문서 편집 권한이 없습니다. 다음 이유를 확인해주세요: 요청한 명령은 다음 권한을 가진 사용자에게 제한됩니다: 사용자. 문서의 원본을 보거나 복사할 수 있습니다. __FORCETOC__ == '''회사 소개''' == ABOS는 뇌의 질병인 알츠하이머병(AD)의 주요 원인으로 보이는 해달라이져증(AβOs)을 특이적으로 대상으로 하는 새로운 치료법을 개발하는 임상 단계 생명과학기업입니다. AβOs는 AD 진행의 촉진 요인 중 하나로 인식되며, 이를 특이적으로 대상으로 하는 인지 치료제인 sabirnetug를 개발 중에 있습니다. 이 회사는 네크타이브 피프타이드나 아밀로이드 플라크와 다른 아미로이드 형태로서 주요한 독소 작용을 하는 AβOs를 대상으로 하는 약물 개발에 중점을 둔 바 있으며, 이러한 전략은 AD의 진행을 억제하고 기억 기능을 보존 또는 향상시킬 수 있을 것으로 보입니다. 이 회사는 Merck와의 협력을 통해 sabirnetug를 개발하였으며, 이 치료법은 AD의 치료와 예방을 위한 가장 유망한 접근 방법 중 하나로 여겨집니다. 또한 주식 공개를 통해 자본을 조달하여 연구 및 개발 활동과 사업 운영을 지속함으로써 사업을 진행하고 있으며, 현재까지 제품 판매로부터 수익을 창출한 적이 없습니다[0][1]. === 주요 고객 === ABOS의 고객층은 주로 알츠하이머병(AD) 환자를 대상으로 한 의료 서비스를 제공하는 보건의료계 종사자들이며, 여기에는 병원, 클리닉, 요양원 등의 의료 기관과 해당 환자들의 가족 및 보호자가 포함될 수 있습니다. AD는 전 세계적으로 600만 명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 질병으로, 병원 및 클리닉 등 의료 기관은 환자 치료를 위해 효과적이고 안전한 치료제를 필요로 합니다. 이러한 기관들은 환자의 병세를 개선하거나 더 나빠지지 않도록 하기 위해 ABOS의 주요 제품인 sabirnetug를 사용할 가능성이 높습니다[0]. 또한, 이러한 제품은 보험사와의 제휴를 통해 환급이 가능하도록 하여 질병 치료 비용 부담을 줄일 수 있습니다. 이는 환자의 가족들이나 보호자들에게도 매우 중요한 요소로 작용하며, 환자의 치료를 위한 다양한 접근법 중 하나로 고려될 수 있습니다[1]. AD 환자 및 그 가족들은 시간 경과에 따라 점점 악화되는 기억력 손실과 인지 기능 저하를 최소화하고자 ABOS의 치료제를 찾게 될 것입니다[0]. 고객층은 이러한 이유로 ABOS의 치료제를 필요로 하며, 이는 전체 시장에서의 제품 수요를 증가시키는 데 기여할 것입니다. === 회사의 비용구조 === {| class="wikitable" |- ! 주요 비용 항목 ! 상세 설명 ! 제공 업체 |- | 인건비 | 연구 개발 인력 및 일반 행정 인력에 대한 급여와 급여 기반 보상 | 자체 충당 |- | 외부 계약자 및 컨설턴트 비용 | 연구 개발 및 관리 업무를 위한 외부 용역 비용 | 다양한 외부 컨설턴트 및 계약자 |- | 라이선스 계약 | 기술 및 소프트웨어 사용을 위한 라이선스 비용 | 다양한 라이선스 제공 업체 |- | 임상 시험 비용 | 제2상 임상 시험을 위한 계획 및 진행 비용 | 다양한 임상 시험 기관 |- | 저장, 배송 및 포장 비용 | 생체 물질의 저장, 운송 및 포장 비용 | 물류 업체 |- | 재료 비용 | 연구 개발에 필요한 재료의 비용 | 재료 공급 업체 |- | 계약 연구기관(CRO) 비용 | 계약 연구기관을 통한 연구 개발 서비스 비용 | 다양한 계약 연구기관 |- | 여행 비용 | 출장 및 연구 관련 여행 비용 | 여행사 |- | 컴퓨터 장비 및 소프트웨어 비용 | 연구 개발을 위한 컴퓨터 장비 및 소프트웨어 사용료 | 소프트웨어 및 하드웨어 제공 업체 |} ABOS의 주요 비용 항목은 인건비, 외부 계약자 및 컨설턴트 비용, 라이선스 계약 비용, 임상 시험 비용, 저장, 배송 및 포장 비용, 재료 비용, 계약 연구기관 비용, 여행 비용, 그리고 컴퓨터 장비 및 소프트웨어 비용으로 구성됩니다. 이러한 비용들은 주로 연구개발과 관련이 깊으며, 다양한 외부 업체와의 협력을 통해 충족됩니다[0][1][2]. === 제품군 === ABOS의 주요 제품은 알츠하이머병(AD)의 치료를 위한 신약 후보물질인 sabirnetug입니다. 이 제품은 AβO(β-아밀로이드 올리고머)을 특이적으로 표적화하여 치료하는 혁신적인 접근 방식을 통해 AD의 진행을 억제하고자 개발되었습니다. 현재 sabirnetug는 임상 시험 중이며, 아직 상업적 판매로 인한 수익은 없는 상태입니다. <span id="주요-제품"></span> === 주요 제품 === {| class="wikitable" |- ! 제품명 ! 설명 ! 기여도 |- | Sabirnetug | AβO를 표적으로 하는 AD 치료제. AD의 진행을 억제하고 인지 기능을 보존 또는 향상시키는 신약 후보. | 상업적 판매 전 |} <span id="경쟁사-및-유사-제품"></span> === 경쟁사 및 유사 제품 === {| class="wikitable" |- ! 회사명 ! 제품명 또는 후보물질 ! 설명 |- | Eisai Co., Ltd | Leqembi (lecanemab) | AD 치료를 위한 FDA 승인 신약. 아밀로이드 베타 플라크를 표적화. |- | Eli Lilly and Company | Donanemab | 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 AD 치료제 후보. FDA의 가속 승인 대기 중. |- | Biogen Inc. | Aducanumab (Aduhelm) | AD 치료를 위한 FDA 승인 신약. 아밀로이드 베타 플라크를 표적화. |- | Roche Holding AG | Gantenerumab | 아밀로이드 베타 플라크를 표적화하는 AD 치료제 후보. |- | Anavex Life Sciences Corp. | ANAVEX2-73 (Blarcamesine) | 시그마-1 수용체 조절을 통한 AD 치료제 후보. 연구 진행 중. |- | Cassava Sciences, Inc. | Simufilam | AD 치료를 위한 필라민 A 표적화 신약 후보. 연구 단계. |} ABOS는 앞으로도 sabirnetug의 성공적인 상용화를 통해 경쟁력 있는 AD 치료제 개발을 목표로 하고 있으며, 다양한 연구 활동 및 임상 시험을 통해 해당 제품의 효능을 입증하고 시장 진입을 준비하고 있습니다[0][1][2]. === 주요 리스크 === ABOS의 사업에 영향을 줄 수 있는 위험 요인으로는 다음과 같은 사항이 있습니다: 1) 내부 컴퓨터 시스템과 제 3자 시스템이 컴퓨터 바이러스, 악성 소프트웨어, 랜섬웨어, 사기 공격 및 기타 형태의 사회 공학, 거절 서비스 공격, 제 3자 또는 직원의 도난 또는 남용 등으로부터 손상을 입을 위험 (특히 사이버 공격이 증가하고 있는 경우). 2) 모든 비즈니스 리스크를 보호하지 못하는 고가의 보험 가격과 상당한 무보험 책임 노출로 인한 위험. 3) 업무 및 성장 관리 시 어려움을 겪을 수 있는 확장 및 기업 규모 증가로 인한 위험. 4) 임상 시험 완료 지연, 임상 시험 비용 증가, 제품 후보 승인 지연 등을 초래할 수 있는 도전적인 상황. 5) 제 3자와의 협력이 성공적이지 않을 경우, 제품 후보의 시장 잠재력을 활용하지 못할 수 있는 경향. 이러한 요인들은 ABOS의 사업에 영향을 미칠 수 있는 특정한 위험 사항을 대표합니다[0][1][2]. =='''재무'''== ABOS는 연구 및 개발 비용 증가로 인해 2023년과 2022년 각각 $52.4백만과 $42.9백만의 순 손실을 기록했습니다. 이러한 손실 중 대부분은 Sabirnetug의 임상 및 비임상 개발 활동을 포함한 연구 개발(R&D) 활동으로 인한 것입니다. 2023년 12월 31일 기준으로 누적 결손액은 $222.8백만이며, 현재까지 제품 판매로 인한 수익은 없습니다. 운영자금은 주식 발행과 같은 자본 조달활동 및 Merck와의 협력을 통해 마련되었습니다. 2023년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 $66.9백만, 시장성 증권은 $239.2백만입니다[0][1][2][3]. === 대차대조표 === <span id="abos의-재무상태표"></span> === ABOS의 재무상태표 === {| class="wikitable" |- ! 항목 ! 2023년 12월 31일 ! 2022년 12월 31일 |- | '''자산''' | | |- | 현금 및 현금성 자산 | $66,886 | $130,101 |- | 단기 시장성 증권 | $176,636 | $47,504 |- | 선급비용 및 기타 유동자산 | $3,093 | $2,724 |- | '''유동자산 합계''' | $246,615 | $180,329 |- | 장기 시장성 증권 | $62,553 | $15,837 |- | 제한된 현금 | $233 | - |- | 유형자산, 순액 | $122 | $165 |- | 사용권 자산 | $381 | $105 |- | 기타 자산 | $221 | $151 |- | '''자산 합계''' | $310,125 | $196,587 |- | '''부채 및 주주 자본''' | | |- | '''유동부채''' | | |- | 매입채무 | $1,379 | $1,640 |- | 임상시험비용 채권 | $4,387 | $2,717 |- | 발생부채 및 기타 유동부채 | $6,339 | $3,350 |- | 금융리스 부채, 단기 | $756 | - |- | 운영리스 부채, 단기 | $110 | $105 |- | '''유동부채 합계''' | $12,971 | $7,812 |- | 운영리스 부채, 장기 | $284 | - |- | 장기 채무 | $29,897 | - |- | '''부채 합계''' | $43,152 | $7,812 |- | '''주주 자본''' | | |- | 우선주 | - | - |- | 보통주 | $6 | $4 |- | 추가납입자본 | $489,453 | $359,949 |- | 누적결손 | ($222,798) | ($170,427) |- | 기타포괄손익 누계액 | $312 | ($751) |- | '''주주 자본 합계''' | $266,973 | $188,775 |- | '''부채 및 주주 자본 합계''' | $310,125 | $196,587 |} ABOS의 재무상태표를 분석하면 회사는 주로 유동자산과 관련된 항목에서 자산을 보유하고 있으며, 특히 현금 및 단기 시장성 증권의 비중이 높습니다. 이는 회사가 지금까지 충분한 자본을 확보해 연구 개발(R&D) 및 운영을 지속해 왔음을 보여줍니다. 단기 시장성 증권이 전년 대비 대폭 증가한 점도 주목할 만합니다. 이는 회사가 추가 자본을 유치하여 재무적 안전성을 강화했다는 의미로 해석될 수 있습니다. 한편, 부채 측면에서는 유동부채와 장기부채가 모두 증가했는데, 이는 새로운 금융리스 부채 및 장기 채무 계약이 작용한 결과입니다. 연구개발 중심 기업으로서 ABOS는 상당한 R&D 비용과 이를 뒷받침하는 자본 조달 전략을 통해 자산을 운영하고 있습니다[0]. === 손익계산서 === <span id="abos-손익계산서"></span> === ABOS 손익계산서 === {| class="wikitable" |- ! 항목 ! 2023년 12월 31일 ! 2022년 12월 31일 |- | '''운영 비용''' | | |- | 연구개발 비용 | $42,318 | $32,361 |- | 일반 및 관리비 | $18,820 | $12,876 |- | '''총 운영 비용''' | $61,138 | $45,237 |- | '''운영 손실''' | ($61,138) | ($45,237) |- | '''기타 수익(비용)''' | | |- | 이자 수익 | $10,791 | $2,392 |- | 내재 파생상품 공정가치 변화 | ($1,360) | - |- | 이자 비용 | ($581) | - |- | 기타 비용 순액 | ($83) | ($11) |- | '''총 기타 수익''' | $8,767 | $2,381 |- | '''순손실''' | ($52,371) | ($42,856) |- | 기타 포괄손익 | | |- | 시장성 증권의 미실현 손익 | $1,063 | ($520) |- | '''포괄손실''' | ($51,308) | ($43,376) |} ABOS의 손익계산서를 분석하면, 연구개발 비용이 2022년에 비해 2023년에 31% 증가한 것이 눈에 띕니다. 이는 주요 임상 시험 단계인 2단계 임상 시험 준비 비용의 증가와 관련이 있으며, 연구원 인건비, 비현금성 주식 보상, 계약자 및 컨설턴트에 대한 비용 등이 반영된 결과입니다. 이는 알츠하이머병 치료제 개발에 주력하는 회사의 특성상 높은 연구개발 비용이 필수적임을 보여줍니다. 이런 맥락에서 연구개발 비용의 증가는 기술적 경쟁 우위를 유지하는 데 필요하고 적절한 투자라고 볼 수 있습니다. 일반 및 관리비 역시 46% 증가하였는데, 이는 주로 인력 비용과 법률 및 소프트웨어 관련 비용 증가 때문입니다. 이러한 비용 증가는 회사의 성장과 운영 규모 확대에 따른 자연스러운 결과로 해석될 수 있습니다. 이자 수익은 시장성 증권의 투자로 인해 크게 증가했으며, 이는 주식 발행 등 자본 조달 활동의 결과로 볼 수 있습니다. 그러나 내재 파생상품의 공정가치 변화와 이자 비용의 발생으로 인해 기타 수익의 일부가 상쇄되었습니다[0][1]. === 현금흐름표 === <span id="abos-현금-흐름표"></span> === ABOS 현금 흐름표 === {| class="wikitable" |- ! 항목 ! 2023년 12월 31일 ! 2022년 12월 31일 |- | '''운영활동으로 인한 현금흐름''' | | |- | 순손실 | ($52,371) | ($42,856) |- | 감가상각 비용 | $61 | $32 |- | 주식 기반 보상 비용 | $6,145 | $3,061 |- | 시장성 증권의 프리미엄 상각 및 할인액 | ($3,121) | $487 |- | 내재 파생상품 공정가치 변화 | $1,360 | - |- | 사용권 자산 상각비 | $123 | $137 |- | 비현금 연구개발비 | $739 | - |- | 시장성 증권의 실현 이익 | ($11) | - |- | 비현금 이자 비용 | $145 | - |- | 선급비용 및 기타 유동자산 변화 | ($369) | $1,700 |- | 기타 자산의 변화 | ($70) | ($137) |- | 미지급금의 변화 | ($261) | $552 |- | 임상 시험비 변동 | $1,670 | $2,570 |- | 기타 미지급 비용 및 기타 유동 부채의 변화 | $2,989 | ($562) |- | 금융리스 부채 | $17 | - |- | 운영 리스 부채 | ($110) | ($137) |- | '''운영활동으로 인한 현금순유출''' | ($43,064) | ($35,153) |- | '''투자활동으로 인한 현금흐름''' | | |- | 시장성 증권의 매입 | ($250,634) | ($41,514) |- | 시장성 증권의 만기 및 매각 | $78,981 | $80,860 |- | 자산 매각 수익 | $3 | - |- | 자산 매입 비용 | ($21) | ($161) |- | '''투자활동으로 인한 현금순유출''' | ($171,671) | $39,185 |- | '''재무활동으로 인한 현금흐름''' | | |- | 보통주 발행 수익 (발행 비용 차감) | $121,904 | $3,792 |- | 장기 대출 수익 | $30,000 | - |- | 재무 비용 지불 | ($476) | - |- | 주식 옵션 행사 수익 | $325 | $115 |- | '''재무활동으로 인한 현금순유입''' | $151,753 | $3,907 |- | '''현금 및 현금성 자산 순변동''' | ($62,982) | $7,939 |- | 기간초 현금 및 현금성 자산 | $130,101 | $122,162 |- | 기간말 현금 및 현금성 자산 | $67,119 | $130,101 |} ABOS는 연구개발(R&D)에 막대한 자금을 투입하는 생명과학기업으로, 이는 운영활동으로 인한 현금 유출액(2023년 $43.06M, 2022년 $35.15M)에서 잘 드러납니다. 시장성 증권의 대규모 매입으로 인한 투자활동에서의 현금 유출(2023년 $171.67M)은 주로 장기적인 자금 운용 전략의 일환으로 해석됩니다. 특히, 임상 단계의 기업이기 때문에, R&D 및 임상 시험에 많은 자금이 소요되고 있는 상황입니다. 유사한 생명과학 기업들과 비교할 때, 재무활동으로 인해 상당한 현금 유입(2023년 $151.75M)이 이루어졌다는 점에서 자본 조달 능력이 양호하다고 볼 수 있습니다. 이는 주로 주식 발행과 장기 대출을 통해 확보된 자금으로, 안정적인 자본 조달 방식을 보여줍니다. 자사의 주요 경쟁 기업들과 비교해보더라도, 초기 단계의 바이오테크 기업이 재무활동으로 인한 현금 유입을 통해 R&D와 운용비용을 충당하는 것은 일반적인 현상입니다[0][1]. === 주요 부채 및 전환사채들 === ABOS는 2023년 11월 10일 K2 HealthVentures LLC와의 대출 및 보안 계약(Loan and Security Agreement)을 통해 총 5천만 달러의 기간 대출(Term Loan) 시설을 제공받았으며, 이 중 3천만 달러를 초기 차입했습니다. 중요한 조건들은 다음 표에 정리합니다. {| class="wikitable" |- ! 항목 ! 세부 사항 |- | '''기간 대출 총액''' | $50,000,000 |- | '''최초 차입액''' | $30,000,000 |- | '''추가 차입 가능 금액''' | $20,000,000 (대출기관의 재량에 따라 추가 정보 검토 후 승인) |- | '''이자율''' | 연 9.65% 또는 월스트리트저널(Wall Street Journal)에 보고된 기본금리에 1.15%를 더한 금액 중 더 높은 값 |- | '''대출 만료일''' | 2027년 11월 1일 (특정 금융 목표 달성 시 2028년 11월 1일까지 연장 가능) |- | '''최종 상환 수수료''' | $1,600,000 |- | '''상환 일정''' | 2026년 7월 1일부터 월평균 할부로 상환 |- | '''사전 상환 가능성''' | $5,000,000 이상 부분적 상환 허용 (단, 최소 $15,000,000 이상 남아 있어야 함) |- | '''전환 옵션''' | 대출기관은 최대 $2,500,000를 주당 $2.53의 전환가로 보통주로 전환 가능 |- | '''실효 이자율''' | 14.3% |- | '''장기 부채 총액''' | $29,897,000 (2023년 12월 31일 기준) |} 이 조건들은 대출의 주요 사항이며, K2 HealthVentures LLC와의 합의에 따라 이루어진 것입니다[0][1][2]. =='''주가 영향 미치는 요인들'''== ABOS의 주가 상승 또는 하락 원인에는 여러 가지 요인이 작용할 수 있습니다. 먼저, 임상 시험 결과 발표 또는 지연이 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 주요 임상 시험이 성공적으로 완료되어 긍정적인 결과가 발표되면 주가는 상승할 것이고, 반대로 예상치 못한 부작용이 발견되거나 시험이 지연되면 주가는 하락할 것입니다[0]. 또한, 규제 기관의 승인 여부도 중요한 요인입니다. 신약이 FDA의 승인을 받으면 주가는 상승할 가능성이 높고, 반대로 승인 거절 시 주가는 하락할 것입니다[0]. 거시경제 상태도 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 경기 침체나 금리 상승은 자본 조달 비용 증가로 이어져 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다[2]. 반면, 경제 호황이 지속되면 투자자들의 관심이 높아져 주가가 상승할 수 있습니다. 경쟁사의 등장도 중요한 변수입니다. 예를 들어, 새로운 경쟁사가 유사한 치료제를 출시할 경우 시장 점유율이 감소할 가능성이 있어 주가가 하락할 수 있습니다[0]. 반면, 경쟁사들이 예상을 밑도는 성과를 내면 ABOS의 주가에는 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 국제 정세 또한 주가에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 미-중 무역 전쟁이 격화된다면 글로벌 공급망 불안으로 인해 주가가 하락할 수 있습니다. 환율 변동도 주가에 영향을 미치는 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 달러 강세는 해외 투자자들의 투자 비용 증가로 이어져 주가 하락을 유발할 수 있지만, 반대로 달러 약세는 수출 경쟁력을 높여 주가 상승을 유발할 수 있습니다. 마지막으로, 시장 트렌드 변화도 중요한 영향을 미칩니다. 예를 들어, 생명공학 분야에 대한 투자자의 관심이 증가하면 ABOS의 주가 상승을 기대할 수 있지만, 트렌드가 다른 산업으로 이동하면 주가는 하락할 수 있습니다[0][5][2]. === 주가 급등/급락 히스토리 === === 회사 주요 이슈들 === =='''회사의 미래 전망'''== ABOS의 미래는 여러 요인에 따라 크게 좌우될 수 있습니다. 첫 번째로, 알츠하이머병 치료제 sabirnetug의 임상 시험이 성공적으로 진행되고 FDA 승인을 받을 경우, 이를 통해 심각한 질병에 대한 효과적인 치료법을 제공함으로써 시장에서 큰 성장을 기대할 수 있습니다. 두 번째로, 알츠하이머병 환자의 증가 추세와 인구 고령화로 인한 수요 증가도 ABOS의 성장을 촉진할 수 있습니다. 세 번째로, Merck와의 협력 강화 및 새로운 제약사와의 전략적 파트너십은 추가적인 연구 개발 및 상업화 자금을 확보하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 반대로, 임상 시험 진행 중 예상치 못한 부작용 발견이나 실패 가능성으로 인해 주가가 급락하고 사업에 큰 타격을 받을 수도 있습니다. 또한, 경쟁사의 동일하거나 유사한 치료제 출시로 인해 시장 점유율을 잃을 가능성도 존재합니다. 규제 환경 변화나 신규 법규 도입으로 인해 추가적인 비용이 발생하거나 개발 일정이 지연될 가능성도 있습니다. 금융 시장의 변동성이나 경기 침체로 인해 자본 조달이 어려워질 경우에도 사업 확장은 제약을 받을 수 있습니다. 마지막으로, 사회적 인식을 높이거나 홍보 전략을 강화함으로써 브랜드 인지도를 높이고 환자 및 의료 전문가의 신뢰를 얻는 것이 성장에 긍정적인 영향을 줄 것입니다. 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