마인드 메디신 (마인드메드) (Mind Medicine (MindMed) Inc., MNMD)

회사 소개

MNMD는 신경 건강 장애를 치료하기 위한 혁신적인 제품 후보를 개발하는 임상 단계 생물 의약품 기업입니다. MNMD의 임무는 환자 결과를 개선할 수 있는 새로운 기회를 창출하는 신경 건강 장애 치료제의 개발과 제공에서 세계적인 선도 업체가 되는 것입니다. MNMD는 신경통로에서 핵심 역할을 하는 뉴로트랜스미터 경로를 표적으로 한 혁신적인 제품 후보들의 파이프라인을 개발 중이며, 신경증 성 효과 여부에 관계 없이 MM120 및 MM402 등의 리드 제품 후보를 포함한 제 pharmaceutically 최적화된 제품 후보들을 개발하고 있습니다. 이 중 MM120은 일반적인 불안장애(GAD) 치료를 위해 개발 중인 약용으로 가공된 리세르기드 D-타르트레이트의 독점 형태이며, ADHD의 치료를 위해 서븍퍼셉츄얼 반복 투여 처방법에서 MM120에 대한 평가를 수행했습니다[0]. MNMD의 사업은 혁신적인 심리 활성 물질의 사용을 지원하는 연구가 점점 더 증가함에 따라 기반을 두고 있으며, 모든 제품 후보에 대해 FDA 규정과 기타 관할 지역의 입법에 따라 최종적으로 승인 될 수 있는 제품 후보의 연구 및 개발을 진행할 예정입니다. 또한, MNMD는 제품 후보가 성공적으로 개발되고 마케팅될 경우 해당 제품 후보를 상업화하기 위해 판매 대행사와 점에 따라 활동을 계속하기 위해 상당한 추가 자본을 필요로 할 것으로 예상되며, 출시 계획을 수행하기 위해 현재 현금 및 현금 등가물 자금이 충분할 것으로 예상되므로 2026년까지 현재 운영 계획을 자금 지원할 것으로 예상됩니다[1][2].

주요 고객

MNMD의 잠재 고객은 주로 신경 건강 장애를 치료하려는 병원, 의료 센터, 정신 건강 클리닉, 각종 치료 연구소 및 환자 자신으로 구성됩니다. 첫 번째 고객 세그먼트는 전문 병원과 의료 센터들로, 이들은 MNMD의 혁신적인 약품 후보들을 활용하여 다양한 신경 건강 장애를 치료할 수 있는 능력을 보유하고 있습니다. 이들은 새로운 치료법을 통해 환자들에게 개선된 치료 결과를 제공하고자 하며, 특히 일반적인 불안장애나 ADHD 같은 질환을 목표로 하는 치료제(MM120)에 주목할 것입니다. 두 번째 세그먼트는 정신 건강 클리닉과 연구소들로, 이들은 특히 심리 활성 물질에 대한 최신 연구와 임상 시험을 수행하고 약물의 효과와 안정성을 평가하려는 목적으로 MNMD의 제품을 사용할 것입니다. 세 번째 세그먼트는 직접 혜택을 받는 환자들입니다. 이들은 기존 치료 방법으로 개선되지 않는 경우 MNMD의 제품 후보를 통해 새로운 치료 옵션을 찾으려 합니다. MNMD의 제품은 높은 효과를 기대할 수 있어, 고비용의 치료에도 불구하고 만족할 만한 치료 성과를 기대하는 환자들에게 많은 가치를 제공할 수 있습니다[0][1].

회사의 비용구조

주요 비용 항목	설명	제공 회사
연구 개발 비용	임상과 전임상 프로그램의 진행을 위한 비용, CRO와 CMO에 대한 지급 포함	다양한 계약 연구 기관(CRO) 및 계약 제조 조직(CMO)
제조 비용	임상 시험에서 사용할 제품 제조 비용, 설비 및 감가상각 포함	주요 계약 제조 조직(CMO)
고용 비용	연구개발 직원의 급여 및 복리후생, 주식 기반 보상 포함	내부 인력
컨설팅 비용	전문 과학 개발 서비스, 컨설팅 연구비 및 외부 협력 연구 비용	여러 외부 컨설팅 회사
관리비용	경영진 및 관리 직원의 급여, 법률 및 회계 서비스, 보험 포함	내부 인력, 법률 및 회계 서비스 제공업체
정보기술 및 자원	IT 기술 및 인력 자원에 대한 직간접 비용	다양한 IT 서비스 제공업체
외주 서비스 비용	실험실 용품 및 기타 학술 연구 지원 비용	여러 외주 서비스 제공업체
임상 시험 사이트 및 실험실 비용	임상 시험을 위한 병원, 의료 센터 및 중앙 실험실 서비스	여러 의료 센터 및 중앙 실험실

MNMD의 주요 비용 항목은 연구 개발 비용, 제조 비용, 고용 비용, 컨설팅 비용, 관리비용, 정보기술 및 자원 비용, 외주 서비스 비용, 그리고 임상 시험 사이트 및 실험실 비용으로 구성되며, 이는 주로 계약 연구 기관(CRO)과 계약 제조 조직(CMO), 내부 인력 및 여러 외부 공급업체들이 제공합니다[0][1][2].

제품군

MNMD의 주요 제품 후보는 MM120과 MM402입니다. MM120은 신경 건강 장애를 치료하기 위해 설계된 약용 리세르기드 D-타르트레이트의 독점 형태로, 특히 일반적인 불안장애(GAD)를 목적으로 개발 중입니다. 이 제품은 현재 임상 2b상을 완료하여 긍정적인 초기 결과를 도출하였으며, 미국 식품의약국(FDA)과의 협력을 통해 2024년 하반기에 임상 3상을 시작할 예정입니다[0]. MM402는 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료를 위해 설계된 R(-)-MDMA의 독점적인 형태로, 이 분자는 높은 감정적 연결성과 공감 효과를 가진 ADHD 약물로, 기존 racemic MDMA보다 낮은 자극 활동과 남용 가능성을 가집니다. MM402는 스위스의 바젤 대학병원에서 임상 1상 연구를 진행 중이며, 2024년 상반기 중간 결과를 발표할 것으로 예상됩니다[0]. 현재 MNMD는 이들 제품으로 상업적인 수익을 창출하지 못하고 있으며, 규제 승인과 상업화를 통해서만 수익을 창출할 예정입니다. 이에 따라 추가적인 자본이 필요할 것으로 보고 있습니다.

주요 제품 후보

제품명	설명	임상상황	주요 기여
MM120	약용 리세르기드 D-타르트레이트	임상 2b상 완료, FDA와 협력 중	불안장애(GAD) 치료
MM402	R(-)-MDMA	임상 1상 진행 중	자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료

경쟁사 제품

경쟁사	제품명	설명
COMPASS Pathways	COMP360	환각물질(psilocybin)을 기반으로 한 항우울제
MAPS Public Benefit Corporation	MDMA	외상후 스트레스 장애(PTSD) 치료제로 개발 중
Axial Biotherapeutics	AB-2004	자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료에 집중

MNMD는 신경 건강 장애를 목표로 한 혁신적인 치료제를 개발 중인 임상 단계의 생물 의약품 기업이며, 주요 제품 후보인 MM120과 MM402를 통해 시장에서 중요한 위치를 차지할 가능성을 가지고 있습니다. 현재 이들 제품의 상업화를 통해 정식으로 수익을 창출하려는 단계에 있으며, 많은 연구와 개발이 진행 중입니다[0][3].

주요 리스크

MNMD의 사업에 대한 가능한 위험 요인 중 하나로는 임상 시험 사이트에서 IRB(Internal Review Board) 또는 윤리 위원회 승인을 얻는 데 지연되거나 실패할 수 있는 사항이 있습니다. 또한 적절한 환자 수를 모집하는 데 어려움을 겪거나, 임상 시험을 완료하거나 치료 후 추적을 받을 수 있지 않을 수 있습니다. 이 외에도 임상 사이트가 시험 프로토콜을 따르지 않거나 시험에서 이탈하거나, 충분한 시험 사이트를 식별하거나 유지하지 못할 수 있으며, 시험이 진행됨에 따라 흐름이 변경되거나 새로운 시험 사이트가 추가되지 않을 수도 있습니다. 또한, 임상 시험의 가장 중요한 부분인 적절하고 잘 통제된 임상 시험을 실시하는 것과 관련된 난제와 어려움이 발생할 수 있습니다. 이러한 문제로 인해 상업화를 위한 신제품 후보의 발전이 지연될 수 있으며, 회사의 수익 창출이 지연될 수 있습니다[0][1].

재무

손익계산서

항목	2021	2022	2023
매출액	N/A	N/A	N/A
매출원가	N/A	N/A	N/A
매출총이익	N/A	N/A	N/A
영업비용	93.9M	66.3M	93.9M
영업이익	-93.9M	-66.3M	-93.9M
영업외수익	339.0k	-9.5M	1.9M
세전 순이익	-94.2M	-56.8M	-95.7M
법인세 비용	-1.2M	N/A	N/A
당기순이익	-93.0M	-56.8M	-95.7M

대차대조표

항목	2021	2022	2023
현금 및 현금성 자산	133.5M	142.1M	99.7M
매출채권, 순액	N/A	N/A	N/A
재고자산	N/A	N/A	N/A
유동자산 총계	137.2M	146.1M	103.9M
유형자산, 순액	N/A	N/A	N/A
비유동자산 총계	26.8M	23.9M	20.7M
자산 총계	164.0M	170.0M	124.5M
매입채무	4.2M	2.1M	4.1M
단기차입금	N/A	72.0k	N/A
유동부채 총계	10.4M	17.9M	32.2M
장기차입금	N/A	N/A	14.1M
비유동부채 총계	1.9M	1.2M	14.2M
부채 총계	12.3M	19.1M	46.4M
자본금 및 추가 납입 자본	288.3M	344.8M	368.0M
이익잉여금	-137.7M	-194.5M	-290.2M
자본 총계	151.7M	150.9M	78.1M
부채 및 자본 총계	164.0M	170.0M	124.5M

현금흐름표

항목	2021	2022	2023
당기순이익	-93.0M	-56.8M	-95.7M
감가상각비 및 무형자산상각비	2.6M	3.2M	3.2M
비현금 운전자본 변동	1.9M	-3.8M	6.3M
영업활동으로 인한 현금흐름	-45.8M	-50.1M	-64.4M
유형자산 취득	N/A	N/A	N/A
투자활동으로 인한 현금흐름	-297.0k	N/A	N/A
배당금 지급	N/A	N/A	N/A
차입금 변동	N/A	N/A	14.2M
재무활동으로 인한 현금흐름	98.8M	59.1M	21.8M
현금 순변동	52.7M	8.9M	-42.5M

주가 영향 미치는 요인들

MNMD의 주가 변동에는 다양한 요인이 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 주요 통화와의 환율 변동은 MNMD의 시장 가치에 영향을 줄 수 있습니다. 미국 달러 강세 시 외국 투자자들의 매입 비용이 증가해 주가가 하락할 수 있습니다. 마찬가지로, 미국과 중국 간의 무역 전쟁과 같은 국제 갈등은 MNMD의 글로벌 공급망 확장에 어려움을 초래하여 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 최근의 인플레이션 상승과 같은 거시경제적 상황도 중요한 변수입니다; 인플레이션이 지속적으로 상승하면 연구개발 비용이 증가해 수익성이 악화될 수 있습니다. 반대로, 주요 경쟁사의 혁신적인 제품 출시 등으로 인한 경쟁 심화는 시장에서 MNMD의 입지를 약화 시킬 가능성이 큽니다. 이러한 상황은 기존 고객을 잃거나 추가적인 마케팅 및 연구개발 비용을 발생시켜 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 정신 건강 관련 신약에 대한 사회적 인식이나 트렌드의 변화도 중요한 역할을 합니다; 정신 건강 치료에 대한 긍정적인 인식 확산은 MNMD 제품에 대한 수요 증가로 이어져 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, FDA나 EMA와 같은 규제 기관의 승인 여부에 따른 임상 시험 결과는 직접적으로 주가에 큰 영향을 미칠 수 있으며, 성공적인 임상 시험 결과는 주가 상승을 이끌 수 있는 반면, 부정적인 결과는 주가 하락을 초래할 수 있습니다[0][1][2][3][4].

회사의 미래 전망

MNMD의 미래는 여러 가지 요인에 따라 성장하거나 축소될 수 있습니다. 첫째, 정신 건강 치료에 대한 사회적 관심과 인식이 증가하면서 더 많은 환자들이 치료를 추구하게 되면 MNMD의 제품 수요가 증가할 수 있습니다. 둘째, 신경 정신 건강 분야에서 새로운 기술과 연구가 계속 발전하면서 MNMD가 혁신적인 치료 방법을 개발하게 되면 시장에서의 위치를 강화할 수 있습니다. 셋째, 글로벌 시장 확장과 새로운 시장 진입으로 인해 해외 수익이 증가할 가능성이 있습니다. 반대로, 경쟁사의 혁신적인 제품 출시와 가격 경쟁은 MNMD의 시장 점유율 하락을 초래할 수 있습니다. 넷째, 규제 기관의 승인 여부와 관련된 임상 시험 결과가 부정적일 경우, MNMD의 연구 개발 비용이 증가하고 투자자 신뢰가 하락하여 사업 축소로 이어질 수 있습니다. 다섯째, 글로벌 경제 상황과 환율 변동, 특히 미국 달러의 가치 변화는 MNMD의 수익성에 직접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 여섯째, 연구 개발 자금 확보의 어려움도 중요한 변수 중 하나이며, 만약 추가 자본을 확보하지 못한다면 MNMD의 성장 속도에 제약이 발생할 수 있습니다. 마지막으로, 정신 건강 치료제에 대한 특허 보호가 만료될 경우, 제네릭 약품의 출현으로 인해 수익성이 악화될 가능성도 존재합니다. 이러한 다양한 요인들이 복합적으로 작용하면서 MNMD의 미래는 긍정적이거나 부정적인 방향으로 전개될 수 있습니다.