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크리스퍼 테라퓨틱스 (CRISPR Therapeutics AG, CRSP): 편집 역사

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2024년 9월 19일 (목)

  • 최신이전 15:302024년 9월 19일 (목) 15:30‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,945 바이트 +517‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 8일 (일)

  • 최신이전 15:282024년 9월 8일 (일) 15:28‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 −538‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 9월 7일 (토)

  • 최신이전 15:292024년 9월 7일 (토) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,966 바이트 −6‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 6일 (금)

  • 최신이전 15:292024년 9월 6일 (금) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,972 바이트 −291‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 5일 (목)

  • 최신이전 15:292024년 9월 5일 (목) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,263 바이트 −200‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 4일 (수)

  • 최신이전 15:292024년 9월 4일 (수) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,463 바이트 +52‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 3일 (화)

  • 최신이전 15:292024년 9월 3일 (화) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,411 바이트 +384‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 9월 2일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 9월 2일 (월) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,027 바이트 +599‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 29일 (목)

  • 최신이전 15:292024년 8월 29일 (목) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 −482‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 28일 (수)

  • 최신이전 16:072024년 8월 28일 (수) 16:07‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,910 바이트 +22‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 27일 (화)

  • 최신이전 15:292024년 8월 27일 (화) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,888 바이트 −42‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 26일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 8월 26일 (월) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,930 바이트 +502‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 14일 (수)

  • 최신이전 15:302024년 8월 14일 (수) 15:30‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 −395‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 13일 (화)

  • 최신이전 15:292024년 8월 13일 (화) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,823 바이트 +5‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 12일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 8월 12일 (월) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,818 바이트 −540‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 11일 (일)

  • 최신이전 15:292024년 8월 11일 (일) 15:29‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,358 바이트 +930‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 3일 (토)

  • 최신이전 20:132024년 8월 3일 (토) 20:13‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 −452‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 2일 (금)

  • 최신이전 20:132024년 8월 2일 (금) 20:13‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,880 바이트 −41‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 1일 (목)

  • 최신이전 20:132024년 8월 1일 (목) 20:13‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,921 바이트 +12‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 31일 (수)

  • 최신이전 20:152024년 7월 31일 (수) 20:15‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,909 바이트 +481‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 25일 (목)

  • 최신이전 20:132024년 7월 25일 (목) 20:13‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 −436‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 7월 24일 (수)

  • 최신이전 20:142024년 7월 24일 (수) 20:14‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,864 바이트 −31‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 23일 (화)

  • 최신이전 20:142024년 7월 23일 (화) 20:14‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,895 바이트 +12‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 22일 (월)

  • 최신이전 20:142024년 7월 22일 (월) 20:14‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,883 바이트 +455‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:312024년 7월 9일 (화) 22:31‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,428 바이트 +21‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 14:202024년 6월 19일 (수) 14:20‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,407 바이트 +16,407‎ CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...