리퀴디아 코퍼레이션 (Liquidia Corporation, LQDA): 두 판 사이의 차이

2024년 10월 10일 (목) 16:09 판

회사 소개

액션 LQDA는 비파마제품 회사로, 특히 폐 동맥성 고혈압(PAH) 및 간질성 폐 질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 등 희귀 심폐질환을 중점적으로 다룹니다. 주요 제품 후보인 YUTREPIA는 인쇄 기술을 활용한 트레프로스틸의 흡입용 건조 파우더 제제로, 효과적인 호흡기 전달과 낮은 노력의 건조 파우더 흡입기를 통해 효능을 향상시키고 있습니다. 회사는 또한 L606을 개발 중으로, 이는 트레프로스틸의 리포좀 형태인 첨단 삼세대 네뷸라이저로 매일 두 번 투여됩니다. 매출은 주로 유럽제약사인 Sandoz와의 판매 계약에 따라 발생하며, 사업은 PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 지속적인 연구, 개발및 생산에 집중하고 있습니다. 또한, 회사는 PRINT 기술이라는 입자 공학 플랫폼을 활용하여 치료제의 안전성과 효과를 향상시키기 위해 균일한 약제 입자의 정확한 생산을 실현하고 있습니다[0].

주요 고객

LQDA의 고객은 주로 폐 동맥성 고혈압(PAH) 및 간질성 폐 질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 환자를 치료하는 전문 의료기관과 고위 처방의입니다. 이들 주요 고객군에는 심장병 전문의, 폐병 전문의 및 그들의 지원 인력이 포함되며, LQDA는 이러한 치료 부서와 협력하여 PAH 및 PH-ILD 환자들을 대상으로 한 치료제를 공급합니다. 고객은 YUTREPIA와 같은 LQDA의 제품을 통해 더 나은 치료 효과와 편리한 사용법을 제공받기 때문에 비용을 지불합니다. YUTREPIA는 트레프로스틸의 흡입용 건조 파우더 제제로, 효과적인 폐 전달력을 지닌 것이 특징입니다. 추가적으로, LQDA는 Sandoz와의 판촉 계약을 통해 미국 내 트레프로스틸 주사제의 판매로 수익을 창출하며, 이 제품은 체계적으로 분배 및 보상 시스템을 통해 시장에 공급됩니다[0].

회사의 비용구조

비용 항목	설명	제공 회사
연구 및 개발 비용	LQDA는 새로운 의약품 개발에 있어 주요 비용을 연구 및 개발에 집중합니다. 2023년에는 $43.2백만이 소요되었습니다. 주로 Pharmosa와의 독점 라이선스 계약을 위한 $10백만의 초기 라이선스 비용, L606 프로그램 관련 추가 비용 $2.6백만, YUTREPIA 프로그램 관련 증가된 제조 활동 및 ASCENT 연구의 시작으로 인한 비용 $6.3백만 등이 포함됩니다. 인원 및 컨설팅 비용도 증가하였습니다.	Pharmosa[0]
일반 및 관리 비용	2023년 기준 일반 및 관리 비용은 $44.7백만으로, 이는 YUTREPIA의 상업화 준비를 위한 인력 및 컨설팅 비용의 증가 때문입니다.	-
매출원가	매출원가는 주로 마케팅 프로모션 계약에 따라 발생하며, 2023년 기준 $2.9백만이 소요되었습니다.	-
공급 계약	LGM과의 공급 계약에 따라 연간 최소 구매 약정 $2.7백만을 충족시키기 위한 비용이 발생하며, 계약 기간 동안 이 금액을 매년 지불합니다.	LGM[1]
운영 임대료	실험실, 제조 및 사무 공간, 장비 임대료로 2024년 $1.3백만, 2025년 $1.4백만, 2026년 $1.2백만이 예상됩니다.	-
기타 의무 및 비용	변화 관리 또는 사유 없는 해고 등이 발생할 때 특정 수준의 지급을 요구하는 고용계약에 따른 비용이 있습니다.	-

제품군

주요 제품과 수익 기여

LQDA의 주요 제품은 다음과 같습니다:

YUTREPIA (흡입용 트레프로스틸 건조 파우더)
- 설명: YUTREPIA는 폐 동맥성 고혈압(PAH) 및 간질성 폐 질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 환자들을 위한 흡입용 트레프로스틸 건조 파우더 제제입니다. 이 제품은 인쇄 기술을 활용하여 균일한 입자 크기와 분포를 보장하며, 흡입용 건조 파우더로 제작되어 사용이 편리합니다.
- 수익 기여: 미국에서 판매가 이루어지며, 특히 Sandoz와의 판촉 계약을 통해 절반의 수익을 공유하고 있습니다. YUTREPIA는 LQDA의 주요 수익원 중 하나입니다.
Treprostinil Injection (트레프로스틸 주사제)
- 설명: Treprostinil Injection은 체외 주사기로 투여되는 트레프로스틸 제제로, 주로 PAH 환자를 대상으로 합니다. 현재 RG Cartridges와 CADD-MS 3 펌프를 통해 투여됩니다.
- 수익 기여: 이 제품 또한 미국 내 판매를 통해 수익을 창출하며, 특히 특별 판매 채널과 병원 분배 시스템을 통해 판매됩니다 .
L606 (네뷸라이저용 리포좀 트레프로스틸)
- 설명: L606은 리포좀 형태의 트레프로스틸을 네뷸라이저를 통해 투여하는 제제로, 매일 두 번의 투여가 필요합니다.
- 수익 기여: 현재 개발 중에 있으며, 상용화될 경우 추가 수익원이 될 것입니다 .

경쟁사 제품

아래는 LQDA의 주요 경쟁사 제품 목록입니다:

제조사	제품명	설명
United Therapeutics	Tyvaso (트레프로스틸)	PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 흡입용 트레프로스틸 제제, 2009년 승인
United Therapeutics	Tyvaso DPI	PAH 및 PH-ILD 치료를 위한 건조 파우더 형태 트레프로스틸, 2022년 승인
Insmed	Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP)	트레프로스틸 프로드럭 형태의 흡입용 건조 파우더, 임상 2상 진행 중
Pfizer Inc.	Sildenafil (비아그라)	PDE-5 억제제로, PAH 치료에 사용
Actelion Pharmaceuticals	Bosentan, Macitentan	엔도텔린 수용체 길항제로, PAH 치료에 사용
Bayer	Riociguat	가용성 구아닐린 고리화효소 (sGC) 자극제로, PAH 치료에 사용

이 경쟁사들의 제품들은 주로 폐 동맥성 고혈압(PAH) 및 관련 질환들을 대상으로 하며, LQDA의 제품들과 직접 경쟁하고 있습니다 .

주요 리스크

LQDA의 사업에 영향을 미칠 수 있는 가능한 위험 요인은 다음과 같습니다:

생산 능력 및 공급 위험: 생산 능력을 확대하고 수요를 충족하기 위한 공급으로 상업적 생산 중 예기치 않은 어려움이 발생하면 제품을 충분히 공급하지 못할 수 있습니다.
건강 위기의 영향: 건강 위기 효과는 사업 및 운영에 불리하게 작용할 수 있습니다.
제품 공급 의존도: 임상 및 상업적 공급에 제품을 제공하는 데 싱글 공급업체 의존도가 높아, 이들 공급의 중단으로 인해 제품의 개발 및 상업화 능력이 부진할 수 있습니다.
지적재산권 소송: 지적 재산권 보호, 수행 및 타사의 지적 재산권 침해를 방어하기 위한 소송에 개입될 수 있으며, 이는 비용 부담이 크고 시간이 많이 소요되며 성공 여부가 보장되지 않을 수 있습니다.
주식 가격 변동 위험: 주식 시장 가격이 변동성을 보일 수 있으며, 투자의 일부 또는 전부를 손실할 수 있습니다[0][1].

뉴스

재무

손익계산서

항목	2021	2022	2023
매출액	12.9M	15.9M	17.5M
매출원가	3.0M	2.9M	2.9M
매출총이익	9.8M	13.1M	14.6M
영업비용	43.6M	51.8M	88.0M
영업이익	-33.8M	-38.8M	-73.4M
영업외수익	782.0k	2.2M	5.1M
세전 순이익	-34.6M	-41.0M	-78.5M
법인세 비용	N/A	N/A	N/A
당기순이익	-34.6M	-41.0M	-78.5M

대차대조표

항목	2021	2022	2023
현금 및 현금성 자산	57.5M	93.3M	83.7M
매출채권, 순액	3.0M	5.0M	4.1M
재고자산	N/A	N/A	N/A
유동자산 총계	61.3M	99.8M	89.9M
유형자산, 순액	7.4M	6.3M	6.2M
비유동자산 총계	32.5M	29.4M	28.4M
자산 총계	93.7M	129.2M	118.3M
매입채무	1.1M	2.2M	1.4M
단기차입금	1.1M	1.1M	1.1M
유동부채 총계	7.3M	8.8M	18.6M
장기차입금	15.0M	23.4M	2.4M
비유동부채 총계	21.1M	30.0M	52.5M
부채 총계	28.5M	38.8M	71.0M
자본금 및 추가 납입 자본	374.8M	441.0M	476.4M
이익잉여금	-309.6M	-350.6M	-429.1M
자본 총계	65.3M	90.4M	47.3M
부채 및 자본 총계	93.7M	129.2M	118.3M

현금흐름표

항목	2021	2022	2023
당기순이익	-34.6M	-41.0M	-78.5M
감가상각비 및 무형자산상각비	5.6M	3.6M	2.2M
비현금 운전자본 변동	-12.4M	-2.2M	5.9M
영업활동으로 인한 현금흐름	-34.0M	-28.6M	-41.6M
유형자산 취득	-107.0k	-592.0k	-1.3M
투자활동으로 인한 현금흐름	-107.0k	-587.0k	-11.3M
배당금 지급	N/A	N/A	N/A
차입금 변동	-420.0k	9.0M	19.4M
재무활동으로 인한 현금흐름	26.3M	65.0M	43.2M
현금 순변동	-7.8M	35.8M	-9.6M

주가 영향 미치는 요인들

LQDA의 주가 급등 또는 폭락의 원인은 다양한 요인에서 비롯될 수 있습니다. 가장 대표적인 요인은 제품 개발 및 임상 시험 결과입니다. 예를 들어, LQDA가 현재 개발 중인 YUTREPIA나 L606의 임상 시험이 성공적으로 완료되고 FDA의 승인을 받을 경우, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 반대로, 경쟁사에서 LQDA의 제품보다 더 우수한 프로파일을 가진 제품을 출시하거나, 규제 승인에 실패하면 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 환율 변동도 중요한 요인 중 하나입니다. 달러 강세로 인해 해외 매출이 감소할 경우, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 글로벌 경제 상태도 중요한 변수이며, 예를 들어, 경제 전반의 침체가 지속되면 LQDA의 재정 상태와 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 국가 간의 무역 전쟁이나 갈등도 변수로 작용할 수 있습니다. 예를 들어, 미국과 중국 간의 무역 전쟁이 심화되어 LQDA의 공급망이 타격을 받는다면 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 것입니다. 반면, 해당 갈등이 해결되고 안정적인 공급망이 보장된다면 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 마지막으로 시장 트렌드 변화도 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 신약 개발에 대한 시장의 관심과 기대가 높아질 경우, LQDA와 같은 제약회사의 주가는 상승할 가능성이 큽니다[0][1][2].

주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

LQDA의 미래는 회사의 제품 개발과 규제 승인 과정, 그리고 상업화 능력에 달려 있습니다. LQDA는 현재 YUTREPIA와 L606이라는 두 개의 주요 제품 후보를 개발 중이며, 각각 폐 동맥성 고혈압(PAH) 및 간질성 폐 질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 목표로 하고 있습니다. YUTREPIA는 2021년 미국 FDA로부터 잠정 승인을 받았고, 2024년 3월 31일까지 Tyvaso의 독점권이 만료되면 최종 승인 가능성이 있습니다. 상업화가 순조롭게 진행된다면 회사의 수익이 증가할 것입니다[0]. 그러나 경제적 불확실성과 경쟁사의 존재, 추가 자본 조달의 어려움 등 여러 리스크가 존재합니다. 현재까지 회사는 큰 재무 손실을 보고하고 있으며, 향후 제품 개발 및 상업화 과정에 막대한 자본이 소요될 것입니다. 만약 주요 임상 시험에서 부정적인 결과가 나오거나 규제 승인에 실패한다면, 이는 회사의 재정 상태와 주가에 큰 영향을 미칠 것입니다. 반면, 시장 트렌드가 신약 개발 방향으로 성장하고 폐 질환 치료에 대한 수요가 증가하면, LQDA의 비즈니스는 더욱 성장할 가능성이 큽니다. 또한, 회사는 PRINT 기술을 사용하여 약물 입자를 정밀하게 생산하고 있어, 이는 기존 치료제보다 더 나은 효능과 안전성을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이러한 기술적 강점이 회사의 경쟁력을 높여주며, 장기적으로 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다[1][2].

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 =='''뉴스'''==
-(2024-08-19) 미국 식품의약국(FDA)은 성인 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 위한 리퀴디아의 YUTREPIA(트레프로스티닐) 흡입 분말에 대해 잠정 승인을 부여했으나, 경쟁 제품에 부여된 규제 독점권으로 인해 최종 승인이 지연되고 있습니다.[https://www.globenewswire.com/news-release/2024/08/19/2931972/0/en/U-S-FDA-Grants-Tentative-Approval-of-YUTREPIA-treprostinil-Inhalation-Powder-for-Patients-with-Pulmonary-Arterial-Hypertension-PAH-and-Pulmonary-Hypertension-Associated-with-Inters.html link]
 =='''재무'''==
-LQDA의 2023년 재무 상태는 몇 가지 주요 지표를 통해 분석될 수 있습니다. 2023년 기준으로 연간 순손실은 7,850만 달러로, 전년도 4,100만 달러 대비 크게 증가했습니다. 누적 결손은 4억 2,910만 달러에 달하며, 이는 제품 후보들의 임상 개발과 상업화를 위한 지속적인 재정 투자로 인한 결과입니다. 2023년 매출은 1,750만 달러로, 2022년의 1,590만 달러에 비해 소폭 증가했으나, 이는 주요 제품의 판매보다는 주로 라이센싱과 협력 계약에서 발생한 수익이 주를 이룬 것입니다. 연구개발 비용은 전년도 1,940만 달러에서 4,320만 달러로 122% 증가했으며, 이는 새로운 제품 후보인 L606의 개발 관련 비용 및 YUTREPIA의 상업화 준비로 인한 것입니다. 일반관리비도 3,240만 달러에서 4,470만 달러로 38% 증가했습니다. 2023년 말 기준 현금 및 현금성 자산은 8,370만 달러로, 이는 운영 자금의 주요 원천 중 하나였던 전환우선주와 보통주 발행, 은행 대출 등을 통해 조달된 것입니다. 이러한 자금 조달 노력에도 불구하고 상업적으로 성공적인 제품 판매 이전까지는 상당한 재정 압박이 있을 것으로 예상됩니다 .
+===손익계산서===
+{| class="wikitable"
+|-
+! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
+|-
+| 매출액 || 12.9M || 15.9M || 17.5M
+|-
+| 매출원가 || 3.0M || 2.9M || 2.9M
+|-
+| 매출총이익 || 9.8M || 13.1M || 14.6M
+|-
+| 영업비용 || 43.6M || 51.8M || 88.0M
+|-
+| 영업이익 || -33.8M || -38.8M || -73.4M
+|-
+| 영업외수익 || 782.0k || 2.2M || 5.1M
+|-
+| 세전 순이익 || -34.6M || -41.0M || -78.5M
+|-
+| 법인세 비용 || N/A || N/A || N/A
+|-
+| 당기순이익 || -34.6M || -41.0M || -78.5M
+|}
-=== 대차대조표 ===
+===대차대조표===
-=== 손익계산서 ===
-<span id="lqda-2023년-손익계산서"></span>
-=== LQDA 2023년 손익계산서 ===
 {| class="wikitable"
 |-
-! 항목
+! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
-! 2023년 (단위: 천 달러)
+|-
-! 2022년 (단위: 천 달러)
+| 현금 및 현금성 자산 || 57.5M || 93.3M || 83.7M
-! 변동 (단위: 천 달러)
+|-
-! 변동률 (%)
+| 매출채권, 순액 || 3.0M || 5.0M || 4.1M
+|-
+| 재고자산 || N/A || N/A || N/A
+|-
+| 유동자산 총계 || 61.3M || 99.8M || 89.9M
 |-
-| 매출
+| 유형자산, 순액 || 7.4M || 6.3M || 6.2M
-| 17,488
-| 15,935
-| 1,553
-| 9.75
 |-
-| 매출원가
+| 비유동자산 총계 || 32.5M || 29.4M || 28.4M
-| 2,888
-| 2,859
-| 29
-| 1.01
 |-
-| 연구개발비
+| 자산 총계 || 93.7M || 129.2M || 118.3M
-| 43,242
-| 19,435
-| 23,807
-| 122.52
 |-
-| 일반관리비
+| 매입채무 || 1.1M || 2.2M || 1.4M
-| 44,742
-| 32,411
-| 12,331
-| 38.05
 |-
-| 총 비용
+| 단기차입금 || 1.1M || 1.1M || 1.1M
-| 90,872
-| 54,705
-| 36,167
-| 66.11
 |-
-| 영업 손실
+| 유동부채 총계 || 7.3M || 8.8M || 18.6M
-| (73,384)
-| (38,770)
-| (34,614)
-| 89.28
 |-
-| 기타 수익(비용):
+| 장기차입금 || 15.0M || 23.4M || 2.4M
-|
-|
-|
-|
 |-
-| - 이자 수익
+| 비유동부채 총계 || 21.1M || 30.0M || 52.5M
-| 3,466
-| 1,090
-| 2,376
-| 217.25
 |-
-| - 이자 비용
+| 부채 총계 || 28.5M || 38.8M || 71.0M
-| (6,273)
-| (2,338)
-| (3,935)
-| 168.31
 |-
-| - 부채 소멸 손실
+| 자본금 및 추가 납입 자본 || 374.8M || 441.0M || 476.4M
-| (2,311)
-| (997)
-| (1,314)
-| 131.89
 |-
-| 기타 순비용
+| 이익잉여금 || -309.6M || -350.6M || -429.1M
-| (5,118)
-| (2,245)
-| (2,873)
-| 127.99
 |-
-| 순손실
+| 자본 총계 || 65.3M || 90.4M || 47.3M
-| (78,502)
+|-
-| (41,015)
+| 부채 및 자본 총계 || 93.7M || 129.2M || 118.3M
-| (37,487)
-| 91.41
 |}
-LQDA의 2023년 손익계산서를 보면 매출은 1,748만 8천 달러로 전년도 대비 9.75% 증가했으나, 동일 기간 동안 연구개발비는 1억 2,252% 증가한 4,324만 2천 달러로 크게 증가한 것을 확인할 수 있습니다. 이는 특히 L606의 북미 독점 라이센스 비용 및 관련 연구개발 비용 증가에 기인합니다. 또한 일반관리비도 3,811% 증가한 4,474만 2천 달러로, YUTREPIA의 상업화 준비와 관련된 인건비 및 컨설팅 비용이 주요 원인입니다.
-LQDA는 고도의 기술을 기반으로 한 제품 개발을 주도적으로 진행하고 있기 때문에 연구개발비 비중이 높으며 이는 지출의 대부분을 차지합니다. 이는 유사한 분야의 기업들과 비교할 때 연구개발에 대한 높은 투자 비율로 볼 수 있습니다. 영업 손실은 2022년에 비해 89.28% 증가한 7,338만 4천 달러로, 이는 높은 연구개발비와 일반관리비에 대한 지속적인 투자가 반영된 결과입니다.
-특히, 기타 순비용이 5,118천 달러로 전년 대비 2,873천 달러 증가했으며, 이는 주로 이자 비용 증가와 부채 소멸 손실의 영향입니다. 이는 회사가 자금 조달을 위해 부채를 활용하고 있다는 것을 시사합니다.
-비용이 매출보다 훨씬 높은 상황이며, 이는 신약 개발 과정에 있는 기업에게는 흔한 현상입니다. 매출원가, 연구개발비, 일반관리비 등이 매출을 크게 초과하면서 전반적인 순손실이 확대되고 있습니다. 하지만, 이런 현상은 제품이 상업적으로 성공할 경우 크게 개선될 수 있습니다. 현재의 높은 투자 비용은 미래의 높은 수익을 기대할 수 있는 밑바탕이 됩니다[0][1].
-=== 현금흐름표 ===
-<span id="lqda-2023년-현금흐름표"></span>
-=== LQDA 2023년 현금흐름표 ===
+===현금흐름표===
 {| class="wikitable"
 |-
-! 항목
+! 항목 !! 2021 !! 2022 !! 2023
-! 2023년 (단위: 천 달러)
-! 2022년 (단위: 천 달러)
 |-
-| 영업활동 현금흐름
+| 당기순이익 || -34.6M || -41.0M || -78.5M
-| (41,564)
-| (28,588)
 |-
-| 투자활동 현금흐름
+| 감가상각비 및 무형자산상각비 || 5.6M || 3.6M || 2.2M
-| (11,288)
-| (587)
 |-
-| 재무활동 현금흐름
+| 비현금 운전자본 변동 || -12.4M || -2.2M || 5.9M
-| 43,248
-| 64,964
 |-
-| 현금 및 현금성 자산의 순증가(감소)
+| 영업활동으로 인한 현금흐름 || -34.0M || -28.6M || -41.6M
-| (9,604)
+|-
-| 35,789
+| 유형자산 취득 || -107.0k || -592.0k || -1.3M
+|-
+| 투자활동으로 인한 현금흐름 || -107.0k || -587.0k || -11.3M
+|-
+| 배당금 지급 || N/A || N/A || N/A
+|-
+| 차입금 변동 || -420.0k || 9.0M || 19.4M
+|-
+| 재무활동으로 인한 현금흐름 || 26.3M || 65.0M || 43.2M
+|-
+| 현금 순변동 || -7.8M || 35.8M || -9.6M
 |}
-LQDA의 2023년 현금흐름을 분석해보면 운영활동으로부터 순현금 유출이 -4,156만 4천 달러로 증가하였으며, 이는 전년도 -2,858만 8천 달러보다 크게 늘어난 수치입니다. 이는 주로 비현금 항목을 조정한 순손실이 증가했기 때문입니다. 투자활동에서는 -1,128만 8천 달러의 현금 유출이 발생했으며, 이는 주로 북미 독점 라이센스 비용으로 Pharmosa에 대한 선급금 지불 및 신규 자산 취득 비용 때문입니다. 반면, 재무활동에서는 4,324만 8천 달러의 현금 유입이 발생했는데, 이는 주로 주식 발행과 수익 권리 금융 계약을 통해 자금을 조달했기 때문입니다[0][1].
-비슷한 업종 내 기업들과 비교해보면, 초기 단계 바이오테크 및 제약 회사들은 대체로 연구개발 비용이 많아 영업활동 현금흐름에서 계속 적자를 보는 경우가 많습니다. 이러한 점을 고려할 때, LQDA의 운영 현금흐름 적자 증가는 일반적인 추세라고 볼 수 있습니다. 그러나 투자활동과 재무활동에서 발생한 현금 흐름은 기업의 성장 잠재력을 나타내며, 특히 재무활동에서 자금을 유치한 부분은 회사의 향후 연구 개발과 상업화를 위한 자금 조달 능력을 보여줍니다.
-=== 주요 부채 및 전환사채들 ===
-LQDA는 현재 총 1억 달러의 투자금을 확보할 수 있는 HCR과의 수익 이자 금융 계약을 보유하고 있습니다. 이 계약에 따라 회사는 2023년 1월에 3,250만 달러, 2023년 7월에 1,000만 달러, 2024년 1월에 2,500만 달러를 각각 확보하였으며, 추가로 1,000만 달러와 2,250만 달러를 상호 합의에 따라 받을 수 있습니다. 이 금융 계약은 특정 조건 하에서 가속화될 수 있으며, LQDA가 계약을 위반할 경우 HCR은 제공된 담보(지적 재산권 포함)를 회수할 권리가 있습니다. 계약 조건에 따라 LQDA는 2024년 내 최소 750만 달러, 이후에는 항상 최소 1,500만 달러의 현금을 유지해야 합니다. 이는 HCR이 LQDA의 운영과 금융 활동에 대해 제한을 두고 있으며, 담보 자산은 상환의 담보로 설정되어 있습니다 .
 =='''주가 영향 미치는 요인들'''==