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2024년 9월 17일 (화)

  • 최신이전 15:322024년 9월 17일 (화) 15:32Ks.park 토론 기여 15,367 바이트 −1,018 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따... 태그: 수동 되돌리기

2024년 9월 16일 (월)

  • 최신이전 15:322024년 9월 16일 (월) 15:32Ks.park 토론 기여 16,385 바이트 +24 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 15일 (일)

  • 최신이전 15:322024년 9월 15일 (일) 15:32Ks.park 토론 기여 16,361 바이트 −591 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 14일 (토)

  • 최신이전 15:322024년 9월 14일 (토) 15:32Ks.park 토론 기여 16,952 바이트 +1,019 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 13일 (금)

  • 최신이전 15:322024년 9월 13일 (금) 15:32Ks.park 토론 기여 15,933 바이트 −462 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 12일 (목)

  • 최신이전 15:322024년 9월 12일 (목) 15:32Ks.park 토론 기여 16,395 바이트 +577 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 11일 (수)

  • 최신이전 15:332024년 9월 11일 (수) 15:33Ks.park 토론 기여 15,818 바이트 −9 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 10일 (화)

  • 최신이전 15:322024년 9월 10일 (화) 15:32Ks.park 토론 기여 15,827 바이트 +54 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 9일 (월)

  • 최신이전 15:322024년 9월 9일 (월) 15:32Ks.park 토론 기여 15,773 바이트 +1 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 8일 (일)

  • 최신이전 15:322024년 9월 8일 (일) 15:32Ks.park 토론 기여 15,772 바이트 −10 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 7일 (토)

  • 최신이전 15:322024년 9월 7일 (토) 15:32Ks.park 토론 기여 15,782 바이트 −528 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 6일 (금)

  • 최신이전 15:332024년 9월 6일 (금) 15:33Ks.park 토론 기여 16,310 바이트 +4 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 5일 (목)

  • 최신이전 15:332024년 9월 5일 (목) 15:33Ks.park 토론 기여 16,306 바이트 +65 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 9월 4일 (수)

  • 최신이전 15:322024년 9월 4일 (수) 15:32Ks.park 토론 기여 16,241 바이트 +874 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 8월 22일 (목)

  • 최신이전 15:322024년 8월 22일 (목) 15:32Ks.park 토론 기여 15,367 바이트 −632 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 21일 (수)

  • 최신이전 15:332024년 8월 21일 (수) 15:33Ks.park 토론 기여 15,999 바이트 +34 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 8월 19일 (월)

  • 최신이전 15:332024년 8월 19일 (월) 15:33Ks.park 토론 기여 15,965 바이트 +598 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 8월 13일 (화)

  • 최신이전 15:332024년 8월 13일 (화) 15:33Ks.park 토론 기여 15,367 바이트 −371 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 12일 (월)

  • 최신이전 15:322024년 8월 12일 (월) 15:32Ks.park 토론 기여 15,738 바이트 +27 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 8월 11일 (일)

  • 최신이전 15:322024년 8월 11일 (일) 15:32Ks.park 토론 기여 15,711 바이트 +344 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:412024년 7월 9일 (화) 22:41Ks.park 토론 기여 15,367 바이트 +21 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 14:552024년 6월 19일 (수) 14:55Ks.park 토론 기여 15,346 바이트 +15,346 FULC는 장기 희귀 질병을 앓고 있는 환자들의 삶을 개선하기 위해 소규모 분자를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사입니다. 그들의 최첨단 임상 단계 제품 후보인 losmapimod은 facioscapulohumeral 근육퇴화증(FSHD)의 잠재적 치료제로 개발 중이며, 다른 임상 단계 제품 후보인 pociredir은 성형세포빈혈병(SCD)의 잠재적 치료제로 개발 중입니다. 회사는 알려진 희귀 유전 질환의 본질적 원인을 다루기 위해 세포 약물 표적을 식별하고 검증하는 약물 발견 방법을 개발했습니다. 이를 통해 FSHD의 losmapimod와 SCD의 pociredir을 식별했으며 강력한 발견 파이프라인을 보유하고 있습니다. 회사는 두 임상 단계 자산의 개발과 잠재적 상업화에 중점을 두고 있으며 혈액학과 근육 질환에 대한 임상 전반적인 프로그램을 지속적으로 진행하는 한편, 발견 노력의 일부를 조정하고 있습니다. 수익 창출을 위해 자본 주식의 판매 및 협력 및 라이선스 계약에 따...