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마리누스 파마슈티컬스 (Marinus Pharmaceuticals, Inc., MRNS): 편집 역사

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2024년 10월 11일 (금)

  • 최신이전 15:392024년 10월 11일 (금) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 12,457 바이트 −584‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 17:012024년 10월 10일 (목) 17:01‎ Ks.park 토론 기여‎ 13,041 바이트 −3,176‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...
  • 최신이전 15:402024년 10월 10일 (목) 15:40‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,217 바이트 +25‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 10월 9일 (수)

  • 최신이전 15:392024년 10월 9일 (수) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,192 바이트 +126‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 10월 8일 (화)

  • 최신이전 15:392024년 10월 8일 (화) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,066 바이트 +433‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 18일 (일)

  • 최신이전 15:392024년 8월 18일 (일) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 15,633 바이트 −469‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 17일 (토)

  • 최신이전 15:382024년 8월 17일 (토) 15:38‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,102 바이트 −26‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 16일 (금)

  • 최신이전 15:392024년 8월 16일 (금) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,128 바이트 −7‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 15일 (목)

  • 최신이전 15:392024년 8월 15일 (목) 15:39‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,135 바이트 +502‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 6일 (화)

  • 최신이전 20:222024년 8월 6일 (화) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 15,633 바이트 −518‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 4일 (일)

  • 최신이전 20:222024년 8월 4일 (일) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,151 바이트 −8‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 3일 (토)

  • 최신이전 20:222024년 8월 3일 (토) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,159 바이트 +526‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 8월 2일 (금)

  • 최신이전 20:222024년 8월 2일 (금) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 15,633 바이트 −962‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 1일 (목)

  • 최신이전 20:232024년 8월 1일 (목) 20:23‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,595 바이트 −27‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 31일 (수)

  • 최신이전 20:252024년 7월 31일 (수) 20:25‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,622 바이트 −540‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 30일 (화)

  • 최신이전 20:222024년 7월 30일 (화) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,162 바이트 +980‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 29일 (월)

  • 최신이전 20:222024년 7월 29일 (월) 20:22‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,182 바이트 +8‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 28일 (일)

  • 최신이전 20:212024년 7월 28일 (일) 20:21‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,174 바이트 +541‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 25일 (목)

  • 최신이전 20:232024년 7월 25일 (목) 20:23‎ Ks.park 토론 기여‎ 15,633 바이트 −487‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 23일 (화)

  • 최신이전 20:242024년 7월 23일 (화) 20:24‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,120 바이트 −619‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 22일 (월)

  • 최신이전 20:252024년 7월 22일 (월) 20:25‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,739 바이트 +530‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 21일 (일)

  • 최신이전 20:232024년 7월 21일 (일) 20:23‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,209 바이트 +54‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 13일 (토)

  • 최신이전 09:482024년 7월 13일 (토) 09:48‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,155 바이트 −477‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:492024년 7월 9일 (화) 22:49‎ Ks.park 토론 기여‎ 16,632 바이트 +1,020‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 15:562024년 6월 19일 (수) 15:56‎ Ks.park 토론 기여‎ 15,612 바이트 +15,612‎ MRNS는 뇌전증 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 상업 단계의 제약 회사입니다. 회사는 ZTALMY (ganaxolone)를 사용한 Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) 결핍 장애(CDD)와 관련된 발작 치료를 위한 신약 신청 (NDA)으로 FDA 승인을 받았습니다. 이는 회사의 첫 FDA 승인 제품으로, 2022년 세 번째 분기에 상업적 판매 및 발송이 시작되었습니다. 또한, Tuberous Sclerosis Complex (TSC) 및 Refractory Status Epilepticus (RSE) 치료를 위해 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 지속적이고 연속적인 발작으로 특징 지어진 신체마비 및 사망률 증가와 관련된 위험한 상태인 RSE를 다룹니다. 회사는 iv 및 경구용으로 ganaxolone를 개발 중이며, 이는 중추 신경계 (CNS)의 GABA A 수용체에 긍정적인 변형을 통해 항경렴 효과를 내리라고 여겨집니다. 또한,...