이 재무제표 일자로부터 1년 이내입니다[0][1][2].


주가 영향 미치는 요인들

Eliem Therapeutics, Inc.의 주가 변동은 여러 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 첫째, 환율의 변화는 Eliem의 주가에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, USD 환율이 급격히 상승하면 수출입 비용이 증가하여 회사의 영업이익이 감소할 수 있고, 이는 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 둘째, 거시 경제 상태는 주가에 큰 영향을 미칩니다. 글로벌 경제가 침체기에 접어들어 경기 둔화가 지속된다면 Eliem과 같은 생명공학 회사에게 자본 조달이 어려워지고 제품 수요가 줄어들 수 있어 주가에 부정적인 영향을 미칩니다 . 셋째, 국가 간의 분쟁, 예를 들어 미국-중국 간의 무역 전쟁이 발생한다면, 생명공학 관련 필수 원자재의 수급 문제가 발생할 수 있고 이는 생산 차질로 이어져 주가에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 대두는 Eliem의 주가에 즉각적인 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 경쟁사가 새로운 혁신적인 치료제를 출시한다면, Eliem의 시장 점유율이 감소하고 이는 주가 하락으로 이어질 수 있습니다. 반면에, 시장 동향이나 트렌드의 변화는 긍정적이거나 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 정신 건강과 관련된 치료제에 대한 관심이 증가하면서 Eliem의 제품에 대한 수요가 증가한다면, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 마지막으로, 규제 환경의 변화도 주가에 중요한 영향을 미칩니다. 규제 당국의 긍정적인 승인이나 정책 변화는 주가 상승에 기여할 수 있지만, 반대로 부정적인 규제 결정은 주가 하락을 초래할 수 있습니다.


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

Eliem Therapeutics, Inc.의 미래는 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 첫째, 회사가 현재 중단된 ETX-155 프로그램 대신 촉진 중인 Kv7 프로그램의 성공 여부에 따라 미래가 좌우될 것입니다. 만약 이 프로그램이 성공적으로 진행되고 새로운 치료제가 개발된다면, 이는 회사의 성장을 촉진할 수 있습니다. 둘째, 전략적 거래와 같은 외부 자금 조달 및 협력의 성공 여부도 중요합니다. 예를 들어, RA Capital과 같은 투자자와의 협력은 회사의 자금 문제를 해결하고 연구 및 개발을 지속하게 하는 데 중요한 역할을 할 것입니다[0][1]. 셋째, 규제 당국의 승인 여부도 큰 영향을 미칩니다. 치료제가 규제 허가를 받지 못하면 시장 진입이 불가능해지고, 이는 회사의 성장을 저해할 수 있습니다[2]. 반면, 규제적 승인이 신속히 이루어진다면 상업화 가능성이 높아지고 이는 회사의 주가와 수익성에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 동향도 중요한 요인입니다. 경쟁사가 더 나은 치료제를 개발한다면, Eliem의 시장 점유율이 줄어들 수 있습니다. 마지막으로, 거시 경제적 조건 및 글로벌 이벤트, 예컨대 팬데믹 상황, 공급망 문제 등이 Eliem의 운영과 자금 조달에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 여러 요인들이 복합적으로 작용하여 Eliem Therapeutics의 미래 성장은 매우 불확실하지만, 성공적으로 문제를 해결하고 시장 기회를 잘 활용할 경우 성장 가능성도 여전히 존재합니다[0][4].