특정판 필터링펼치기접기 끝 날짜:태그 필터:wikieditor (숨긴 태그)넘겨주기 대상 변경넘겨주기 제거대체됨비우기새 넘겨주기수동 되돌리기시각 편집시각 편집: 전환됨 판 보이기 차이 선택: 비교하려는 판의 라디오 버튼을 선택한 다음 엔터나 아래의 버튼을 누르세요. 설명: (최신) = 최신 판과 비교, (이전) = 이전 판과 비교, 잔글= 사소한 편집 2024년 10월 10일 (목) 최신이전 09:242024년 10월 10일 (목) 09:24 Ks.park 토론 기여 13,484 바이트 −2 ARWR는 억제성 유전자를 목적으로 하는 약물을 개발하는 회사로, RNA 화학 및 효율적인 전달 방법을 사용하여 RNA 간섭 메커니즘을 유도하여 대상 유전자를 신속하고 깊게 지속적으로 감소시키는 치료법을 제공합니다. 회사의 수 많은 임상 단계의 신약 파이프라인은 제 1상부터 제 3상까지 다양한 개발 단계에 있으며, 강력한 발견 단계 파이프라인을 갖고 있어 매년 여러 개의 새로운 임상 후보를 개발할 수 있습니다. RNA 간섭 기술의 다양성을 활용하여 질병과 관련된 유전자의 발현을 억제하여 특정 질병 유발 유전자를 타겟팅하고 차단할 수 있는 RNAi 기반 치료제의 이점을 이용합니다. 이 회사의 주력 제품에 대한 전문 기술은 표적 RNAi 분자(TRiMTM) 플랫폼입니다. 이 플랫폼은 리간드 매개 전달을 활용하고 조직 특이적 타겟팅을 가능하게하며, 단백질을 타겟팅하는 약물 전달 차량에 대한 10년 이상의 연구활동을 바탕으로 발전되었습니다[0][1][2]. 최신이전 00:242024년 10월 10일 (목) 00:24 Ks.park 토론 기여 13,486 바이트 −4,576 ARWR는 억제성 유전자를 목적으로 하는 약물을 개발하는 회사로, RNA 화학 및 효율적인 전달 방법을 사용하여 RNA 간섭 메커니즘을 유도하여 대상 유전자를 신속하고 깊게 지속적으로 감소시키는 치료법을 제공합니다. 회사의 수 많은 임상 단계의 신약 파이프라인은 제 1상부터 제 3상까지 다양한 개발 단계에 있으며, 강력한 발견 단계 파이프라인을 갖고 있어 매년 여러 개의 새로운 임상 후보를 개발할 수 있습니다. RNA 간섭 기술의 다양성을 활용하여 질병과 관련된 유전자의 발현을 억제하여 특정 질병 유발 유전자를 타겟팅하고 차단할 수 있는 RNAi 기반 치료제의 이점을 이용합니다. 이 회사의 주력 제품에 대한 전문 기술은 표적 RNAi 분자(TRiMTM) 플랫폼입니다. 이 플랫폼은 리간드 매개 전달을 활용하고 조직 특이적 타겟팅을 가능하게하며, 단백질을 타겟팅하는 약물 전달 차량에 대한 10년 이상의 연구활동을 바탕으로 발전되었습니다[0][1][2]. 2024년 7월 9일 (화) 최신이전 21:372024년 7월 9일 (화) 21:37 Ks.park 토론 기여 18,062 바이트 +21 ARWR는 억제성 유전자를 목적으로 하는 약물을 개발하는 회사로, RNA 화학 및 효율적인 전달 방법을 사용하여 RNA 간섭 메커니즘을 유도하여 대상 유전자를 신속하고 깊게 지속적으로 감소시키는 치료법을 제공합니다. 회사의 수 많은 임상 단계의 신약 파이프라인은 제 1상부터 제 3상까지 다양한 개발 단계에 있으며, 강력한 발견 단계 파이프라인을 갖고 있어 매년 여러 개의 새로운 임상 후보를 개발할 수 있습니다. RNA 간섭 기술의 다양성을 활용하여 질병과 관련된 유전자의 발현을 억제하여 특정 질병 유발 유전자를 타겟팅하고 차단할 수 있는 RNAi 기반 치료제의 이점을 이용합니다. 이 회사의 주력 제품에 대한 전문 기술은 표적 RNAi 분자(TRiMTM) 플랫폼입니다. 이 플랫폼은 리간드 매개 전달을 활용하고 조직 특이적 타겟팅을 가능하게하며, 단백질을 타겟팅하는 약물 전달 차량에 대한 10년 이상의 연구활동을 바탕으로 발전되었습니다[0][1][2]. 2024년 6월 19일 (수) 최신이전 13:152024년 6월 19일 (수) 13:15 Ks.park 토론 기여 18,041 바이트 +18,041 ARWR는 억제성 유전자를 목적으로 하는 약물을 개발하는 회사로, RNA 화학 및 효율적인 전달 방법을 사용하여 RNA 간섭 메커니즘을 유도하여 대상 유전자를 신속하고 깊게 지속적으로 감소시키는 치료법을 제공합니다. 회사의 수 많은 임상 단계의 신약 파이프라인은 제 1상부터 제 3상까지 다양한 개발 단계에 있으며, 강력한 발견 단계 파이프라인을 갖고 있어 매년 여러 개의 새로운 임상 후보를 개발할 수 있습니다. RNA 간섭 기술의 다양성을 활용하여 질병과 관련된 유전자의 발현을 억제하여 특정 질병 유발 유전자를 타겟팅하고 차단할 수 있는 RNAi 기반 치료제의 이점을 이용합니다. 이 회사의 주력 제품에 대한 전문 기술은 표적 RNAi 분자(TRiMTM) 플랫폼입니다. 이 플랫폼은 리간드 매개 전달을 활용하고 조직 특이적 타겟팅을 가능하게하며, 단백질을 타겟팅하는 약물 전달 차량에 대한 10년 이상의 연구활동을 바탕으로 발전되었습니다[0][1][2].