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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 23:032024년 10월 10일 (목) 23:03Ks.park 토론 기여 12,068 바이트 −6,229 YMAB은 암 진단치료를 위한 신진대사 감리 상업 단계 생체의약품 기업으로, 독자적인 항체 플랫폼과 항체 분야의 심층 전문 지식을 활용하여 혁신적인 의안 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 2020년 11월 FDA로부터 승인된 유일한 약물 DANYELZA (naxitamab-gqgk)는 고위험 신경아세포종 환자를 대상으로 하는 조합치료로, 미국 내 상업화 중이며 2021년 2월부터 배송을 시작했습니다. 이러한 약물은 전향적 신경아세포종, 고위험 신경아세포종에 대한 화학면역요법의 연구를 완료했으며 FDA의 가속 승인 확인 연구를 충족하고 시장후에 요구되는 검토시험의 연구를 진행 중입니다. 또한, SADA PRIT 기술을 활용하여 항체 구조물의 시리즈를 전진시키기 위해 두 단계의 선점 접근법을 사용하고 있습니다. 이는 항종에 결합된 양성자 세포가 후속적으로 주입되기 전에 종양에 결합한다는 개념으로, 비임상 연구에서 일반 조직에 노출을 최소화하면서 종양에 방사능 페이로드를 전달하는 것을...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 23:042024년 7월 9일 (화) 23:04Ks.park 토론 기여 18,297 바이트 +21 YMAB은 암 진단치료를 위한 신진대사 감리 상업 단계 생체의약품 기업으로, 독자적인 항체 플랫폼과 항체 분야의 심층 전문 지식을 활용하여 혁신적인 의안 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 2020년 11월 FDA로부터 승인된 유일한 약물 DANYELZA (naxitamab-gqgk)는 고위험 신경아세포종 환자를 대상으로 하는 조합치료로, 미국 내 상업화 중이며 2021년 2월부터 배송을 시작했습니다. 이러한 약물은 전향적 신경아세포종, 고위험 신경아세포종에 대한 화학면역요법의 연구를 완료했으며 FDA의 가속 승인 확인 연구를 충족하고 시장후에 요구되는 검토시험의 연구를 진행 중입니다. 또한, SADA PRIT 기술을 활용하여 항체 구조물의 시리즈를 전진시키기 위해 두 단계의 선점 접근법을 사용하고 있습니다. 이는 항종에 결합된 양성자 세포가 후속적으로 주입되기 전에 종양에 결합한다는 개념으로, 비임상 연구에서 일반 조직에 노출을 최소화하면서 종양에 방사능 페이로드를 전달하는 것을...

2024년 7월 1일 (월)

  • 최신이전 18:052024년 7월 1일 (월) 18:05Ks.park 토론 기여 18,276 바이트 +18,276 YMAB은 암 진단치료를 위한 신진대사 감리 상업 단계 생체의약품 기업으로, 독자적인 항체 플랫폼과 항체 분야의 심층 전문 지식을 활용하여 혁신적인 의안 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 2020년 11월 FDA로부터 승인된 유일한 약물 DANYELZA (naxitamab-gqgk)는 고위험 신경아세포종 환자를 대상으로 하는 조합치료로, 미국 내 상업화 중이며 2021년 2월부터 배송을 시작했습니다. 이러한 약물은 전향적 신경아세포종, 고위험 신경아세포종에 대한 화학면역요법의 연구를 완료했으며 FDA의 가속 승인 확인 연구를 충족하고 시장후에 요구되는 검토시험의 연구를 진행 중입니다. 또한, SADA PRIT 기술을 활용하여 항체 구조물의 시리즈를 전진시키기 위해 두 단계의 선점 접근법을 사용하고 있습니다. 이는 항종에 결합된 양성자 세포가 후속적으로 주입되기 전에 종양에 결합한다는 개념으로, 비임상 연구에서 일반 조직에 노출을 최소화하면서 종양에 방사능 페이로드를 전달하는 것을...