사이로스 파마슈티컬스 (Syros Pharmaceuticals, Inc., SYRS): 편집 역사

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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 21:092024년 10월 10일 (목) 21:09Ks.park 토론 기여 11,732 바이트 −8,712 SYRS는 혈액암 환자의 전방위 치료에 새로운 기준을 제시하기 위해 헌혈성 종양 환자를 대상으로 한 새로운 약물을 개발하는 생물약제 회사입니다. SYRS는 RARα 수용체의 선택적 레티노산산알파(RARα) 작용계인 tamibarotene을 개발하고 있습니다. 이 약물은 HR-MDS 및 AML 환자의 치료에 대한 연구 중이며, HR-MDS 및 AML은 동일한 질병 연속성에 존재하는 혈액 종양이며 주로 골수 내의 블라스트 세포 백분율로 구별됩니다. FDA의 피드백을 기반으로 SYRS는 HR-MDS 이명증 환자를 대상으로 tamibarotene과 azacitidine의 복합요법을 평가하는 SELECT-MDS-1 임상 시험을 수행하고 있습니다. FDA가 tamibarotene에 대해 Fast Track Designation을 부여했으며, SYRS는 HR-MDS 및 AML 환자를 대상으로 tamibarotene의 개발 전략을 지원하는 다양한 임상 시험 데이터를 보유하고 있습니다[0]....

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:592024년 7월 9일 (화) 22:59Ks.park 토론 기여 20,444 바이트 +21 SYRS는 혈액암 환자의 전방위 치료에 새로운 기준을 제시하기 위해 헌혈성 종양 환자를 대상으로 한 새로운 약물을 개발하는 생물약제 회사입니다. SYRS는 RARα 수용체의 선택적 레티노산산알파(RARα) 작용계인 tamibarotene을 개발하고 있습니다. 이 약물은 HR-MDS 및 AML 환자의 치료에 대한 연구 중이며, HR-MDS 및 AML은 동일한 질병 연속성에 존재하는 혈액 종양이며 주로 골수 내의 블라스트 세포 백분율로 구별됩니다. FDA의 피드백을 기반으로 SYRS는 HR-MDS 이명증 환자를 대상으로 tamibarotene과 azacitidine의 복합요법을 평가하는 SELECT-MDS-1 임상 시험을 수행하고 있습니다. FDA가 tamibarotene에 대해 Fast Track Designation을 부여했으며, SYRS는 HR-MDS 및 AML 환자를 대상으로 tamibarotene의 개발 전략을 지원하는 다양한 임상 시험 데이터를 보유하고 있습니다[0]....

2024년 6월 17일 (월)

  • 최신이전 23:072024년 6월 17일 (월) 23:07Ks.park 토론 기여 20,423 바이트 +20,423 SYRS는 혈액암 환자의 전방위 치료에 새로운 기준을 제시하기 위해 헌혈성 종양 환자를 대상으로 한 새로운 약물을 개발하는 생물약제 회사입니다. SYRS는 RARα 수용체의 선택적 레티노산산알파(RARα) 작용계인 tamibarotene을 개발하고 있습니다. 이 약물은 HR-MDS 및 AML 환자의 치료에 대한 연구 중이며, HR-MDS 및 AML은 동일한 질병 연속성에 존재하는 혈액 종양이며 주로 골수 내의 블라스트 세포 백분율로 구별됩니다. FDA의 피드백을 기반으로 SYRS는 HR-MDS 이명증 환자를 대상으로 tamibarotene과 azacitidine의 복합요법을 평가하는 SELECT-MDS-1 임상 시험을 수행하고 있습니다. FDA가 tamibarotene에 대해 Fast Track Designation을 부여했으며, SYRS는 HR-MDS 및 AML 환자를 대상으로 tamibarotene의 개발 전략을 지원하는 다양한 임상 시험 데이터를 보유하고 있습니다[0]....