회사 소개
회사 FHTX는 유전체 및 역전도체 도구, 소유 기술인 고처리량 선별 기술 및 의약 화학 전문성을 결합하여 염색질 조절 시스템을 대상으로 효소 억제제, 단백질 분해자 및 전사 인자 파괴자를 개발합니다. 이 회사는 초기에는 종양학에 중점을 두었지만, 플랫폼이 다른 질환 분야에도 적용 가능하다고 믿습니다. 그들의 Gene Traffic Control 플랫폼은 유전체 스크린 및 인공지능, 기계학습을 포함한 계산 도구를 사용하여 염색질 조절 시스템 내 목표를 특정하고 유효화하는 데 사용됩니다. 또한, 이 회사는 유전적으로 결정된 의존성을 식별하여 치료목표를 밝히고 이를 유효하게 대응할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. FHTX는 반도체의 개발, 발견 및 개념 확장에 중점을 둡니다. 이 회사는 암석유선에 대한 뛰어난 화학물질을 발견했고, 단백질 분해자, 알로스테릭 효소 억제제 및 전사 인자 파괴자를 포함한 소분자 모달리티에 중립적인 접근을 추구합니다. 또한, 유전학적 의존성에 중점을 두어 질병에 관련된 목표를 화학물질로 조작합니다. 이 회사는 또한 생명과학 회사로서 유전학 및 질병 관련 타깃의 기본 유전학과 생물학에 초점을 두고 이후 질병 생물학에 영향을 미칠 가장 적합한 약물 접근 방법을 활용합니다.
주요 고객
FHTX의 고객은 주로 제약 회사, 바이오텍 기업, 연구 기관 등으로 구성됩니다. 제약 회사는 FHTX의 플랫폼을 통해 암 및 기타 질환과 관련된 새로운 치료제를 개발하기 위해 비용을 지불합니다. 이들은 FHTX의 유전자 교통 제어 플랫폼을 활용하여 유전체 스크린 및 인공지능을 통해 보다 정밀한 치료 목표를 식별하고, 효과적인 치료 방법을 개발하는 데 관심이 있습니다. 바이오텍 기업 역시 유전학적으로 결정된 의존성을 기반으로 질병 목표를 식별하고 이를 조작할 수 있는 치료제를 개발하기 위해 FHTX와 협력합니다. 연구 기관은 특정 유전자 및 염색질 조절 시스템이 질병과 어떻게 관련 있는지를 연구하고, 이러한 연구 결과를 바탕으로 새로운 치료법을 개발하는 데 FHTX의 기술을 사용합니다. 고객들은 FHTX의 플랫폼이 염색질 조절 시스템을 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발할 수 있다는 점, 그리고 이를 통해 질병 생물학에 대한 깊은 이해를 도모할 수 있다는 점에서 높은 가치를 두고 있습니다 .
회사의 비용구조
FHTX의 주요 비용 항목은 다음과 같습니다:
| 비용 항목 | 설명 | 주요 제공 업체 |
|---|---|---|
| 인건비 | 연구 및 개발 기능을 지원하기 위해 연구소와 관리 부서의 평균 인원 수 증가로 인해 급여 및 주식 기반 보상 비용이 증가. | 인재 채용 및 유지 |
| 플랫폼 및 초기 단계 연구 비용 | 플랫폼 개발과 초기 연구 파이프라인을 지속적으로 투자하여 증가한 비용. | 연구소 설비, 시약 및 소모품 |
| 시설 및 IT 관련 비용 | 연구 및 개발 조직을 지원하는 비용 증가, 사무실 및 실험실 공간 임대료. | 시설 관리 업체 및 IT 장비 공급 업체 |
| 협력 연구 비용 | Lilly 및 Merck와 같은 협력사와의 공동 연구 프로젝트에 따른 비용. | 제약사 (Lilly, Merck 등) |
| 주식 기반 보상 비용 | 회사의 연구 및 애널리스트 인력에 대한 주식 기반 보상 비용 증가. | 내부 주식 관리 |
주요 제공 업체로는 연구소 설비와 시약을 제공하는 업체, 시설 및 IT 관련 시설 관리 업체와 장비 공급 업체, 그리고 협력 연구를 위한 제약사들이 포함됩니다.
제품군
FHTX는 주요 제품으로 FHD-286 및 FHD-609를 보유하고 있으며, 이러한 제품들이 상당한 연구개발비용을 필요로 하지만 아직 매출 기여가 확인되지 않았습니다. FHD-286은 BRM 및 BRG1의 선택적 ATPase 억제제로, 재발 및/또는 치료 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 Phase 1 용량 증량 연구가 진행 중입니다. FHD-609는 SMARCAB1-손실 종양을 대상으로 한 약물로, Phase 1 임상 시험이 부분적으로 중단되었지만 이후 재개되어 연구가 지속되고 있습니다. 이에 따른 연구개발비용은 대략적으로 FHD-286의 경우 약 1,125만 달러, FHD-609의 경우 약 698만 달러에 이르렀습니다 .
다음은 주요 제품과 관련된 세부 정보와 이들의 매출 기여도를 요약한 표입니다:
| 제품명 | 설명 | 연구개발비용 (2023년) | 매출 기여도 |
|---|---|---|---|
| FHD-286 | BRM 및 BRG1 선택적 ATPase 억제제, AML 환자 대상 Phase 1 연구 | 1,125만 달러 | 없음: 현재 임상 단계 |
| FHD-609 | SMARCAB1-손실 종양 대상 약물, Phase 1 임상 시험 진행 | 698만 달러 | 없음: 현재 임상 단계 |
FHTX의 주요 경쟁자로는 유전적 및 염색질 조절 기술을 이용한 치료제 개발을 하고 있는 다른 생명과학 회사들이 있으며, 이들 중 일부는 다음과 같습니다:
| 경쟁사 | 주요 제품 및 설명 |
|---|---|
| 사다라 테라퓨틱스 (CARA) | 염색질 차단 기술을 바탕으로 한 항암 치료제 |
| 리겐론 파마슈티컬스 (REGN) | 유전자 편집 기술을 통해 항암 및 다양한 질환을 표적으로 하는 치료제 개발 |
| 인터랙시온 바이오파마 | 유전적 질병 및 암을 목표로 한 염색질 조절 기반 치료제 개발 |
이들 경쟁사들과 FHTX는 대체로 유사한 기술 접근 방식과 플랫폼을 기반으로 하고 있어, 향후 시장에서의 경쟁이 예상됩니다 .
주요 리스크
FHTX의 사업에 대한 특정한 위험 요소 중 하나는 제품 후 후보군의 안전성 및 효능에 대한 대조적인 증거를 보여 주지 못할 수 있으며, 이는 제품 후보군의 규제 승인 지연 또는 방지, 상업화 가능성 제한, 또는 잠재적인 시장 승인 후 중요한 부정적 결과를 초래할 수 있습니다. 또한, 제품 후 후보군이 부작용을 유발하거나 부작용이 예기치 않은 특성을 가지는 경우, 해당 개발을 중단하거나 심각한 부작용이 덜 흔하거나 덜 심하거나 위험-효과 관점에서 더 수용 가능한 하위 모집단에서 개발을 제한해야 할 수 있으며, 이는 사업, 재정 상태, 영업 결과, 전망에 중요한 악영향을 미칠 수 있습니다. 유전적 질병 또는 암을 다루기 위해 빛을 발휘한 많은 후보. FHTX는 위험-효과 관점에서 덜 흔하거나 덜 심하거나 더 수용 가능한 하위 모집단으로 초점을 맞출 수 있지만 이는 승인된 후에 제품 후보군을 상업화하는 데 제한을 둘 수 있습니다.
뉴스
재무
손익계산서
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 1.3 | 19.2 | 34.2 |
| 매출원가 | N/A | N/A | N/A |
| 매출총이익 | N/A | N/A | N/A |
| 영업비용 | 102.1 | 136.4 | 142.1 |
| 영업이익 | -100.7 | -117.1 | -107.9 |
| 영업외수익 | 0.6 | -8.3 | -13.7 |
| 세전 순이익 | -101.3 | -108.9 | -94.2 |
| 법인세 비용 | N/A | N/A | 4.2 |
| 당기순이익 | -101.3 | -108.9 | -98.4 |
대차대조표
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 현금 및 현금성 자산 | 154.3 | 345.8 | 234.1 |
| 매출채권, 순액 | 300.0 | N/A | N/A |
| 재고자산 | N/A | N/A | N/A |
| 유동자산 총계 | 459.6 | 351.4 | 240.2 |
| 유형자산, 순액 | 56.1 | 49.4 | 42.9 |
| 비유동자산 총계 | 60.2 | 53.5 | 45.7 |
| 자산 총계 | 519.8 | 404.9 | 285.9 |
| 매입채무 | 3.8 | 5.4 | 6.3 |
| 단기차입금 | 7.0 | 6.0 | 8.5 |
| 유동부채 총계 | 48.7 | 55.2 | 58.4 |
| 장기차입금 | 51.3 | 45.5 | 36.6 |
| 비유동부채 총계 | 374.2 | 349.6 | 304.7 |
| 부채 총계 | 422.9 | 404.8 | 363.1 |
| 자본금 및 추가 납입 자본 | 361.1 | 377.2 | 395.2 |
| 이익잉여금 | -264.3 | -373.1 | -471.6 |
| 자본 총계 | 96.9 | 0.1 | -77.2 |
| 부채 및 자본 총계 | 519.8 | 404.9 | 285.9 |
현금흐름표
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 당기순이익 | -101.3 | -108.9 | -98.4 |
| 감가상각비 및 무형자산상각비 | 3.2 | 3.3 | 3.5 |
| 비현금 운전자본 변동 | 33.4 | 281.5 | -41.9 |
| 영업활동으로 인한 현금흐름 | -50.2 | 193.6 | -118.1 |
| 유형자산 취득 | -3.3 | -1.2 | -1.2 |
| 투자활동으로 인한 현금흐름 | 36.2 | -244.3 | 144.4 |
| 배당금 지급 | N/A | N/A | N/A |
| 차입금 변동 | -21.2 | N/A | N/A |
| 재무활동으로 인한 현금흐름 | 22.4 | 1.8 | 1.8 |
| 현금 순변동 | 8.3 | -48.9 | 28.1 |
주가 영향 미치는 요인들
FHTX의 주가 변동에는 다양한 요인이 작용할 수 있습니다. 첫 번째 시나리오는 통화 변동입니다. 예를 들어, 미국 달러가 강세를 보일 경우, FHTX의 해외 매출이 줄어들 가능성이 있습니다. 이는 주가에 부정적 영향을 미칠 것입니다. 두 번째 시나리오는 거시경제 상황입니다. 글로벌 경제 침체가 발생하면 투자자들은 위험 자산을 회피하게 되어, 바이오테크 주식인 FHTX의 주가가 하락할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적 영향을 미칠 것입니다. 세 번째 시나리오는 국가 간 갈등입니다. 예를 들어, 미중 무역전쟁이 재발하면, 공급망 차질로 인해 FHTX의 연구 및 개발 비용이 상승할 가능성이 있습니다. 이는 주가에 부정적 영향을 미칠 것입니다. 네 번째 시나리오는 경쟁사의 부상입니다. 신약 개발 회사가 성공적인 임상 결과를 발표하면, FHTX의 시장 점유율이 위협받아 주가가 하락할 수 있습니다. 이는 주가에 부정적 영향을 미칠 것입니다. 다섯 번째 시나리오는 시장이나 트렌드의 변화입니다. 예를 들어, 암치료제 시장이 확대되거나 새롭게 규제 완화가 이뤄질 경우, FHTX가 개발 중인 약물이 신속히 시장에 진입할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
주가 급등/급락 히스토리
회사 주요 이슈들
회사의 미래 전망
FHTX의 미래는 여러 가지 요인에 따라 다양하게 전개될 수 있습니다. 첫째, 이 회사가 현재 진행 중인 임상 시험을 성공적으로 마치고 FDA와 같은 규제 기관으로부터 승인받는다면, 상업화 단계로 진입할 수 있어 매출이 크게 증가할 가능성이 있습니다. 둘째, FHTX는 엘리 릴리(Eli Lilly)와의 협력을 통해 연구 개발을 확대하고 있어, 이로 인한 시너지 효과와 추가적인 자금 조달이 가능할 것입니다. 그러나 FHTX는 상업화 단계에 도달하기 전까지는 상당한 운영비용을 계속해서 발생시킬 것으로 보이며, 이는 추가 자금 조달의 필요성을 의미합니다. 셋째, 글로벌 경제 상황이나 지정학적 위기 등 외부 요인도 FHTX의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 경제 침체나 무역 분쟁이 발생하면 바이오테크 산업 전반에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 새로운 치료제의 임상 시험이 실패하거나 예상보다 더 오랜 시간이 걸릴 경우, FHTX는 계획된 연구 개발을 축소하거나 지연할 가능성이 있습니다. 이러한 모든 요소들이 복합적으로 작용하여 FHTX의 미래 성장을 결정짓게 될 것입니다.