마이엠디 파마슈티컬스 (MyMD Pharmaceuticals, Inc., MYMD)


회사 소개

MyMD는 건강한 평생 연장을 목표로 하는 임상 단계의 의약품 회사로, MYMD-1 및 Supera-CBD를 기반으로 하는 두 가지 치료 플랫폼을 개발하고 상용화에 초점을 맞추고 있습니다. MYMD-1은 면역대사 시스템을 조절하여 류마티스 관절염, 염증성 장 질환 등의 자가면역 질환을 치료하는 임상 단계 소분자로, 나이 관련 질병인 약성 및 비근골 등을 치료하는 데 사용되고 있습니다. 또한, Supera-CBD는 각종 질환(간질, 통증, 불안/우울)을 치료하기 위해 개발 중인 CBD의 합성 아날로그로, CB2 수용체, 오피오이드 수용체 및 단일아민 산화효소(무A) 영향을 통해 작용합니다. 이 회사의 주요 전문성은 면역 및 대사 시스템을 조절하는 의약품을 개발하고 있는 것으로 볼 수 있습니다[0].


주요 고객

MYMD의 고객은 주로 만성 염증성 질환 및 자가면역 질환을 앓고 있는 환자들입니다. 특히, 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 염증성 장 질환, 나이와 관련된 근감소증 및 노쇠 등의 질환을 치료하는 데 관심이 있는 환자들이 주요 대상입니다. 이러한 고객 계층은 MYMD-1의 면역 대사 조절 특성을 통해 염증을 줄이고 증상을 완화하는 데 도움을 얻을 수 있습니다. 또한, 신경정신 질환 및 간질, 통증, 불안/우울증 등 다양한 조건을 치료하려는 환자들은 Supera-CBD에 주목할 것입니다. 이들은 천연 CBD에서 유래한 합성 아날로그를 통해 중독성과 정신활성 효과가 없는 효과적인 치료를 기대할 수 있습니다. 이외에 MYMD의 제품은 의료 제공자(의사, 병원), 환자 옹호 단체, 제3자 보험사 등도 주요 고객 세그먼트로 포함됩니다. 이들 기관과 개인들은 새로운 치료 솔루션의 필요성과 비용 효율성, 안전성을 고려하여 MYMD의 제품을 사용하게 됩니다[0][1].


회사의 비용구조

MYMD의 주요 비용 항목은 연구 개발, 인건비, 계약 서비스, 전문 서비스, 실험실 용품 및 장비, 규제 관련 비용 등으로 구성됩니다. 아래 표는 이 회사의 주요 비용 항목과 해당 자원 제공업체를 자세히 설명합니다.

비용 항목 설명 주요 자원 제공업체
연구 개발 비용 MYMD-1과 Supera-CBD의 개발에 필요한 비용 (임상 시험, 전임상 활동 등) 계약 연구 조직(CROs), 전임상 시험 기관
인건비 연구 및 개발 인력의 급여, 임금, 복리 후생 내부 고용 인력
계약 서비스 비용 외부 컨설턴트, 계약 연구 서비스 등 외부 컨설턴트 및 연구 서비스 기관
전문 서비스 비용 법률 서비스, 특허 관련 비용, 컨설팅 서비스 등 법률 사무소, 특허 대리인, 컨설팅 업체
실험실 용품 및 장비 실험실에서 사용되는 소모품 및 장비 실험실 용품 및 장비 공급업체
규제 관련 비용 임상 연구 조직(CRO), 규제 컨설팅 비용 규제 컨설팅 업체, CROs
기타 행정 비용 경영진, 법률, 회계, 보험, 투자자 관계, 이사회 비용 등 법률 사무소, 회계법인, 보험사, 투자자 관계 업체

MYMD는 주로 임상 시험과 전임상 시험을 아웃소싱하고 있으며, 이와 관련된 비용이 큰 비중을 차지합니다. 예를 들어, CROs와 같은 연구 조직에 대한 계약 비용이 연구 개발 비용에서 상당한 부분을 차지하고 있습니다[0]. 또한 법률 서비스와 특허 관련 비용도 전문 서비스 비용에 포함되며, 이들 서비스는 주로 외부 법률 사무소와 특허 대리인에게서 제공받고 있습니다[1].

이와 같은 비용 구조는 MYMD가 연구 개발 과정에서 외부 전문가와 인프라를 적극 활용하고 있음을 보여줍니다. 회사는 이를 통해 자체 인력을 효율적으로 운영하고, 외부 자원을 통해 비용을 관리하고 있습니다.


제품군

MYMD의 주요 제품으로는 MYMD-1과 Supera-CBD가 있습니다. 이들은 각각 자가면역 및 염증성 질환과 신경정신 질환을 치료하는 데 중점을 두고 있습니다.

주요 제품

제품명 설명 적용 가능한 질환 현재 단계 및 기여도
MYMD-1 임상 단계의 소분자로서 면역대사 시스템을 조절하여 다양한 자가면역 및 염증성 질환을 치료합니다. 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 다발성 경화증, 근감소증 등 현재 임상 시험 중이며, 시장 진출 시 주요 수익원이 될 것으로 기대[0][1].
Supera-CBD CBD 합성 아날로그로 간질, 통증, 불안/우울을 포함한 다양한 신경정신 질환을 치료합니다. 간질, 통증, 불안증, 우울증 등 현재 개발 중이며, 향후 시장 진입 시 높은 수익을 창출할 잠재력을 가지고 있음[2][0].

경쟁사 제품 및 기업

MYMD의 주요 경쟁 제품은 주로 항염증제 및 면역억제제에 해당하며, 몇몇 주요한 경쟁사들이 있습니다.

경쟁사 주요 제품 설명
Amgen Enbrel (Etanercept) TNF-α 억제제, 다양한 자가면역 질환 치료에 사용됨
Janssen Remicade (Infliximab) TNF-α 억제제, 주사용 제형으로 Remicade와 유사한 용도로 사용됨
AbbVie Humira (Adalimumab) TNF-α 억제제, 다양한 자가면역 질환 및 염증성 질환 치료에 사용됨

MYMD의 제품들은 경구 투여가 가능하다는 점에서 TNF-α 억제제와 차별화될 수 있으며, 장기적으로는 다양한 자가면역 및 염증성 질환 환자들에게 중요한 대안 치료제가 될 수 있을 것으로 보입니다[1].


주요 리스크

MYMD의 사업에 대한 특정한 위험 요소로는 다음이 포함됩니다:

  1. Supera-CBD의 개발 프로그램은 불확실하며 상업적 결과를 내지 못할 수 있으며, 상당한 규제적 위험에 노출될 수 있습니다.
  2. 제품 후보인 MYMD-1 및 Supera-CBD의 상업적 성공은 제공자, 환자, 환자 지원 그룹, 제3자 지불자 및 의료 커뮤니티의 시장 수용도에 의존하며, 새로 승인된 제품의 가격, 보험 적용 여부 및 환불 상태가 불확실합니다. 이로 인해 제품 후보의 마케팅 능력이 제한되고 제품 수익을 생성하는 능력이 감소할 수 있습니다.
  3. 제품 후보의 상업화 및 제조와 관련하여, 타사 제조업체가 생산 과정에서 어려움을 겪을 수 있으며, 이로 인해 임상 시험을 위한 MYMD-1, Supera-CBD 또는 다른 제품 후보의 공급이 지연되거나 중단될 수 있습니다[0].


뉴스

재무

MYMD의 재정 상태를 살펴보면, 회사는 설립 이후 매년 순손실을 기록해왔습니다. 2023년 12월 31일 기준 주주에게 귀속된 순손실은 8,218,163달러였으며, 2022년에는 15,197,336달러의 순손실이 발생했습니다. 2023년 말 기준 누적 결손금은 101,977,067달러에 달합니다. 이러한 영업 손실은 주로 연구 개발 프로그램과 운영 관련 일반 관리 비용에서 기인합니다. MYMD는 향후 몇 년 동안 연구 개발, 임상 시험, 규제 준수, 제조 활동 및 판매 및 마케팅 활동을 계속해서 실행할 계획으로, 이는 상당한 비용 증가와 운영 손실을 초래할 것으로 예상됩니다. 2023년 12월 31일 기준으로 현금 보유액은 2,681,010달러, 시장성 있는 증권은 2,242,106달러, 운영 자본은 828,253달러, 주주 자본은 12,369,572달러로 평가되었습니다. MYMD는 현재 12개월 이상의 운영 자금을 확보하지 못한 상태로, 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기하고 있습니다. 이와 더불어, 회사는 제품 판매로 인한 수익을 아직 창출하지 못했으며, 자금 조달은 주로 주식 발행을 통해 이루어졌습니다. 최근 몇 년 동안 발생한 주식시장 변동성과 총자산의 가치 하락으로 인해 경영진은 추가 자금 조달 전략을 평가하고 있으며, 이러한 자금 조달이 실패할 경우 운영을 축소하거나 개발 프로그램을 지연 또는 중단할 가능성이 있습니다[0][1].


대차대조표

손익계산서

Description 2023 Amount (USD) 2022 Amount (USD) Percent Change (%)
General and Administrative 5,442,886 5,520,150 (1.4)
Research and Development 7,867,795 9,067,422 (13.2)
Stock Based Compensation 3,049,537 695,191 338.7
Warrant Issuance Expenses 762,834 0 100.0
Total Operating Expenses 17,123,052 15,282,763 12.0
Loss from Operations (17,123,052) (15,282,763) (12.0)
Other Income (Expense), net 13,123,102 85,427 15,261.8
Net Loss (3,999,950) (15,197,336) 73.7
Preferred Stock Dividends 4,218,213 0 100.0
Net Loss Attributable to Common Shareholders (8,218,163) (15,197,336) 45.9

MYMD의 2023년 재무 상태를 분석하면 몇 가지 주요 포인트가 도출됩니다. 첫째, 연구 개발(R&D) 비용이 7,867,795달러로 전체 운영 비용의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 이는 회사가 첨단 의약품을 개발하고 있는 임상 단계의 제약사로서 당연한 지출 항목입니다. R&D 비용은 전년도 대비 13.2% 감소했으나 여전히 높은 수준을 유지하고 있으며, 이는 경쟁사 대비 기술 개발에 적극 투자하고 있다는 것을 보여줍니다. 둘째, 주식 기반 보상 비용이 338.7% 증가했으며 신주 발행 비용이 새롭게 발생한 점도 눈에 띕니다. 이는 인재 유치와 유지를 위한 주식 옵션 제공 확대와 관련이 있을 가능성이 큽니다.

특히 총 운영비용이 전년 대비 12% 증가한 17,123,052달러였으나, 기타 수익 항목에서의 큰 변화를 통해 순손실이 줄어든 모습입니다. 기타 수익 항목은 2022년 85,427달러에서 2023년 13,123,102달러로 크게 증가하였으며, 이는 주로 파생상품 부채 및 워런트 부채의 공정가치 변동에 따른 수익 증가로 보입니다. 하지만 여전히 수익 창출은 이루어지지 않았으며, 운영 손실이 계속되고 있습니다.

2023년 순손실은 3,999,950달러로 2022년의 15,197,336달러 대비 크게 줄어들었지만, 본질적으로는 아직 적자를 벗어나지 못한 상태입니다. 또한, 우선주 배당금 4,218,213달러가 추가로 발생하여, 일반 주주에게 귀속되는 순손실은 8,218,163달러로 계산됩니다. 이는 회사의 재무 건전성에 부정적인 영향을 미치며, 자금 조달 및 운영 지속 가능성에 대한 더 많은 노력이 필요할 것으로 보입니다[0][1][2].


현금흐름표

업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


주요 부채 및 전환사채들

MyMD는 몇 가지 채무와 관련된 규정들을 보유하고 있습니다. 이들은 다음 표에 나타나 있습니다.

채무 유형 원금 (USD) 이자율 조건
Series F 전환우선주 15,000,000 - 매월 상환, 전환가격 조정 가능, 특정 제한적 조건 존재
August 2022 Warrants - - 12개월 동안 행사 가능
Securities Purchase Agreement (SPA) - - 변동이율 거래 불가, 특정 기간 동안 신규 주식 발행 제한 등 조건 부여

Series F 전환우선주의 경우 매월 상환이 필요하며 전환가격은 시장 상황에 따라 조정될 수 있습니다. 또한, SPA 조건에 따라 변동이율 거래는 금지되어 있으며, 일정 기간 동안 신규 주식 발행도 제한됩니다 .


주가 영향 미치는 요인들

MYMD의 주가 변동은 여러 가지 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 첫째, 환율 변동이 주요 요인으로 작용할 수 있습니다. 예를 들어, 미국 달러가 강세를 보이는 경우 MYMD의 해외 매출 감소로 인해 주가가 하락할 가능성이 높습니다. 둘째, 거시 경제 상태는 기업의 재무 상황에 직접적인 영향을 미칩니다. 경기 침체가 발생하면 연구 개발 비용 조달이 어려워져 주가가 하락할 수 있습니다. 셋째, 국가 간 갈등, 예를 들어 미-중 무역 전쟁의 재개는 공급망 문제를 일으켜 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 등장이나 기술 혁신은 시장 점유율을 잠식할 수 있습니다. 새로운 경쟁사가 혁신적인 자가면역 질환 치료제를 출시하면 MYMD의 시장 점유율이 감소해 주가 하락이 예상됩니다. 다섯째, 시장 트렌드 변화는 투자자의 관심을 다른 분야로 돌릴 수 있습니다. 최근 CBD 제품에 대한 규제가 완화될 경우 MYMD의 Supera-CBD가 주목받아 주가가 상승할 수 있습니다. 마지막으로 규제 환경의 변화도 중요한 요인입니다. FDA의 새로운 규제 도입이 MYMD의 임상 시험 및 제품 출시를 지연시키면 주가가 하락할 수 있습니다[0][1][2].


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

MYMD의 미래는 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 우선, MYMD-1의 임상 시험 결과가 긍정적으로 나올 경우, 특히 자가면역 질환 및 나이 관련 질병 치료에 탁월한 효과를 보일 경우, 회사의 비즈니스는 크게 성장할 가능성이 있습니다. 더 나아가 Supera-CBD가 CBD 제품 시장에서 성공을 거둔다면 시장 점유율 확보와 함께 수익성이 크게 개선될 것입니다. 반면, 임상 시험에서 부정적인 결과가 나오거나 예상치 못한 부작용이 발견되면 회사의 연구 개발 비용이 증가하고 상용화가 지연되어 주가 하락과 함께 시장 신뢰도가 낮아질 수 있습니다. 또한, 글로벌 규제 환경의 변화는 MYMD의 시장 확장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 규제가 완화되면 신속한 제품 출시와 판매가 가능해지지만, 규제가 강화될 경우 업무 절차가 복잡해지고 비용이 증가할 수 있습니다. 경쟁사의 기술 발전 및 신제품 출시도 중요한 변수입니다. 경쟁사들이 더 나은 효과와 낮은 비용의 치료제를 개발하면 MYMD의 시장 경쟁력이 약화될 수 있습니다. 반면, 협력사나 파트너십을 통해 기술력을 보강하고 연구 개발 비용을 분담할 경우, 이에 따른 시너지 효과로 인해 시장에서의 위치를 강화할 수 있습니다. 마지막으로 거시 경제 상황도 중요한 요인입니다. 경제가 호황이면 투자와 연구 개발이 활성화되지만, 불황이면 자금 조달이 어려워질 수 있습니다 .