특정판 필터링펼치기접기 끝 날짜:태그 필터:wikieditor (숨긴 태그)넘겨주기 대상 변경넘겨주기 제거대체됨비우기새 넘겨주기수동 되돌리기시각 편집시각 편집: 전환됨 판 보이기 차이 선택: 비교하려는 판의 라디오 버튼을 선택한 다음 엔터나 아래의 버튼을 누르세요. 설명: (최신) = 최신 판과 비교, (이전) = 이전 판과 비교, 잔글= 사소한 편집 2024년 10월 10일 (목) 최신이전 11:362024년 10월 10일 (목) 11:36 Ks.park 토론 기여 12,758 바이트 −5 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 최신이전 02:352024년 10월 10일 (목) 02:35 Ks.park 토론 기여 12,763 바이트 −180 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 9월 13일 (금) 최신이전 15:292024년 9월 13일 (금) 15:29 Ks.park 토론 기여 12,943 바이트 −426 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 태그: 수동 되돌리기 2024년 9월 12일 (목) 최신이전 15:292024년 9월 12일 (목) 15:29 Ks.park 토론 기여 13,369 바이트 −427 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 9월 11일 (수) 최신이전 15:292024년 9월 11일 (수) 15:29 Ks.park 토론 기여 13,796 바이트 +5 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 9월 10일 (화) 최신이전 15:292024년 9월 10일 (화) 15:29 Ks.park 토론 기여 13,791 바이트 +423 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 9월 9일 (월) 최신이전 15:292024년 9월 9일 (월) 15:29 Ks.park 토론 기여 13,368 바이트 +425 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 7월 9일 (화) 최신이전 22:302024년 7월 9일 (화) 22:30 Ks.park 토론 기여 12,943 바이트 +21 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD... 2024년 6월 19일 (수) 최신이전 14:562024년 6월 19일 (수) 14:56 Ks.park 토론 기여 12,922 바이트 +12,922 CRMD는 생명을 위협하는 질병과 상황의 예방 및 치료를 위한 치료제 제품을 개발하고 상업화하는 생명과학 기업입니다. 주요 제품인 DefenCath는 미국에서 상업화를 중점적으로 하고 있으며, FDA(Food and Drug Administration)가 승인한 특허명이며, 국제적으로 이 특허권을 라이선스 받았습니다. DefenCath는 특정 환자군에게 사용되며, 신장기능 부전으로 헤모디알리시스를 받는 성인 환자의 유착관리 혈관 감염(CRBSI) 발생률을 감소시키는 항균항생물질 카테터 잠금용액입니다. DefenCath가 CRBSI 발병 위험을 71%까지 줄일 수 있음이 클리니컬 시험에서 입증되었으며, FDA에 의해 첫 번째이자 유일한 FDA 승인된 항균 CLS로 인정받았습니다. 또한 DefenCath는 새로운 화합물 신체 또는 NCE 5년과 GAIN 5년 연장 특허 기간이 부여되어 있으며 어린 환자 연구가 있을 경우 추가로 6개월의 특허 배타기간을 받을 수도 있습니다. CRMD...