특정판 필터링펼치기접기 끝 날짜:태그 필터:wikieditor (숨긴 태그)넘겨주기 대상 변경넘겨주기 제거대체됨비우기새 넘겨주기수동 되돌리기시각 편집시각 편집: 전환됨 판 보이기 차이 선택: 비교하려는 판의 라디오 버튼을 선택한 다음 엔터나 아래의 버튼을 누르세요. 설명: (최신) = 최신 판과 비교, (이전) = 이전 판과 비교, 잔글= 사소한 편집 2024년 9월 16일 (월) 최신이전 15:442024년 9월 16일 (월) 15:44 Ks.park 토론 기여 18,368 바이트 −533 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 태그: 수동 되돌리기 2024년 9월 15일 (일) 최신이전 15:442024년 9월 15일 (일) 15:44 Ks.park 토론 기여 18,901 바이트 −459 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 2024년 9월 14일 (토) 최신이전 15:452024년 9월 14일 (토) 15:45 Ks.park 토론 기여 19,360 바이트 −32 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 2024년 9월 13일 (금) 최신이전 15:452024년 9월 13일 (금) 15:45 Ks.park 토론 기여 19,392 바이트 +507 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 2024년 9월 12일 (목) 최신이전 15:462024년 9월 12일 (목) 15:46 Ks.park 토론 기여 18,885 바이트 +517 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 2024년 7월 9일 (화) 최신이전 22:592024년 7월 9일 (화) 22:59 Ks.park 토론 기여 18,368 바이트 +21 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1]. 2024년 6월 17일 (월) 최신이전 23:002024년 6월 17일 (월) 23:00 Ks.park 토론 기여 18,347 바이트 +18,347 SRPT는 희귀 질환의 치료를 위해 RNA-표적 치료제, 유전자 요법 및 다른 유전적 치료 방식을 개발하는 상업 단계의 생물 의약품 기업입니다. 그들은 도신 근육 이영증후군(Duchenne muscular dystrophy)을 포함한 다양한 질병과 장애를 치료하기 위해 혁신적인 기술과 전략적인 파트너십을 통해 승인된 제품을 개발하고 있습니다. 회사는 PMO 및 PPMO와 같은 기술을 사용하여 유전적 오류를 수정하고 새로운 단백질 발현을 유도함으로써 질병을 치료하는데 활용하고 있습니다. 또한 유전자 요법 기술을 개발하여 도신 이완증후군(Duchenne dystrophy)을 치료하는 작은 기능적인 버전의 도신단백질을 표현하고 있습니다. 이외에도 다양한 LGMDs 형태에 대한 유전자 요법 프로그램을 개발하고 있으며, SRPT는 40개 이상의 프로그램을 추진하고 있어 희귀 질환을 앓는 환자들의 삶에 현저한 영향을 줄 수 있는 다양한 약품 후보군을 제공하고자 합니다[0][1].