회사 소개

회사 RENB는 면역 반응 지식의 일반 원칙과 발전을 활용하여 질병세포의 인식과 제거를 촉진하는 향상된 속성을 갖춘 세포를 공학적으로 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이 회사는 건강한 기부자의 세포에 대한 질병세포 인식 능력을 향상시키기 위해 유전적으로 수정되는 바이러스 또는 암세포를 파괴할 다른 세포들을 모집하는 데 도움을 주는 신호 분자를 도입할 수 있도록 가끔 세포를 유전적으로 수정합니다. 또한 회사는 세포선택과 첨부(흡수)를 향상시키기 위한 혁신적인 유전 요법 접근 방식을 보유하고 있습니다. 이 회사는 HIV, HBV, 및 암 치료를 위한 약제 및 생물학 제품의 연구 및 개발에 초점을 맞추고 있으며, 암, HIV, 및 HBV에 대한 잠재적 치료제를 생산하기 위한 의도를 가지고 있습니다. 또한, RENB는 배터리 기술, 유전자 요법 접근 방식, 암 치료 전략 및 항암 세포치료 강화기술을 개발하고 있으며, 암과 HIV를 치료하기 위한 치료법을 개발함으로써 파트너십과 협력을 추구하고 있습니다[0].


주요 고객

REN Therapeutics의 고객은 크게 의료 기관, 제약 회사, 연구 기관 및 직접 환자 등으로 나눌 수 있다. 첫 번째로 의료 기관은 병원과 클리닉을 포함하며, 이들은 첨단 세포 치료와 유전자 치료 혁신 기술을 통해 암과 같은 심각한 질환을 치료하기 위해 RENB의 제품을 구매한다. 이들은 주로 치료 옵션의 한계를 극복하고 혁신적인 치료법을 제공함으로써 환자들의 생존율을 높이기 위해 이 제품에 투자한다. 제약 회사는 두 번째 주요 고객으로, 이들은 RENB의 기술을 이용하여 신약 개발 과정을 가속화하고 효율성을 높이기 위해 제품과 기술을 채택할 가능성이 크다. 세 번째로 연구 기관은 기초 및 임상 연구 목적으로 RENB의 혁신적인 세포 및 유전자 치료법을 사용하여 연구를 진행하며, 새로운 치료법 개발과 기존 치료법 개선에 기여한다. 마지막으로 직접 환자는 암, HIV, HBV 등의 제대로 된 치료법이 거의 없는 질병을 앓고 있는 사람들로, 이들은 생명을 구하거나 증상을 완화하기 위해 RENB의 한정된 상업 제품 또는 임상 시험 단계에서 직접 제품을 사용하게 된다. 이러한 다양한 고객 세그먼트는 각자의 필요와 목적에 따라 RENB의 고유한 기술과 치료 방법을 통해 혜택을 보게 된다[0][1].


회사의 비용구조

비용 항목 세부 설명 자원 제공 업체
연구 개발 비용 질병세포 인식과 제거를 촉진하는 세포의 공학적 개발을 포함한 연구 개발 활동에 사용되는 비용 자체 연구실
실험실 장비 및 기기 연구 개발 진행을 위한 실험실 장비 및 기기의 구매와 유지보수 비용 자체 조달
운영 임대 비용 사무실 및 연구 공간 임대 비용, 월 임대료 증가율 포함 Century City Medical Plaza Land Co., Inc[0]
항체, 재료 및 시약 실험 및 연구 개발에 필요한 다양한 항체, 재료 및 시약 비용 자체 조달
클라우드 및 컴퓨팅 비용 데이터 저장 및 분석을 위한 클라우드 서비스 및 컴퓨팅 자원 비용 미 언급
유틸리티 비용 전기, 수도, 가스 등 에너지 사용 비용 미 언급
특허 및 지적 자산 비용 제품 및 프로세스에 대한 특허 유지 및 지적 자산 관리 비용 미 언급
인건비 연구 개발 및 운영을 위한 직원 급여 및 복지 비용 자체
규제 및 준수 비용 규제 당국 준수를 위한 비용 및 허가 취득 비용 미 언급

이와 같은 비용 구조는 RENB가 연구 및 개발 활동을 통해 질병 치료제를 개발하는 과정에서 필수적으로 발생하는 비용들로 이루어져 있습니다[1][2][3].


제품군

RENB 주요 제품 및 수익 기여 분석

제품명 설명 수익 기여
RENB-HV-01 유전자 변형된 자가 세포를 이용한 HIV 치료제. 면역 세포에 HIV 감염을 방지하는 유전자 변형 기술을 포함. 중간
RENB-HB-01 HBV 감염을 치료하기 위한 유전자 요법 제품. 감염된 세포를 제거하는 혁신적인 분자 메커니즘을 사용. 낮음
RENB-HV-21 HIV 자연 살해 세포 및 감마 델타 T 세포를 이용한 치료 또는 치료제. 인간에 대한 연구 및 개발을 위해 사용. 중간-높음
RENB-DC-11: 항암 치료 백신 유전자 변형된 동종 수지상 세포 치료 백신으로, 췌장암과 같은 고형 종양에 대한 장기적 관해를 목표로 함. 중간
RENB-DC-12-XX: 추가 적응증 백신 추가 적응증을 위한 유전자 변형된 동종 수지상 세포 치료 백신. 다른 항암 치료와 병행하여 사용될 가능성이 있음. 낮음

주요 경쟁사 및 유사 제품

경쟁사 유사 제품 상세 설명
Novartis AG CAR-T 치료제 CAR-T 기술을 통해 혈액암을 치료하는 주요 글로벌 제약사.
Adaptimmune Therapeutics T세포 수용체(TCR) 치료제 특정 암 항원에 대한 T세포 반응을 유도하는 전문 회사.
BioNTech mRNA 기반 치료제 RNA 백신 및 치료제를 개발하는 바이오테크놀로지 회사.
Sangamo Therapeutics 유전자 편집 기반 치료제 유전자 조절 및 편집 기술을 이용한 혁신적 치료법을 개발.
bluebird bio 유전자 및 세포 치료제 심각한 유전 질환 및 암 치료를 위한 유전자 및 세포 치료법을 개발.
Kite Pharma 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 면역 세포를 이용하여 암을 치료하는 전문 회사로, Gilead Sciences의 자회사.
Regenxbio Inc. AAV 벡터 기반 유전자 치료제 AAV 벡터를 이용한 유전자 치료제를 연구 및 개발하는 바이오 제약 회사.

REN Therapeutics는 다양한 세포 및 유전자 치료법을 개발하여 고형 암 및 바이러스 질환의 치료를 목표로 하고 있으며, 이러한 제품들은 중간부터 높은 수익 기여를 예상할 수 있습니다. 주요 경쟁사로는 글로벌 제약 및 바이오테크놀로지 회사들이 있으며, 이들 또한 고도의 기술을 바탕으로 한 혁신적인 치료법을 개발 중입니다[0][1][2][3].


주요 리스크

RENB의 사업에 대한 가능한 위험 요소는 다음과 같습니다. 첫째, 정보 기술에 의존하고 있으며, 기술의 장애, 불충분함, 중단 또는 보안 결핍으로 인해 사업 운영에 해를 끼칠 수 있습니다. 둘째, 사업 방안이 하나 이상의 제품 개발 프로그램을 시작하거나 종료하거나 투자자들이 동의하지 않거나 투자에 유리하지 않게 인식할 수 있습니다. 셋째, 임상 경험과 전문 지식을 활용하여 유전자 요법 제품 후보 품목의 임상 개발과 규제 승인에 중점을 두는 전략을 추구하고 있으며, 제품 후보 품목이 성공적으로 개발될 것인지 확신할 수 없습니다. 마지막으로, 제품 후보 품목의 임상 시험 지연이 비용 증가와 주가 하락을 초래할 수 있으며, 제품 판매 및 수익 발생을 위협할 수 있습니다[0][1].


뉴스

재무

RENOVARO BIOSCIENCES INC. (RENB)의 2023년 6월 30일 기준 재무 상태를 분석하면, 이 회사는 현재 상당한 재정적 어려움을 겪고 있음을 알 수 있습니다. 회사는 2022년과 2023년에 각각 $113,433,392와 $39,684,056의 순손실을 기록했으며, 이는 비현금성 무형 자산 손상액의 감소, 연구 개발 비용 감소 및 조건부 대가의 공정 가치 변화가 주요 원인입니다[0]. 그러나 여전히 상당한 자본 추가 조달이 필요한 상황입니다. 2023년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 $1,874,480로, 이는 전년도 $9,172,142에 비해 크게 감소한 수치입니다[0][2]. 이 같은 현금 감소는 주로 운영 활동에서의 현금 사용 ($11,774,549)에 기인하며, 일부 자금 조달 ($4,515,056)로 상쇄되었습니다[3]. 또한, 회사는 앞으로도 상당한 지출과 영업 손실이 계속될 것으로 예상하며, 제품 후보가 규제 승인을 받고 시장에서 성공을 거두지 못할 경우, 이익을 내지 못할 수도 있습니다. 이렇게 불안정한 재무 상태는 앞으로 추가 자금 조달의 필요성을 높이며, 자금 조달 실패 시 개발 프로그램 중단 등 중대한 영향을 미칠 수 있습니다[4][5].


대차대조표

균형 재무제표(Balance Sheet) 요약 (2023년 6월 30일 기준):

항목 금액 ($)
현금 및 현금성 자산 1,874,480
총 자산 58,300,796
부채 합계 11,798,685
보통주 6,371
추가 납입 자본 290,554,875
누적 결손 (244,029,253)
기타 포괄 손실 (29,882)
주주 자본 합계 46,502,111
총 부채와 주주 자본 58,300,796

RENOVARO BIOSCIENCES INC.의 2023년 재무상태를 보면, 회사는 현재 상당한 재무적 어려움을 겪고 있음을 알 수 있습니다. 현금 및 현금성 자산이 1,874,480달러로, 전년도에 비해 현저히 감소했습니다. 이는 운영 비용을 충당하기에 다소 부족한 수준입니다. 부채는 11,798,685달러로, 자산에 비해 상대적으로 낮은 수치를 보이고 있지만, 여전히 주주 자본을 압박하는 요인입니다.

주목할 점은 추가 납입 자본이 290,554,875달러로 매우 높은 반면, 누적 결손이 (244,029,253)달러에 달해 회사가 상당한 적자를 기록하고 있다는 것입니다. 이는 특히 생명공학 회사로서 연구 개발에 많은 자본이 투자되었음을 시사합니다. 다만 추가 납입 자본이 높은 것은 회사가 지속적인 자본 조달에 성공했음을 나타내며, 이는 자금 경로가 원활했음을 의미합니다.

회사의 자산 배분을 보면, 생명공학 기업으로서 주로 연구 개발과 관련된 자산이 많은 것으로 보입니다. 총 자산 대비 부채비율이 낮기 때문에, 자본 구조는 비교적 안정적인 편이나, 적자 규모가 크므로 향후 자금 조달이 지속적으로 필요할 것입니다.

종합적으로 보면, RENOVARO BIOSCIENCES INC.는 연구 개발 중심의 생명공학 회사로서 큰 잠재력을 가지고 있으나, 현재의 재무 상태는 개선이 필요합니다 [0].


손익계산서

업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


현금흐름표

업데이트를 통해 추가될 예정입니다.


주요 부채 및 전환사채들

부채 항목 금액 (USD) 이자율 주요 조건
개정 및 재작성된 보안 노트 $1,200,000 12% 만기일: 2024년 2월 28일, 공모 또는 사모 전환 가능
약속어음 $5,000,000 현재 12% (초기 6%) 만기일: 2023년 11월 30일, 주식으로 이자 사전 지급
전환사채 $600,000(각) 초기 6%, 후에 12% 만기일: 2023년 2월 6일, 주식 전환 만료, 이자 반기 지급

RENB는 다양한 부채 형태를 보유하고 있으며, 특정 부채 항목들은 이자율과 주요 조건이 다릅니다. 예를 들어, 개정된 보안 노트는 초기 이자율이 6%였으나 후에 12%로 증가하였고, 만기일도 연장되었습니다 .


주가 영향 미치는 요인들

RENB의 주가 변동 요인은 여러 가지가 있습니다. 첫째, 외환시장 변동성은 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 미국 달러 강세가 지속되면 수출 의존도가 높은 RENB에게 부정적인 영향을 미칠 것입니다. 둘째, 거시 경제 상황 역시 영향을 줄 수 있습니다. 만약 경제 침체가 발생하면 생명과학 분야에 대한 투자도 감소할 가능성이 크므로 주가가 하락할 것입니다. 셋째, 국가 간 갈등, 예를 들어 미-중 무역전쟁이 발생할 경우 공급망 차질로 인한 생산 비용 증가가 발생하면 RENB의 주가가 하락할 수 있습니다. 넷째, 경쟁사의 등장이나 기술 발전으로 인해 경쟁이 치열해지면 RENB의 시장 점유율이 줄어들어 주가가 하락할 가능성이 있습니다. 반면, RENB가 새로운 혁신적인 치료제를 성공적으로 개발하고 상용화한다면 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 다섯째, 시장 트렌드 변화도 중요한 요인입니다. 예를 들어 환경 친화적인 기술이나 바이오 헬스케어가 대세가 되면, RENB의 주가도 긍정적인 영향을 받을 것입니다. 여섯째, 규제 요건의 변화 역시 중요한 변수입니다. 만약 정부가 유리한 규제를 시행하면 이는 긍정적 영향을 미칠 것이고, 반대로 규제가 강화되면 부정적 영향을 미칠 것입니다. 이러한 요소들은 각각 RENB의 주가에 큰 영향을 미칠 수 있습니다[0][1][2].


주가 급등/급락 히스토리

회사 주요 이슈들

회사의 미래 전망

RENB의 미래 전망은 다양한 요인에 의해 좌우될 수 있습니다. 먼저, 이 회사의 주요 연구 분야인 면역세포 공학과 유전자 치료제가 성공적으로 상용화되면 막대한 수익을 창출할 가능성이 큽니다. 특히 암과 HIV 같은 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발이 가속화될 경우, 시장에서 큰 주목을 받을 것입니다. 그러나 연구 개발 과정에서 예상치 못한 부작용이나 안전성 문제가 발생하면 규제 승인에 차질이 생기고, 이는 사업에 큰 영향을 줄 수 있습니다[0][1][2]. 또한, 추가 자금 조달이 필요한 상황에서 자금을 성공적으로 확보하지 못하면 연구 및 임상 시험이 지연되거나 중단될 위험이 있습니다[3]. 반면, 우수한 연구 결과와 성과가 지속적으로 발표되면 투자자들의 신뢰를 얻어 자금 조달이 더 수월해질 수 있습니다. 마지막으로, 경쟁사의 기술 발전과 시장 변화에 대한 지속적인 모니터링과 대응이 필요하며, 이 과정에서 전략적인 파트너십과 협업이 중요한 역할을 할 것입니다[4].