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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 12:242024년 10월 10일 (목) 12:24Ks.park 토론 기여 16,166 바이트 +5 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...
  • 최신이전 03:232024년 10월 10일 (목) 03:23Ks.park 토론 기여 16,161 바이트 −7,531 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...

2024년 8월 31일 (토)

  • 최신이전 15:312024년 8월 31일 (토) 15:31Ks.park 토론 기여 23,692 바이트 −390 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 30일 (금)

  • 최신이전 15:312024년 8월 30일 (금) 15:31Ks.park 토론 기여 24,082 바이트 −28 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...

2024년 8월 29일 (목)

  • 최신이전 15:312024년 8월 29일 (목) 15:31Ks.park 토론 기여 24,110 바이트 +29 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...

2024년 8월 28일 (수)

  • 최신이전 16:112024년 8월 28일 (수) 16:11Ks.park 토론 기여 24,081 바이트 +389 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:322024년 7월 9일 (화) 22:32Ks.park 토론 기여 23,692 바이트 +21 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...

2024년 6월 17일 (월)

  • 최신이전 19:212024년 6월 17일 (월) 19:21Ks.park 토론 기여 23,671 바이트 +23,671 회사 EDIT는 임상 단계의 유전체 편집 회사로, CRISPR 기술을 기반으로 한 독점적인 유전 편집 플랫폼을 개발하고 있습니다. 회사는 유전 편집을 통해 환자들의 치료 결과를 가능하게 하거나 향상시킬 수 있는 질병을 대상으로 제품을 개발하고 있으며, 혈색소병증을 치료하기 위해 현재의 ex vivo renizgamglogene autogedtemcel 프로그램을 계속 발전시키는 방향으로 진행 중입니다. 또한, 혈줄줄기세포를 대상으로 하는 다음 세대의 in vivo 유전 편집 약물을 추구하고 있습니다. 회사는 혈액 질환뿐만 아니라 다른 장기와 조직을 대상으로 하여 현재의 질병 치료 표준과 차별화될 것으로 예상되는 주요 기관 및 조직을 대상으로 in vivo 유전 편집 약물의 개발을 추진하고 있습니다. 이를 위해 전략적인 파트너십 및 협력을 통해 지적 재산 포트폴리오의 범위를 확장하고 약물 발견 및 임상 실행 목표를 가속화하기 위한 추가 기회를 추구하고 있습니다. 또한, 회사는 B...