회사 소개
MRUS는 혁신적인 항체 치료제를 개발하는 임상 단계의 종양학 회사입니다. 특허기술 플랫폼에서 파생된 Full-length 인간 다기능 항체 후보 파이프라인은 거의 모든 대상에 대한 다양한 항체 결합 도메인 또는 Fabs을 생성할 수 있습니다. 각 항체 결합 도메인은 대상 특이적인 중략체와 공통적인 가벼운 체로 구성되며, 이를 조합하여 폭넓은 대상에 결합하는 혁신적인 생물학을 나타내는 새로운 다기능 항체를 생산할 수 있습니다. 이러한 플랫폼인 Biclonics® 및 Triclonics®을 사용하여 다양한 이원 및 삼원 항체의 패널을 생성하고, 기능적으로 대규모 세포 기반 검사에서 신규 생물학을 가진 독특한 분자를 식별합니다. 또한, 다수의 대상에 결합함으로써, Biclonics® 및 Triclonics®는 종양 세포의 성장과 생존을 주도하는 수용체를 동시에 차단하고 환자의 면역 반응을 촉진하여 종양을 제거할 수 있는 다양한 작용 메커니즘을 제공할 수 있습니다. 회사는 항체 후보물질을 개발하고 있으며, 임상 개발을 위해 보유하고 있습니다. 또한, Biclonics® 및 Triclonics® 기술 플랫폼을 더욱 활용하여 다양한 항체 후보물질을 식별하고 임상 개발로 전진할 계획입니다[0].
주요 고객
MRUS의 고객 페르소나는 크게 제약회사, 연구기관, 병원 및 종양학 관련 의료 전문가로 나눌 수 있습니다. 제약회사는 혁신적인 항체 치료제를 통해 신약 개발을 촉진하고자 MRUS의 제품을 구매하고 임상 시험에 활용합니다. 연구기관은 MRUS의 독특한 다기능 항체를 통해 종양학 및 면역학 분야에서 새로운 연구를 진행할 수 있으며, 이를 기반으로 과학적 발견을 확대합니다. 병원은 효과적인 종양 치료제를 통해 환자들에게 진보된 치료 옵션을 제공하고자 하며, 특히 다중 대상 차단과 면역 반응 촉진 등의 메커니즘이 환자의 치료 결과를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 종양학 관련 의료 전문가들 또한 MRUS의 혁신적인 항체 치료제를 활용하여 환자들에게 최신의 치료법을 제공하고, 치료 효과를 극대화할 수 있습니다. 이런 고객들은 MRUS의 제품이 제공하는 새로운 치료 가능성, 다중 타겟 차단 기능, 면역 반응 증진 효과 등을 통해 종양 치료의 새로운 패러다임을 열 수 있다고 믿기 때문에 MRUS의 제품에 비용을 지불합니다[0].
회사의 비용구조
비용 항목 | 설명 | 주요 제공업체 |
---|---|---|
임상 시험 비용 | 임상 시험을 진행하기 위해 소요되는 비용. 여기에는 피험자 모집, 데이터 수집 및 분석 등이 포함됨. | Contract Research Organizations (CRO) |
연구 개발 서비스 | 외부 연구 기관 및 컨설턴트를 통한 연구 및 개발 활동 비용. | 다양한 연구 기관 및 컨설턴트 |
인력 비용 | 연구 개발 인력 및 관리 인력을 포함한 직원 급여 및 관련 비용. | 내부 인력 |
실험실 및 관련 용품 | 실험을 위한 장비, 시약 및 기타 소모품 구입 비용. | 과학 장비 및 시약 공급업체 |
법률, 지적 재산권 및 규제 비용 | 법률 상담 비용, 특허 출원 및 유지 비용, 그리고 규제 준수 비용. | 법무법인 및 지적 재산권 전문 회사 |
일반 관리비 | 사무실 운영비, 공공요금, IT 인프라 및 기타 일반 관리비용. | IT 서비스 제공업체, 부동산 관리 업체 |
MRUS의 주요 비용 항목들은 임상 시험 비용, 연구 개발 서비스, 인력 비용, 실험실 및 관련 용품, 법률, 지적 재산권 및 규제 비용, 그리고 일반 관리비로 나뉩니다. 임상 시험 비용은 CRO와 같은 계약 연구 기관들을 통해 피험자 모집, 데이터 수집 및 분석 등 임상 시험을 진행하기 위해 소요됩니다. 연구 개발 서비스는 외부 연구 기관 및 컨설턴트를 통해 연구 및 개발을 지원하기 위한 비용입니다. 인력 비용은 연구 개발 인력뿐만 아니라 관리 인력에 대한 급여 및 관련 비용을 포함합니다. 실험실 및 관련 용품 비용은 과학 장비 및 시약 공급업체로부터 실험을 위해 필요한 장비와 시약, 기타 소모품을 구입하기 위한 비용입니다. 법률, 지적 재산권 및 규제 비용은 법무법인 및 지적 재산권 전문 회사로부터 필요한 법률 상담, 특허 출원 및 유지, 그리고 규제 준수를 위해 발생하는 비용입니다. 마지막으로, 일반 관리비는 사무실 운영 및 관리, 공공요금, IT 인프라 비용 등을 포함하며, 이는 다양한 IT 서비스 제공업체와 부동산 관리 업체와의 계약을 통해 유지됩니다 .
제품군
MRUS는 주로 항체 치료제 개발에 집중하는 임상 단계의 종양학 회사입니다. 주요 제품으로는 Zenocutuzumab(MCLA-128), Petosemtamab(MCLA-158), MCLA-129, MCLA-145 등이 있으며, 이러한 제품들은 모두 Biclonics® 및 Triclonics® 기술 플랫폼을 기반으로 합니다. 각 제품의 기여도와 특징은 다음과 같습니다.
제품명 |
기능 |
매출 기여도 |
상세 설명 |
---|---|---|---|
Zenocutuzumab(MCLA-128) |
고형종양 치료 |
높음 |
NRG1 유전자 융합을 가진 고형종양을 타겟으로 하며, 현재 임상 단계에 있음 |
Petosemtamab(MCLA-158) |
고형종양 치료 |
중간 |
EGFR 및 LGR5 표적을 억제하며, 현재 임상 단계에 있음 |
MCLA-129 |
폐암 및 기타 고형종양 치료 |
중간 |
Betta Pharmaceuticals와 협력하여 중국 내 개발 |
MCLA-145 |
고형종양 치료 |
낮음 |
PD-L1 및 CD137을 타겟으로 하는 이중항체 |
이들 제품들은 다양한 대상 및 메커니즘을 통해 종양 세포의 성장을 억제하고, 환자의 면역 반응을 증진시킵니다.
비슷한 제품을 개발하는 경쟁사들도 다수 존재합니다. 주요 경쟁사들은 다음과 같습니다.
경쟁사 |
제품 |
기능 |
---|---|---|
Genmab |
Tisotumab Vedotin |
고형종양 치료를 위한 ADC (Antibody-Drug Conjugate) |
MacroGenics |
MGA271 |
B7-H3를 타겟으로 하는 항체 |
Regeneron |
REGN1979 |
CD20 및 CD3를 타겟으로 하는 이중특이항체 |
이러한 경쟁사들은 약물 개발, 임상시험 및 제품 출시와 같은 분야에서 더욱 큰 자원을 보유하고 있으며, 향후 MRUS와의 경쟁이 치열해질 것으로 예상됩니다[0][1][2][3].
주요 리스크
MRUS의 사업에 영향을 줄 수 있는 위험要素 중 하나는 자본시장과 신용시장이 악화되거나 네덜란드 또는 미국이 경기침체에 진입할 경우, 적시에 또는 유리한 조건으로 적정 자금 조달을 어렵게 만들 수 있거나 더 비용이 크고 희석적일 수 있다는 점입니다. 또한, 하나 이상의 CROs(Clinical Research Organizations), 공급 업체 또는 제3자 제공업체가 경제 침체 또는 경기 침체를 버티지 못할 위험도 존재합니다. 이로 인해 우리의 사업, 영업 결과 및 보통주 가격이 부정적으로 영향받을 수 있습니다. 또한, 사업 중단은 우리의 운영에 불리하게 영향을 줄 수 있습니다. 우리의 시설은 화재, 심한 날씨 조건, 전력 손실, 통신 장애, 테러활동, 공중 보건 위기 및 코로나바이러스와 같은 팬데믹 질병, 기타 자연 및 인위적 재해 또는 통제를 벗어난 사건들에 의해 중단될 수 있습니다. 이러한 비즈니스 중단의 발생은 우리의 운영과 재무 상태를 심각하게 훼손시키고 비용 및 비용을 증가시킬 수 있습니다[0].
뉴스
재무
손익계산서
(단위: Million USD)
항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
---|---|---|---|
매출액 | 49.1 | 41.6 | 43.9 |
매출원가 | N/A | N/A | N/A |
매출총이익 | N/A | N/A | N/A |
영업비용 | 139.1 | 201.6 | 200.5 |
영업이익 | -90.0 | -160.0 | -156.5 |
영업외수익 | -23.4 | -29.8 | -4.8 |
세전 순이익 | -66.6 | -130.2 | -151.7 |
법인세 비용 | 0.2 | 1.0 | 3.2 |
당기순이익 | -66.8 | -131.2 | -154.9 |
대차대조표
(단위: Million USD)
항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
---|---|---|---|
현금 및 현금성 자산 | 410.4 | 290.2 | 354.4 |
매출채권, 순액 | 6.3 | 4.1 | 2.4 |
재고자산 | N/A | N/A | N/A |
유동자산 총계 | 424.2 | 306.4 | 368.8 |
유형자산, 순액 | 7.3 | 24.8 | 23.5 |
비유동자산 총계 | 32.4 | 70.1 | 86.7 |
자산 총계 | 456.6 | 376.5 | 455.5 |
매입채무 | 13.2 | 9.8 | 4.6 |
단기차입금 | 1.5 | 1.7 | 1.7 |
유동부채 총계 | 71.9 | 78.9 | 69.1 |
장기차입금 | 2.3 | 11.8 | 10.5 |
비유동부채 총계 | 68.5 | 50.6 | 30.1 |
부채 총계 | 140.4 | 129.5 | 99.2 |
자본금 및 추가 납입 자본 | 792.4 | 875.6 | 1131.9 |
이익잉여금 | -466.9 | -598.1 | -753.1 |
자본 총계 | 316.2 | 247.1 | 356.3 |
부채 및 자본 총계 | 456.6 | 376.5 | 455.5 |
현금흐름표
(단위: Million USD)
항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
---|---|---|---|
당기순이익 | -66.8 | -131.2 | -154.9 |
감가상각비 및 무형자산상각비 | 1.5 | 1.3 | 2.5 |
비현금 운전자본 변동 | 15.9 | -19.0 | -25.8 |
영업활동으로 인한 현금흐름 | -59.6 | -149.9 | -142.2 |
유형자산 취득 | -0.9 | -7.6 | -4.0 |
투자활동으로 인한 현금흐름 | -146.6 | 2.8 | -27.0 |
배당금 지급 | N/A | N/A | N/A |
차입금 변동 | N/A | N/A | N/A |
재무활동으로 인한 현금흐름 | 282.0 | 58.7 | 230.1 |
현금 순변동 | 75.7 | -88.4 | 60.9 |
주가 영향 미치는 요인들
MRUS의 주가 변동에는 여러 요인이 영향을 미칠 수 있습니다. 첫째, 환율 변동은 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 유로와 미 달러 간의 환율 변동이 심화되면 MRUS의 연구개발 비용과 매출에 영향을 주어 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 둘째, 거시경제 상태가 주가에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 미국 또는 유럽의 경제 침체가 발생하면 자금 조달이 어려워져 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 위험이 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 셋째, 국가 간 갈등도 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 미중 무역 전쟁이 격화되면 글로벌 공급망에 혼란이 빚어져 MRUS의 연구재료 수급에 어려움이 생길 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 부상은 MRUS의 주가에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 새로운 경쟁사가 혁신적인 항체 치료제를 출시하면 MRUS의 시장 점유율이 감소할 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 시장 트렌드의 변화도 중요한 요인입니다. 예를 들어, 항체 치료제에 대한 시장 수요가 급증하면 MRUS의 판매가 증가하고 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다[0].
주가 급등/급락 히스토리
회사 주요 이슈들
회사의 미래 전망
MRUS의 미래성장은 몇 가지 요인에 의해 좌우될 수 있습니다. 우선, 항암 치료제에 대한 글로벌 수요 증가가 예상되며, 이는 MRUS의 제품 매출 확대에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 또한, Biclonics® 및 Triclonics® 기술 플랫폼의 독창성과 혁신성은 시장에서의 경쟁력을 강화시킬 것이며, 이는 MRUS의 시장 점유율을 높이는 데 기여할 수 있습니다. 연구개발(R&D) 역량의 강화 및 지속적인 임상 시험 성공도 중요한 역할을 할 것입니다. 새로운 파이프라인 제품이 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻으면 투자자들의 신뢰를 얻고, 자금 조달이 보다 수월해질 수 있습니다. 반면, 임상 시험의 실패나 예기치 못한 부작용은 회사의 성장에 큰 장애물이 될 수 있습니다. 더 나아가, 규제 요건의 변화는 회사의 운영에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 미국 FDA나 유럽 EMA의 새로운 규제 요구사항이 도입되면 추가적인 비용과 시간이 소요될 가능성이 있습니다. 또한, 글로벌 경제 상황이 악화되면 투자자들의 투자 여력이 감소하고 MRUS의 자금 조달이 어려워져 R&D 활동이 제약될 수 있습니다. 마지막으로, 기술 혁신 속도가 빠른 바이오테크 산업 특성상, 경쟁 업체들이 더 나은 기술을 개발하여 시장에 선보일 경우, MRUS의 시장 점유율이 감소할 위험도 존재합니다.