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라리마 테라퓨틱스 (Larimar Therapeutics, Inc., LRMR): 편집 역사

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2024년 10월 10일 (목)

  • 최신이전 16:112024년 10월 10일 (목) 16:11‎ Ks.park 토론 기여‎ 13,941 바이트 0‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...
  • 최신이전 07:072024년 10월 10일 (목) 07:07‎ Ks.park 토론 기여‎ 13,941 바이트 −3,774‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...

2024년 9월 22일 (일)

  • 최신이전 15:362024년 9월 22일 (일) 15:36‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,715 바이트 −528‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변... 태그: 수동 되돌리기

2024년 9월 21일 (토)

  • 최신이전 15:362024년 9월 21일 (토) 15:36‎ Ks.park 토론 기여‎ 18,243 바이트 +35‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...

2024년 9월 20일 (금)

  • 최신이전 15:372024년 9월 20일 (금) 15:37‎ Ks.park 토론 기여‎ 18,208 바이트 −37‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...

2024년 9월 19일 (목)

  • 최신이전 15:382024년 9월 19일 (목) 15:38‎ Ks.park 토론 기여‎ 18,245 바이트 +530‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:472024년 7월 9일 (화) 22:47‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,715 바이트 +21‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...

2024년 7월 2일 (화)

  • 최신이전 22:432024년 7월 2일 (화) 22:43‎ Ks.park 토론 기여‎ 17,694 바이트 +17,694‎ LRMR는 복잡한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 대상으로 치료제를 개발하는 것에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사입니다. LRMR은 세포 투과 펩타이드(“CPP”) 기술 플랫폼을 활용하여 치료제를 개발하고 있습니다. 그들의 선도 제품 후보인 놈라보펩트(nomlabofusp)는 subcutaneously 투여되는 재조합 융합 단백질로, Friedreich’s ataxia(FA) 환자의 미토콘드리아에 필수 단백질인 조직 프라타신(FXN)을 전달하기 위한 것입니다. 그들은 CPP 플랫폼을 통해 다른 희귀 및 고아희귀 질환의 치료를 가능하게 한다고 믿으며, 기존의 희귀 질환 특징을 가진 고아희귀 질환을 대상으로 제품을 개발할 계획입니다. 또한, LRMR은 놈라보펩트를 개발하고 지적 재산 포트폴리오를 구축하며, 제3자 제조 능력을 개발하고 자본을 조달하며 사업 계획을 수립하고 그에 대한 총괄 및 관리 지원에 상당한 자원을 투입해 왔습니다. 기업은 그들의 기술을 통해 소량 또는 변...