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15,454 바이트 −39 News Update 2024년 12월 8일 (일) 최신이전 15:312024년 12월 8일 (일) 15:31 Ks.park 토론 기여 15,493 바이트 −4 News Update 2024년 12월 7일 (토) 최신이전 15:312024년 12월 7일 (토) 15:31 Ks.park 토론 기여 15,497 바이트 +509 News Update 2024년 11월 12일 (화) 최신이전 15:312024년 11월 12일 (화) 15:31 Ks.park 토론 기여 14,988 바이트 −606 News Update 최신이전 04:422024년 11월 12일 (화) 04:42 Ks.park 토론 기여 15,594 바이트 0 편집 요약 없음 2024년 11월 11일 (월) 최신이전 15:312024년 11월 11일 (월) 15:31 Ks.park 토론 기여 15,594 바이트 +11 News Update 2024년 11월 10일 (일) 최신이전 15:312024년 11월 10일 (일) 15:31 Ks.park 토론 기여 15,583 바이트 −12 News Update 2024년 11월 9일 (토) 최신이전 15:302024년 11월 9일 (토) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,595 바이트 +607 News Update 2024년 10월 29일 (화) 최신이전 15:302024년 10월 29일 (화) 15:30 Ks.park 토론 기여 14,988 바이트 −443 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기 2024년 10월 28일 (월) 최신이전 15:302024년 10월 28일 (월) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,431 바이트 −37 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 27일 (일) 최신이전 15:302024년 10월 27일 (일) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,468 바이트 +3 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 26일 (토) 최신이전 15:302024년 10월 26일 (토) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,465 바이트 +477 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 24일 (목) 최신이전 05:132024년 10월 24일 (목) 05:13 Ks.park 토론 기여 14,988 바이트 −27 편집 요약 없음 2024년 10월 22일 (화) 최신이전 15:312024년 10월 22일 (화) 15:31 Ks.park 토론 기여 15,015 바이트 −343 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 21일 (월) 최신이전 15:302024년 10월 21일 (월) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,358 바이트 −6 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 20일 (일) 최신이전 18:462024년 10월 20일 (일) 18:46 Ks.park 토론 기여 15,364 바이트 +277 편집 요약 없음 최신이전 15:302024년 10월 20일 (일) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,087 바이트 +349 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 16일 (수) 최신이전 15:292024년 10월 16일 (수) 15:29 Ks.park 토론 기여 14,738 바이트 −395 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기 2024년 10월 15일 (화) 최신이전 15:292024년 10월 15일 (화) 15:29 Ks.park 토론 기여 15,133 바이트 −493 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 14일 (월) 최신이전 15:292024년 10월 14일 (월) 15:29 Ks.park 토론 기여 15,626 바이트 +44 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 13일 (일) 최신이전 15:302024년 10월 13일 (일) 15:30 Ks.park 토론 기여 15,582 바이트 +328 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 12일 (토) 최신이전 15:292024년 10월 12일 (토) 15:29 Ks.park 토론 기여 15,254 바이트 +516 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 10일 (목) 최신이전 11:382024년 10월 10일 (목) 11:38 Ks.park 토론 기여 14,738 바이트 +47 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 최신이전 02:382024년 10월 10일 (목) 02:38 Ks.park 토론 기여 14,691 바이트 −1,737 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 8일 (화) 최신이전 15:292024년 10월 8일 (화) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −555 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기 2024년 10월 7일 (월) 최신이전 15:292024년 10월 7일 (월) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,983 바이트 −5 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 6일 (일) 최신이전 15:282024년 10월 6일 (일) 15:28 Ks.park 토론 기여 16,988 바이트 +32 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 5일 (토) 최신이전 15:292024년 10월 5일 (토) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,956 바이트 +8 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 4일 (금) 최신이전 15:292024년 10월 4일 (금) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,948 바이트 +22 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 3일 (목) 최신이전 15:312024년 10월 3일 (목) 15:31 Ks.park 토론 기여 16,926 바이트 −28 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 10월 2일 (수) 최신이전 15:292024년 10월 2일 (수) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,954 바이트 +526 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 26일 (목) 최신이전 15:302024년 9월 26일 (목) 15:30 Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −401 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기 2024년 9월 23일 (월) 최신이전 15:292024년 9월 23일 (월) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,829 바이트 −4 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 22일 (일) 최신이전 15:292024년 9월 22일 (일) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,833 바이트 −479 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 21일 (토) 최신이전 15:292024년 9월 21일 (토) 15:29 Ks.park 토론 기여 17,312 바이트 +331 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 20일 (금) 최신이전 15:292024년 9월 20일 (금) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,981 바이트 +36 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 19일 (목) 최신이전 15:302024년 9월 19일 (목) 15:30 Ks.park 토론 기여 16,945 바이트 +517 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 8일 (일) 최신이전 15:282024년 9월 8일 (일) 15:28 Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −538 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기 2024년 9월 7일 (토) 최신이전 15:292024년 9월 7일 (토) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,966 바이트 −6 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 6일 (금) 최신이전 15:292024년 9월 6일 (금) 15:29 Ks.park 토론 기여 16,972 바이트 −291 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 5일 (목) 최신이전 15:292024년 9월 5일 (목) 15:29 Ks.park 토론 기여 17,263 바이트 −200 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 4일 (수) 최신이전 15:292024년 9월 4일 (수) 15:29 Ks.park 토론 기여 17,463 바이트 +52 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 2024년 9월 3일 (화) 최신이전 15:292024년 9월 3일 (화) 15:29 Ks.park 토론 기여 17,411 바이트 +384 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 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