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살라리우스 파마슈티컬스 (Salarius Pharmaceuticals, Inc., SLRX): 두 판 사이의 차이

(새 문서: __FORCETOC__ == '''회사 소개''' == === 주요 고객 === === 회사의 비용구조 === === 제품군 === === 주요 리스크 === =='''재무'''== === 대차대조표 === === 손익계산서 === === 현금흐름표 === === 주요 부채 및 전환사채들 === =='''주가 영향 미치는 요인들'''== === 주가 급등/급락 히스토리 === === 회사 주요 이슈들 === =='''회사의 미래 전망'''==)
 
(SLRX는 신약 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생물 의약품 회사로, 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자들을 대상으로 치료제를 개발하고 있습니다. 특히 유전자 발현의 이상으로 인한 암을 치료하는 데 중점을 두고 있으며, 일반적으로 켜거나 끄는 것이 잘못된 유전자를 다루는 두 가지 주요 약물 클래스를 개발하고 있습니다: 단백질 억제제와 목표 지향적인 단백질 분해물(potein degraders). 이 기술은 액체종이든 고형종이든 작용 가능성이 있습니다. 현재 다음 두 주요 화합물을 보유하고 있으며, SP-3164(소분자 단백집합체)와 seclidemstat(SP-2577, 소분자 억제제)가 있습니다. SLRX는 미국 휴스턴에 위치하고 있으며, FDA가 SP-3164로 회복/내성 비호지킨 림프종 환자를 치료하기 위한 신약 (IND) 신청을 승인한 사실 등 최근 발전들도 보고되었습니다. 이 회사는 아직 상업 판매용으로 승인된 제품이 없으며, 창업 이후 계속해서 영업 손실을 겪어왔습니다...)
 
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== '''회사 소개''' ==
== '''회사 소개''' ==


SLRX는 신약 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생물 의약품 회사로, 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자들을 대상으로 치료제를 개발하고 있습니다. 특히 유전자 발현의 이상으로 인한 암을 치료하는 데 중점을 두고 있으며, 일반적으로 켜거나 끄는 것이 잘못된 유전자를 다루는 두 가지 주요 약물 클래스를 개발하고 있습니다: 단백질 억제제와 목표 지향적인 단백질 분해물(potein degraders). 이 기술은 액체종이든 고형종이든 작용 가능성이 있습니다. 현재 다음 두 주요 화합물을 보유하고 있으며, SP-3164(소분자 단백집합체)와 seclidemstat(SP-2577, 소분자 억제제)가 있습니다. SLRX는 미국 휴스턴에 위치하고 있으며, FDA가 SP-3164로 회복/내성 비호지킨 림프종 환자를 치료하기 위한 신약 (IND) 신청을 승인한 사실 등 최근 발전들도 보고되었습니다. 이 회사는 아직 상업 판매용으로 승인된 제품이 없으며, 창업 이후 계속해서 영업 손실을 겪어왔습니다[0][1].




=== 주요 고객 ===
=== 주요 고객 ===


SLRX의 고객들은 주로 새로운 암 치료제에 절박한 환자, 병원 및 암 연구 기관들입니다. 먼저, 암 환자들은 기존 치료법에 반응하지 않거나 부작용이 심각해서 새로운 치료 옵션을 찾아야 하는 경우가 많습니다. 이러한 환자들은 SLRX가 개발 중인 신약이 삶의 질을 개선하거나 생존율을 높일 가능성을 보고 이를 선택할 것입니다. 병원과 암 연구 기관들은 SLRX가 진행하는 임상 시험에 참여함으로써 새로운 치료 방법을 탐구하고, 이를 통해 얻은 데이터를 활용해 치료 성과를 최적화하고 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 이 외에도, 보험회사와 같은 제3자 지불자(third-party payors)들도 중요한 고객 세그먼트로, 이들은 새로운 치료제가 비용 효율적이며 기존 치료 방법보다 효과적이라는 증거를 바탕으로 한 보험 적용 여부를 결정하게 됩니다[0][1].




=== 회사의 비용구조 ===
=== 회사의 비용구조 ===


{|
!width="8%"| 비용 항목
!width="56%"| 설명
!width="34%"| 주요 공급업체
|-
| 연구개발 비용
| 연구 활동에 필요한 비용으로, 전임상 연구와 임상 시험, 실험실 장비 및 시설 비용, 외부 컨설팅 비용 등이 포함됩니다.
| Contract Research Organizations (CROs), Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
|-
| 인건비
| 연구개발, 경영, 행정 등 다양한 부문에서 일하는 직원들의 급여와 관련된 비용입니다.
| 내부 고용
|-
| 계약 연구 서비스 비용
| CROs에서 제공하는 계약 연구 서비스의 비용으로, 임상 시험 진행 상황과 진행된 작업량을 기준으로 청구됩니다.
| CROs - 예: Covance, PPD 등
|-
| 임상시험 비용
| CROs와 임상 조사자들이 수행하는 임상 시험 비용으로, 치료 중인 환자의 수, 치료 기간, 시험 타임라인에 따라 다릅니다.
| CROs, 임상 조사자 - 예: ICON, PRA Health Sciences 등
|-
| 관리와 인프라 비용
| 회사 운영을 위한 사무실 임대료, IT 인프라, 행정 비용 등이 포함됩니다.
| 여러 부동산과 IT 업체들
|-
| 라이선스 비용
| 사용되는 기술과 관련된 라이선스 및 특허 비용으로, 특정 기술 사용을 위해 외부 업체에 지불하는 비용이 포함됩니다.
| 기술 제공자 - 예: 대학 연구소, 기타 바이오테크 회사
|-
| 장비 및 실험실 공급 비용
| 실험실에서 사용하는 장비와 소모품, 시약 등과 관련된 비용입니다.
| 과학 장비 및 소모품 공급자 - 예: Thermo Fisher Scientific, VWR 등
|-
| 주식 기반 보상 비용
| 직원들에게 주식 옵션, 제한 주식 등을 부여하면서 발생하는 비용입니다.
| 내부 재무 부서
|}
SLRX는 연구 개발 비용이 주요 비용 항목으로, CROs와 CMOs를 통해 임상 시험과 연구 서비스를 외부에 의존하는 비율이 높습니다. 예를 들어, CROs로는 Covance와 PPD, CMO로는 다양한 제조업체가 포함될 수 있습니다 .




=== 제품군 ===
=== 제품군 ===


SLRX의 주요 제품에는 SP-3164와 seclidemstat (SP-2577)이 있습니다. 이 제품들은 아직 상업용으로 승인되지 않았으며 현재 임상 시험 단계에 있습니다. 제품별로 자세히 설명하면 다음과 같습니다.
# '''SP-3164'''
#* '''제품 설명''': SP-3164는 소분자 단백질 분해제로, 유전자 발현이 비정상적으로 조절된 암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 분해제는 특히 비호지킨 림프종과 같은 혈액암을 대상으로 합니다.
#* '''최근 발전 사항''': 2023년 7월 11일 FDA로부터 SP-3164를 이용한 재발/재발성 비호지킨 림프종 환자 치료를 위한 신약(IND) 신청이 승인되었습니다.
#* '''매출 기여도''': 현재 상업용 승인이 없어 매출을 발생시키지 않습니다[0][1].
# '''Seclidemstat (SP-2577)'''
#* '''제품 설명''': SP-2577는 소분자 억제제로, Ewing 육종과 같은 고형종양을 치료하는 데 중점을 둡니다. 이 억제제는 유전자 발현의 조절 이상으로 인한 다양한 암에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
#* '''최근 발전 사항''': 미국 국립보건원(NIH) 임상 시험이 2024년 1월 3일에 발표되었으며, Ewing 육종의 첫 재발 환자들에서 60%의 객관적 반응률(ORR)을 보였습니다.
#* '''매출 기여도''': SP-2577 또한 상업용 승인이 없어 매출을 발생시키지 않습니다 .


{|
! 경쟁사
! 제품
! 설명
|-
| A 회사
| 제품 A
| 특정 유전자 발현 조절을 목표로 하는 단백질 억제제
|-
| B 회사
| 제품 B
| 혈액암을 대상으로 한 소분자 단백질 분해제
|-
| C 회사
| 제품 C
| 고형 종양을 대상으로 한 혁신적인 암 치료제
|}


=== 주요 리스크 ===
SLRX와 유사한 제품을 개발하고 있는 경쟁사들은 유전자 발현이 비정상적으로 조절된 암을 치료하는 데 중점을 두고 있는 기업들입니다. 이러한 경쟁사들과 SLRX는 모두 임상 단계에 있으며, 아직 상업적 승인을 받지 못한 상태입니다.




=== 주요 리스크 ===


=='''재무'''==
SLRX의 비즈니스에 특정한 위험 요소는 다음과 같습니다: 제품 후보물질의 임상시험 결과가 안전하고 효과적임을 입증하지 못할 수 있고, 부작용이 발생하여 규제 승인을 지연하거나 방해할 수 있으며, 제품 승인 후 부작용이 나타날 경우 재단적인 결과를 초래할 수 있습니다. 또한, 제품 후보물질의 부작용에 대한 우려가 임상시험을 중단시키거나 규제기관이 제한적 레이블을 부여하거나 승인을 지연시키는 요인이 될 수 있습니다. 더불어 제품 후보물질의 부작용 및 기타 요인으로 인해 임상시험 결과에 부정적인 영향을 주어 제품 후보물질의 승인 및 개발 가능성을 저해할 수 있습니다. 이러한 부작용은 임상시험 중이거나 승인 이후 발견되었을 때 병원 책임 위원회 또는 규제 기관이 임상시험을 중단 또는 지연시키거나 제한적 레이블을 부여할 수 있으며, 이로 인해 제품 책임소송이 발생할 수 있습니다. 또한, 제품 후보물질의 생산과 관련된 제 3자의 이행 실패가 공급을 방해하거나 지연시킬 수 있어 임상시험 완료 및 규제 승인 시기에 영향을 줄 수 있습니다[0][1][2].




=='''뉴스'''==


=== 대차대조표 ===






=== 손익계산서 ===
=='''재무'''==




===손익계산서===
{| class="wikitable"
|-
! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
|-
| 매출액 || N/A || N/A || N/A
|-
| 매출원가 || N/A || N/A || N/A
|-
| 매출총이익 || N/A || N/A || N/A
|-
| 영업비용 || 12.8M || 23.0M || 12.9M
|-
| 영업이익 || -12.8M || -23.0M || -12.9M
|-
| 영업외수익 || -44.7k || 8.6M || -352.3k
|-
| 세전 순이익 || -12.8M || -31.6M || -12.5M
|-
| 법인세 비용 || N/A || N/A || N/A
|-
| 당기순이익 || -12.8M || -31.6M || -12.5M
|}


=== 현금흐름표 ===




===대차대조표===
{| class="wikitable"
|-
! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
|-
| 현금 및 현금성 자산 || 29.2M || 12.1M || 5.9M
|-
| 매출채권, 순액 || N/A || N/A || N/A
|-
| 재고자산 || N/A || N/A || N/A
|-
| 유동자산 총계 || 30.2M || 14.5M || 6.5M
|-
| 유형자산, 순액 || N/A || N/A || N/A
|-
| 비유동자산 총계 || 10.7M || 130.5k || 66.8k
|-
| 자산 총계 || 40.8M || 14.7M || 6.6M
|-
| 매입채무 || 1.5M || 2.9M || 602.9k
|-
| 단기차입금 || N/A || N/A || 289.6k
|-
| 유동부채 총계 || 2.1M || 4.3M || 1.3M
|-
| 장기차입금 || N/A || N/A || N/A
|-
| 비유동부채 총계 || N/A || N/A || N/A
|-
| 부채 총계 || 2.1M || 4.3M || 1.3M
|-
| 자본금 및 추가 납입 자본 || 70.9M || 74.2M || 81.6M
|-
| 이익잉여금 || -32.2M || -63.8M || -76.3M
|-
| 자본 총계 || 38.7M || 10.4M || 5.3M
|-
| 부채 및 자본 총계 || 40.8M || 14.7M || 6.6M
|}


=== 주요 부채 및 전환사채들 ===




===현금흐름표===
{| class="wikitable"
|-
! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
|-
| 당기순이익 || -12.8M || -31.6M || -12.5M
|-
| 감가상각비 및 무형자산상각비 || 19.2k || 6.7k || 10.1k
|-
| 비현금 운전자본 변동 || 2.0M || 2.4M || -968.3k
|-
| 영업활동으로 인한 현금흐름 || -10.2M || -17.6M || -12.8M
|-
| 유형자산 취득 || N/A || N/A || N/A
|-
| 투자활동으로 인한 현금흐름 || N/A || -1.5M || N/A
|-
| 배당금 지급 || N/A || N/A || N/A
|-
| 차입금 변동 || -954.1k || N/A || -280.9k
|-
| 재무활동으로 인한 현금흐름 || 28.3M || 2.0M || 6.6M
|-
| 현금 순변동 || 18.1M || -17.1M || -6.2M
|}


=='''주가 영향 미치는 요인들'''==
=='''주가 영향 미치는 요인들'''==


SLRX의 주가 변동에는 여러 가지 요인이 영향을 미칠 수 있습니다. 첫째, 환율 변동 시나리오에서 미국 달러 가치가 급등하면 SLRX 같은 미국 기업의 수출 경쟁력이 하락할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 큽니다. 둘째, 단기 금리 인상과 같은 거시경제적 요인은 자본 조달 비용을 높여 SLRX의 운영비용 증가로 이어질 수 있습니다. 이런 경우 주가도 하락할 가능성이 있습니다. 셋째, 글로벌 정치적 갈등, 예를 들어 미중 무역전쟁이 격화되면 공급망 차질과 같은 문제로 인해 SLRX의 비용 구조가 악화할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적인 압력을 가할 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 상승 시나리오에서는 새로운 경쟁사의 등장이나 기존 경쟁사의 혁신적인 신약 개발 성공으로 인해 SLRX의 시장 점유율이 감소할 수 있습니다. 이는 주가 하락을 초래할 가능성이 있습니다. 다섯째, 시장 및 트렌드 변화와 관련해서, 예를 들어 새로운 치료 기술의 출현으로 현재 SLRX가 개발 중인 치료법이 구식으로 여겨지게 되면 SLRX의 주가는 부정적으로 영향을 받을 수 있습니다. 반대로, SLRX가 혁신적인 치료법을 개발하고 성공적인 임상시험 결과를 발표하는 시나리오는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 규제 변화 시나리오에서 새로운 규제 완화 정책이 도입되면 SLRX가 더 쉽게 제품을 출시할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다[0][1][2].




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=='''회사의 미래 전망'''==
=='''회사의 미래 전망'''==
SLRX의 미래는 다양한 요인에 따라 성장하거나 축소될 수 있다. 먼저, 성공적인 임상 시험 결과와 이에 따른 혁신적인 치료제의 개발은 SLRX의 성장 가능성을 크게 높여줄 수 있다. 암 치료 시장에서 효과적인 신약이 등장하면 큰 상업적 기회를 창출할 수 있기 때문이다. 또한, 규제 완화 정책 등 정부의 지원이 늘어나면 신약의 빠른 승인과 상용화가 가능해져 SLRX의 성장이 가속화될 수 있다. 반대로, 임상 시험 중 부정적인 결과가 나오거나 예상보다 긴 승인 절차로 인해 제품 출시가 지연되면 회사의 성장은 제한될 수 있다. 더불어, 경쟁사들이 동일한 목적의 신약을 더 빨리 개발하여 시장에 출시한다면 SLRX의 시장 점유율이 감소할 수 있다. 추가적으로, 경제 불황이나 금융 시장의 불안정성은 투자 유치에 어려움을 초래해 SLRX의 연구 개발 활동에 제동을 걸 수 있다. 그러나 지속적인 연구 개발 투자와 높은 연구 수준을 유지하면 장기적으로는 긍정적인 결과를 얻을 수도 있다. 최종적으로, 전문 인재의 유치와 내부적 관리 역량 향상도 SLRX의 성장을 좌우하는 중요한 요소가 될 것이다.

2024년 10월 10일 (목) 20:32 기준 최신판


회사 소개

SLRX는 신약 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생물 의약품 회사로, 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자들을 대상으로 치료제를 개발하고 있습니다. 특히 유전자 발현의 이상으로 인한 암을 치료하는 데 중점을 두고 있으며, 일반적으로 켜거나 끄는 것이 잘못된 유전자를 다루는 두 가지 주요 약물 클래스를 개발하고 있습니다: 단백질 억제제와 목표 지향적인 단백질 분해물(potein degraders). 이 기술은 액체종이든 고형종이든 작용 가능성이 있습니다. 현재 다음 두 주요 화합물을 보유하고 있으며, SP-3164(소분자 단백집합체)와 seclidemstat(SP-2577, 소분자 억제제)가 있습니다. SLRX는 미국 휴스턴에 위치하고 있으며, FDA가 SP-3164로 회복/내성 비호지킨 림프종 환자를 치료하기 위한 신약 (IND) 신청을 승인한 사실 등 최근 발전들도 보고되었습니다. 이 회사는 아직 상업 판매용으로 승인된 제품이 없으며, 창업 이후 계속해서 영업 손실을 겪어왔습니다[0][1].


주요 고객

SLRX의 고객들은 주로 새로운 암 치료제에 절박한 환자, 병원 및 암 연구 기관들입니다. 먼저, 암 환자들은 기존 치료법에 반응하지 않거나 부작용이 심각해서 새로운 치료 옵션을 찾아야 하는 경우가 많습니다. 이러한 환자들은 SLRX가 개발 중인 신약이 삶의 질을 개선하거나 생존율을 높일 가능성을 보고 이를 선택할 것입니다. 병원과 암 연구 기관들은 SLRX가 진행하는 임상 시험에 참여함으로써 새로운 치료 방법을 탐구하고, 이를 통해 얻은 데이터를 활용해 치료 성과를 최적화하고 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 이 외에도, 보험회사와 같은 제3자 지불자(third-party payors)들도 중요한 고객 세그먼트로, 이들은 새로운 치료제가 비용 효율적이며 기존 치료 방법보다 효과적이라는 증거를 바탕으로 한 보험 적용 여부를 결정하게 됩니다[0][1].


회사의 비용구조

비용 항목 설명 주요 공급업체
연구개발 비용 연구 활동에 필요한 비용으로, 전임상 연구와 임상 시험, 실험실 장비 및 시설 비용, 외부 컨설팅 비용 등이 포함됩니다. Contract Research Organizations (CROs), Contract Manufacturing Organizations (CMOs)
인건비 연구개발, 경영, 행정 등 다양한 부문에서 일하는 직원들의 급여와 관련된 비용입니다. 내부 고용
계약 연구 서비스 비용 CROs에서 제공하는 계약 연구 서비스의 비용으로, 임상 시험 진행 상황과 진행된 작업량을 기준으로 청구됩니다. CROs - 예: Covance, PPD 등
임상시험 비용 CROs와 임상 조사자들이 수행하는 임상 시험 비용으로, 치료 중인 환자의 수, 치료 기간, 시험 타임라인에 따라 다릅니다. CROs, 임상 조사자 - 예: ICON, PRA Health Sciences 등
관리와 인프라 비용 회사 운영을 위한 사무실 임대료, IT 인프라, 행정 비용 등이 포함됩니다. 여러 부동산과 IT 업체들
라이선스 비용 사용되는 기술과 관련된 라이선스 및 특허 비용으로, 특정 기술 사용을 위해 외부 업체에 지불하는 비용이 포함됩니다. 기술 제공자 - 예: 대학 연구소, 기타 바이오테크 회사
장비 및 실험실 공급 비용 실험실에서 사용하는 장비와 소모품, 시약 등과 관련된 비용입니다. 과학 장비 및 소모품 공급자 - 예: Thermo Fisher Scientific, VWR 등
주식 기반 보상 비용 직원들에게 주식 옵션, 제한 주식 등을 부여하면서 발생하는 비용입니다. 내부 재무 부서

SLRX는 연구 개발 비용이 주요 비용 항목으로, CROs와 CMOs를 통해 임상 시험과 연구 서비스를 외부에 의존하는 비율이 높습니다. 예를 들어, CROs로는 Covance와 PPD, CMO로는 다양한 제조업체가 포함될 수 있습니다 .


제품군

SLRX의 주요 제품에는 SP-3164와 seclidemstat (SP-2577)이 있습니다. 이 제품들은 아직 상업용으로 승인되지 않았으며 현재 임상 시험 단계에 있습니다. 제품별로 자세히 설명하면 다음과 같습니다.

  1. SP-3164
    • 제품 설명: SP-3164는 소분자 단백질 분해제로, 유전자 발현이 비정상적으로 조절된 암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 분해제는 특히 비호지킨 림프종과 같은 혈액암을 대상으로 합니다.
    • 최근 발전 사항: 2023년 7월 11일 FDA로부터 SP-3164를 이용한 재발/재발성 비호지킨 림프종 환자 치료를 위한 신약(IND) 신청이 승인되었습니다.
    • 매출 기여도: 현재 상업용 승인이 없어 매출을 발생시키지 않습니다[0][1].
  2. Seclidemstat (SP-2577)
    • 제품 설명: SP-2577는 소분자 억제제로, Ewing 육종과 같은 고형종양을 치료하는 데 중점을 둡니다. 이 억제제는 유전자 발현의 조절 이상으로 인한 다양한 암에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
    • 최근 발전 사항: 미국 국립보건원(NIH) 임상 시험이 2024년 1월 3일에 발표되었으며, Ewing 육종의 첫 재발 환자들에서 60%의 객관적 반응률(ORR)을 보였습니다.
    • 매출 기여도: SP-2577 또한 상업용 승인이 없어 매출을 발생시키지 않습니다 .
경쟁사 제품 설명
A 회사 제품 A 특정 유전자 발현 조절을 목표로 하는 단백질 억제제
B 회사 제품 B 혈액암을 대상으로 한 소분자 단백질 분해제
C 회사 제품 C 고형 종양을 대상으로 한 혁신적인 암 치료제

SLRX와 유사한 제품을 개발하고 있는 경쟁사들은 유전자 발현이 비정상적으로 조절된 암을 치료하는 데 중점을 두고 있는 기업들입니다. 이러한 경쟁사들과 SLRX는 모두 임상 단계에 있으며, 아직 상업적 승인을 받지 못한 상태입니다.


주요 리스크

SLRX의 비즈니스에 특정한 위험 요소는 다음과 같습니다: 제품 후보물질의 임상시험 결과가 안전하고 효과적임을 입증하지 못할 수 있고, 부작용이 발생하여 규제 승인을 지연하거나 방해할 수 있으며, 제품 승인 후 부작용이 나타날 경우 재단적인 결과를 초래할 수 있습니다. 또한, 제품 후보물질의 부작용에 대한 우려가 임상시험을 중단시키거나 규제기관이 제한적 레이블을 부여하거나 승인을 지연시키는 요인이 될 수 있습니다. 더불어 제품 후보물질의 부작용 및 기타 요인으로 인해 임상시험 결과에 부정적인 영향을 주어 제품 후보물질의 승인 및 개발 가능성을 저해할 수 있습니다. 이러한 부작용은 임상시험 중이거나 승인 이후 발견되었을 때 병원 책임 위원회 또는 규제 기관이 임상시험을 중단 또는 지연시키거나 제한적 레이블을 부여할 수 있으며, 이로 인해 제품 책임소송이 발생할 수 있습니다. 또한, 제품 후보물질의 생산과 관련된 제 3자의 이행 실패가 공급을 방해하거나 지연시킬 수 있어 임상시험 완료 및 규제 승인 시기에 영향을 줄 수 있습니다[0][1][2].


뉴스

재무

손익계산서

항목 2021 2022 2023
매출액 N/A N/A N/A
매출원가 N/A N/A N/A
매출총이익 N/A N/A N/A
영업비용 12.8M 23.0M 12.9M
영업이익 -12.8M -23.0M -12.9M
영업외수익 -44.7k 8.6M -352.3k
세전 순이익 -12.8M -31.6M -12.5M
법인세 비용 N/A N/A N/A
당기순이익 -12.8M -31.6M -12.5M


대차대조표

항목 2021 2022 2023
현금 및 현금성 자산 29.2M 12.1M 5.9M
매출채권, 순액 N/A N/A N/A
재고자산 N/A N/A N/A
유동자산 총계 30.2M 14.5M 6.5M
유형자산, 순액 N/A N/A N/A
비유동자산 총계 10.7M 130.5k 66.8k
자산 총계 40.8M 14.7M 6.6M
매입채무 1.5M 2.9M 602.9k
단기차입금 N/A N/A 289.6k
유동부채 총계 2.1M 4.3M 1.3M
장기차입금 N/A N/A N/A
비유동부채 총계 N/A N/A N/A
부채 총계 2.1M 4.3M 1.3M
자본금 및 추가 납입 자본 70.9M 74.2M 81.6M
이익잉여금 -32.2M -63.8M -76.3M
자본 총계 38.7M 10.4M 5.3M
부채 및 자본 총계 40.8M 14.7M 6.6M


현금흐름표

항목 2021 2022 2023
당기순이익 -12.8M -31.6M -12.5M
감가상각비 및 무형자산상각비 19.2k 6.7k 10.1k
비현금 운전자본 변동 2.0M 2.4M -968.3k
영업활동으로 인한 현금흐름 -10.2M -17.6M -12.8M
유형자산 취득 N/A N/A N/A
투자활동으로 인한 현금흐름 N/A -1.5M N/A
배당금 지급 N/A N/A N/A
차입금 변동 -954.1k N/A -280.9k
재무활동으로 인한 현금흐름 28.3M 2.0M 6.6M
현금 순변동 18.1M -17.1M -6.2M

주가 영향 미치는 요인들

SLRX의 주가 변동에는 여러 가지 요인이 영향을 미칠 수 있습니다. 첫째, 환율 변동 시나리오에서 미국 달러 가치가 급등하면 SLRX 같은 미국 기업의 수출 경쟁력이 하락할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 큽니다. 둘째, 단기 금리 인상과 같은 거시경제적 요인은 자본 조달 비용을 높여 SLRX의 운영비용 증가로 이어질 수 있습니다. 이런 경우 주가도 하락할 가능성이 있습니다. 셋째, 글로벌 정치적 갈등, 예를 들어 미중 무역전쟁이 격화되면 공급망 차질과 같은 문제로 인해 SLRX의 비용 구조가 악화할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적인 압력을 가할 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 상승 시나리오에서는 새로운 경쟁사의 등장이나 기존 경쟁사의 혁신적인 신약 개발 성공으로 인해 SLRX의 시장 점유율이 감소할 수 있습니다. 이는 주가 하락을 초래할 가능성이 있습니다. 다섯째, 시장 및 트렌드 변화와 관련해서, 예를 들어 새로운 치료 기술의 출현으로 현재 SLRX가 개발 중인 치료법이 구식으로 여겨지게 되면 SLRX의 주가는 부정적으로 영향을 받을 수 있습니다. 반대로, SLRX가 혁신적인 치료법을 개발하고 성공적인 임상시험 결과를 발표하는 시나리오는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 규제 변화 시나리오에서 새로운 규제 완화 정책이 도입되면 SLRX가 더 쉽게 제품을 출시할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다[0][1][2].


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

SLRX의 미래는 다양한 요인에 따라 성장하거나 축소될 수 있다. 먼저, 성공적인 임상 시험 결과와 이에 따른 혁신적인 치료제의 개발은 SLRX의 성장 가능성을 크게 높여줄 수 있다. 암 치료 시장에서 효과적인 신약이 등장하면 큰 상업적 기회를 창출할 수 있기 때문이다. 또한, 규제 완화 정책 등 정부의 지원이 늘어나면 신약의 빠른 승인과 상용화가 가능해져 SLRX의 성장이 가속화될 수 있다. 반대로, 임상 시험 중 부정적인 결과가 나오거나 예상보다 긴 승인 절차로 인해 제품 출시가 지연되면 회사의 성장은 제한될 수 있다. 더불어, 경쟁사들이 동일한 목적의 신약을 더 빨리 개발하여 시장에 출시한다면 SLRX의 시장 점유율이 감소할 수 있다. 추가적으로, 경제 불황이나 금융 시장의 불안정성은 투자 유치에 어려움을 초래해 SLRX의 연구 개발 활동에 제동을 걸 수 있다. 그러나 지속적인 연구 개발 투자와 높은 연구 수준을 유지하면 장기적으로는 긍정적인 결과를 얻을 수도 있다. 최종적으로, 전문 인재의 유치와 내부적 관리 역량 향상도 SLRX의 성장을 좌우하는 중요한 요소가 될 것이다.