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2024년 9월 2일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 9월 2일 (월) 15:29Ks.park 토론 기여 17,027 바이트 +599 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 29일 (목)

  • 최신이전 15:292024년 8월 29일 (목) 15:29Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −482 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 28일 (수)

  • 최신이전 16:072024년 8월 28일 (수) 16:07Ks.park 토론 기여 16,910 바이트 +22 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 27일 (화)

  • 최신이전 15:292024년 8월 27일 (화) 15:29Ks.park 토론 기여 16,888 바이트 −42 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 26일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 8월 26일 (월) 15:29Ks.park 토론 기여 16,930 바이트 +502 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 14일 (수)

  • 최신이전 15:302024년 8월 14일 (수) 15:30Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −395 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 13일 (화)

  • 최신이전 15:292024년 8월 13일 (화) 15:29Ks.park 토론 기여 16,823 바이트 +5 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 12일 (월)

  • 최신이전 15:292024년 8월 12일 (월) 15:29Ks.park 토론 기여 16,818 바이트 −540 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 11일 (일)

  • 최신이전 15:292024년 8월 11일 (일) 15:29Ks.park 토론 기여 17,358 바이트 +930 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 3일 (토)

  • 최신이전 20:132024년 8월 3일 (토) 20:13Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −452 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 8월 2일 (금)

  • 최신이전 20:132024년 8월 2일 (금) 20:13Ks.park 토론 기여 16,880 바이트 −41 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 8월 1일 (목)

  • 최신이전 20:132024년 8월 1일 (목) 20:13Ks.park 토론 기여 16,921 바이트 +12 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 31일 (수)

  • 최신이전 20:152024년 7월 31일 (수) 20:15Ks.park 토론 기여 16,909 바이트 +481 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 25일 (목)

  • 최신이전 20:132024년 7월 25일 (목) 20:13Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 −436 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수... 태그: 수동 되돌리기

2024년 7월 24일 (수)

  • 최신이전 20:142024년 7월 24일 (수) 20:14Ks.park 토론 기여 16,864 바이트 −31 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 23일 (화)

  • 최신이전 20:142024년 7월 23일 (화) 20:14Ks.park 토론 기여 16,895 바이트 +12 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 22일 (월)

  • 최신이전 20:142024년 7월 22일 (월) 20:14Ks.park 토론 기여 16,883 바이트 +455 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 7월 9일 (화)

  • 최신이전 22:312024년 7월 9일 (화) 22:31Ks.park 토론 기여 16,428 바이트 +21 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...

2024년 6월 19일 (수)

  • 최신이전 14:202024년 6월 19일 (수) 14:20Ks.park 토론 기여 16,407 바이트 +16,407 CRSP는 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제를 개발하는 선도적인 기업입니다. 이 기술은 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 유전자 편집 과정에 혁신적인 기술로, 유전질환의 치료 및 고급세포요법 개발에 적용하기 위해 목표를 두고 있습니다. 이 회사는 발견부터 승인된 약물까지 CRISPR 기반 치료법을 엄청난 속도로 발전시켜 왔으며, 2023년에는 CASGEVY (exagamglogene autotemcel [exa-cel])이라는 CRISPR 기반 치료법으로 세계 최초의 승인을 받았습니다. 이 회사는 유전자편집을 위한 기술, 연구개발 능력, 실행 능력을 결합하여 현재의 생물제약 접근법이 한계적인 환자들을 위해 완전히 새로운 유용하고 잠재적으로 치유되는 치료제들을 개발할 수 있다고 믿습니다. 이런 기술은 독일 베를린의 막스 플랑크 병원의 과학자인 Dr. Emmanuelle Charpentier교수님이 공동발명자로 있으며, 2020년 노벨 화학상을 수...
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