포르테 바이오사이언스 (Forte Biosciences, Inc., FBRX): 편집 역사

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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 12:572024년 10월 10일 (목) 12:57Ks.park 토론 기여 14,009 바이트 +3 Forte Biosciences, Inc.은 임상 1상 중인 생물제약 기업으로, 주력 제품 후보인 FB-102는 자체 분자이며 자가 면역 질환 및 자가 면역 관련 질환에 넓은 적용 가능성을 가지고 있습니다. 이 회사의 프로그램은 CD122 억제제를 통해 이러한 징후에 관련된 주요 경로를 다루려고 합니다. CD122는 NK 세포와 T 세포 하위집단의 주요 규제자인 IL-2/IL-15 수용체의 하위단위입니다. 이들의 1상 임상 시험 목표는 정맥 및 피하 투여로 FB-102의 단일 및 다중 증가 용량의 안전성, 내약물 동태 및 약동학을 평가하는 것입니다. 이 회사는 Nasdaq Capital Market에서 FBRX 기호로 상장되어 있으며, Tocagen, Inc.와의 합병 전에는 2017년 5월 델라웨어에 설립된 사적 기업이었습니다. 회사는 미국에서 약 3,710만 달러의 현금 및 현금 상당물을 보유하고 있으며 자본을 추가로 확보하기 위해 여러 방법을 모색하고 있습니다[0].
  • 최신이전 03:562024년 10월 10일 (목) 03:56Ks.park 토론 기여 14,006 바이트 −6,801 Forte Biosciences, Inc.은 임상 1상 중인 생물제약 기업으로, 주력 제품 후보인 FB-102는 자체 분자이며 자가 면역 질환 및 자가 면역 관련 질환에 넓은 적용 가능성을 가지고 있습니다. 이 회사의 프로그램은 CD122 억제제를 통해 이러한 징후에 관련된 주요 경로를 다루려고 합니다. CD122는 NK 세포와 T 세포 하위집단의 주요 규제자인 IL-2/IL-15 수용체의 하위단위입니다. 이들의 1상 임상 시험 목표는 정맥 및 피하 투여로 FB-102의 단일 및 다중 증가 용량의 안전성, 내약물 동태 및 약동학을 평가하는 것입니다. 이 회사는 Nasdaq Capital Market에서 FBRX 기호로 상장되어 있으며, Tocagen, Inc.와의 합병 전에는 2017년 5월 델라웨어에 설립된 사적 기업이었습니다. 회사는 미국에서 약 3,710만 달러의 현금 및 현금 상당물을 보유하고 있으며 자본을 추가로 확보하기 위해 여러 방법을 모색하고 있습니다[0].

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:402024년 7월 9일 (화) 22:40Ks.park 토론 기여 20,807 바이트 +21 Forte Biosciences, Inc.은 임상 1상 중인 생물제약 기업으로, 주력 제품 후보인 FB-102는 자체 분자이며 자가 면역 질환 및 자가 면역 관련 질환에 넓은 적용 가능성을 가지고 있습니다. 이 회사의 프로그램은 CD122 억제제를 통해 이러한 징후에 관련된 주요 경로를 다루려고 합니다. CD122는 NK 세포와 T 세포 하위집단의 주요 규제자인 IL-2/IL-15 수용체의 하위단위입니다. 이들의 1상 임상 시험 목표는 정맥 및 피하 투여로 FB-102의 단일 및 다중 증가 용량의 안전성, 내약물 동태 및 약동학을 평가하는 것입니다. 이 회사는 Nasdaq Capital Market에서 FBRX 기호로 상장되어 있으며, Tocagen, Inc.와의 합병 전에는 2017년 5월 델라웨어에 설립된 사적 기업이었습니다. 회사는 미국에서 약 3,710만 달러의 현금 및 현금 상당물을 보유하고 있으며 자본을 추가로 확보하기 위해 여러 방법을 모색하고 있습니다[0].

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 14:442024년 6월 19일 (수) 14:44Ks.park 토론 기여 20,786 바이트 +20,786 Forte Biosciences, Inc.은 임상 1상 중인 생물제약 기업으로, 주력 제품 후보인 FB-102는 자체 분자이며 자가 면역 질환 및 자가 면역 관련 질환에 넓은 적용 가능성을 가지고 있습니다. 이 회사의 프로그램은 CD122 억제제를 통해 이러한 징후에 관련된 주요 경로를 다루려고 합니다. CD122는 NK 세포와 T 세포 하위집단의 주요 규제자인 IL-2/IL-15 수용체의 하위단위입니다. 이들의 1상 임상 시험 목표는 정맥 및 피하 투여로 FB-102의 단일 및 다중 증가 용량의 안전성, 내약물 동태 및 약동학을 평가하는 것입니다. 이 회사는 Nasdaq Capital Market에서 FBRX 기호로 상장되어 있으며, Tocagen, Inc.와의 합병 전에는 2017년 5월 델라웨어에 설립된 사적 기업이었습니다. 회사는 미국에서 약 3,710만 달러의 현금 및 현금 상당물을 보유하고 있으며 자본을 추가로 확보하기 위해 여러 방법을 모색하고 있습니다[0].