편집본문토론

셀렉타 바이오사이언스 (Cellectar Biosciences, Inc., CELC): 편집 역사

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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 10:502024년 10월 10일 (목) 10:50‎ Ks.park 토론 기여‎ 13,310 바이트 −1‎ Celcuity는 암 치료를 위한 표적 치료법 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 기업입니다. 회사의 주력 치료 후보인 gedatolisib는 pan-PI3K/mTOR 억제제로, PI3K 또는 mTOR를 홀로 또는 함께 목표로 하는 현재 승인된 및 연구중인 치료법과는 기전 및 약동학적 특성이 크게 다릅니다. 회사는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 2022년에 VIKTORIA-1이라는 Phase 3 연구를 시작했으며 현재 환자를 모집 중입니다. 또한 최근 회사는 mCRPC 환자의 치료를 위해 gedatolisib를 Nubeqa®(darolutamide)와 병용하여 클리니컬 개발하기 위한 신약 신청의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. Celcuity는 CELsignia 동반진단 플랫폼을 보유하고 있어 환자의 종양세포를 분석하여 이미 승인된 표적 치료법을 받을 가능성이 있는 새로운 암 환자 집단을 식별할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이를 통...
  • 최신이전 01:502024년 10월 10일 (목) 01:50‎ Ks.park 토론 기여‎ 13,311 바이트 −4,158‎ Celcuity는 암 치료를 위한 표적 치료법 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 기업입니다. 회사의 주력 치료 후보인 gedatolisib는 pan-PI3K/mTOR 억제제로, PI3K 또는 mTOR를 홀로 또는 함께 목표로 하는 현재 승인된 및 연구중인 치료법과는 기전 및 약동학적 특성이 크게 다릅니다. 회사는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 2022년에 VIKTORIA-1이라는 Phase 3 연구를 시작했으며 현재 환자를 모집 중입니다. 또한 최근 회사는 mCRPC 환자의 치료를 위해 gedatolisib를 Nubeqa®(darolutamide)와 병용하여 클리니컬 개발하기 위한 신약 신청의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. Celcuity는 CELsignia 동반진단 플랫폼을 보유하고 있어 환자의 종양세포를 분석하여 이미 승인된 표적 치료법을 받을 가능성이 있는 새로운 암 환자 집단을 식별할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이를 통...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:282024년 7월 9일 (화) 22:28‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,469 바이트 +21‎ Celcuity는 암 치료를 위한 표적 치료법 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 기업입니다. 회사의 주력 치료 후보인 gedatolisib는 pan-PI3K/mTOR 억제제로, PI3K 또는 mTOR를 홀로 또는 함께 목표로 하는 현재 승인된 및 연구중인 치료법과는 기전 및 약동학적 특성이 크게 다릅니다. 회사는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 2022년에 VIKTORIA-1이라는 Phase 3 연구를 시작했으며 현재 환자를 모집 중입니다. 또한 최근 회사는 mCRPC 환자의 치료를 위해 gedatolisib를 Nubeqa®(darolutamide)와 병용하여 클리니컬 개발하기 위한 신약 신청의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. Celcuity는 CELsignia 동반진단 플랫폼을 보유하고 있어 환자의 종양세포를 분석하여 이미 승인된 표적 치료법을 받을 가능성이 있는 새로운 암 환자 집단을 식별할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이를 통...

2024년 6월 17일 (월)

  • 최신이전 18:092024년 6월 17일 (월) 18:09‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,448 바이트 +17,448‎ Celcuity는 암 치료를 위한 표적 치료법 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 기업입니다. 회사의 주력 치료 후보인 gedatolisib는 pan-PI3K/mTOR 억제제로, PI3K 또는 mTOR를 홀로 또는 함께 목표로 하는 현재 승인된 및 연구중인 치료법과는 기전 및 약동학적 특성이 크게 다릅니다. 회사는 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 2022년에 VIKTORIA-1이라는 Phase 3 연구를 시작했으며 현재 환자를 모집 중입니다. 또한 최근 회사는 mCRPC 환자의 치료를 위해 gedatolisib를 Nubeqa®(darolutamide)와 병용하여 클리니컬 개발하기 위한 신약 신청의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. Celcuity는 CELsignia 동반진단 플랫폼을 보유하고 있어 환자의 종양세포를 분석하여 이미 승인된 표적 치료법을 받을 가능성이 있는 새로운 암 환자 집단을 식별할 수 있는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이를 통...