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2024년 11월 10일 (일)

2024년 10월 24일 (목)

2024년 10월 20일 (일)

2024년 10월 18일 (금)

  • 최신이전 15:492024년 10월 18일 (금) 15:49Ks.park 토론 기여 14,557 바이트 +21 RCKT는 주로 치료가 어려운 희귀 소아 질환에 대한 유전자 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 종합 생명공학 회사로, 몇몇 최전선 유전자 치료 후보군을 통해 희귀하고 심각한 질병을 치료하려고 합니다. 이 회사는 주로 렌티바이러스 벡터를 활용한 임상 연구를 통해 Fanconi Anemia, Leukocyte Adhesion Deficiency-I, Pyruvate Kinase Deficiency와 같은 유전 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 특히 이러한 질병들은 단기적 상업화에 즉각적인 필요가 있는 치명적 특성을 가지고 있습니다. RCKT는 유전자 치료 플랫폼과 제조 능력을 갖추고 있으며, 이 과정을 통해 얻어진 데이터와 연구 성과는 FDA와 대비하여 치료 결과를 개선하기 위한 목표를 순차적으로 실시하게 됩니다. 이들은 자체적으로 개발한 기술과 외부 라이선스를 통해 지적 재산권을 확립하고 있으며, 이를 바탕으로 수익 창출을 목표로 하는 활성 파이프라인을 운영하고 있습...
  • 최신이전 10:362024년 10월 18일 (금) 10:36Ks.park 토론 기여 14,536 바이트 +14,536 RCKT는 주로 치료가 어려운 희귀 소아 질환에 대한 유전자 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 종합 생명공학 회사로, 몇몇 최전선 유전자 치료 후보군을 통해 희귀하고 심각한 질병을 치료하려고 합니다. 이 회사는 주로 렌티바이러스 벡터를 활용한 임상 연구를 통해 Fanconi Anemia, Leukocyte Adhesion Deficiency-I, Pyruvate Kinase Deficiency와 같은 유전 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 특히 이러한 질병들은 단기적 상업화에 즉각적인 필요가 있는 치명적 특성을 가지고 있습니다. RCKT는 유전자 치료 플랫폼과 제조 능력을 갖추고 있으며, 이 과정을 통해 얻어진 데이터와 연구 성과는 FDA와 대비하여 치료 결과를 개선하기 위한 목표를 순차적으로 실시하게 됩니다. 이들은 자체적으로 개발한 기술과 외부 라이선스를 통해 지적 재산권을 확립하고 있으며, 이를 바탕으로 수익 창출을 목표로 하는 활성 파이프라인을 운영하고 있습...