회사 소개
GLYC는 암과 염증성 질환을 가진 환자들의 삶을 개선하기 위해 활동하는 후반 임상단계 생명공학 기업으로, 세포 표면에서 발생하는 탄수화물 상호작용을 억제하는 것을 통해 수익을 창출합니다. GLYC는 중요한 생물학적 과정에 관여하는 탄수화물의 구조를 모방하는 소분자 인공 탄수화물인 독자적인 글라이코미메틱스 계열을 개발하여 암과 염증 질환에서의 탄수화물의 질환 관련 기능을 억제합니다. 이는 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 약물 발견 방법으로 간주됩니다. GLYC의 주요 전문성은 탄수화물 화학과 탄수화물이 핵심 생물학적 과정에서 발하는 역할을 이해하는 데 기반하고 있으며, 이를 통해 질병 관린 탄수화물의 기능을 억제하는 것이 가능합니다. 회사는 주로 고아약 지정을 받을 것으로 기대되는 질병에 대한 약물 후보를 개발하는 데 노력하고 있으며, 치료 효과가 있으면 화이오픈드테라피 디자인의 권리를 보유하고 있습니다. 이 밖에도, GLYC는 E-셀렉틴을 특이적으로 억제하는 uproleselan과 GMI-1687 같은 탄수화물 구조의 게렉틴-3 결합을 차단하는 적 악성 요인을 설계하고 있으며, 이들의 다양한 기능에 대한 영향을 더 자세히 평가하기 위한 선행연구를 계획 중입니다. GLYC의 플랫폼은 그들의 탄수화물 화학에 대한 전문 지식과 탄수화물이 주요 생물학적 과정에서 발하는 역할에 대한 이해에 기반하고 있으며, 세포 표면의 탄수화물 구조는 복잡한 탄수화물-단백질 결합 상호작용을 담당하고 있습니다. 이러한 결합 상호작용을 억제함으로써 단백질의 기능과 기타 분자와의 상호작용에 영향을 줍니다. 이러한 전문 지식을 통해 GLYC는 질환 관련 기능을 억제할 수 있는 특정 글라이코미메틱 분자를 설계할 수 있다고 봅니다.
주요 고객
GLYC의 주요 고객은 암 및 염증성 질환 치료에 있어 혁신적이고 효과적인 솔루션을 찾고 있는 의료 기관 및 제약사입니다. 첫 번째 고객 세그먼트는 암 환자들을 치료하는 종양학 전문 병원과 클리닉입니다. 이들은 급성 골수성 백혈병(AML)과 같은 생명을 위협하는 혈액암에 대한 새로운 치료법 uproleselan을 적용하여 치료 효율을 높이고자 합니다. 이 제품은 일반 화학요법과 병행하여 사용될 수 있으며, 기존 치료의 한계를 극복하여 환자의 생존율을 향상시키는 것이 목표입니다 . 두 번째 고객 세그먼트는 생명공학 및 제약회사들로, GLYC의 독자적인 글라이코미메틱스 플랫폼을 이용해 자사의 연구개발을 강화하거나 새로운 합작 연구를 진행하고자 하는 곳들입니다. 이들은 GLYC의 탄수화물 화학에 대한 전문성을 통해 새로운 약물 후보를 발굴하고 자사의 포트폴리오를 확장하려는 목적으로 GLYC와 협력합니다 . 세 번째로는 국가 기관 및 연구기관인데, 이들은 GLYC와 협력하여 자사의 임상 연구를 지원하거나 새로운 치료법을 검토하기 위한 임상 시험에 참여합니다. 예를 들어, GLYC는 미국 국립암연구소(NCI)와 협력하여 uproleselan의 임상 시험을 진행하고 있으며, 이는 공공 연구기관의 연구 비용 지원을 통해 더 광범위한 임상 평가를 가능하게 합니다 . 마지막으로, 제약 유통업체들도 GLYC의 고객이 될 수 있는데, 이들은 GLYC의 제품을 시장에 공급하고 판매를 촉진하기 위해 필요한 유통 및 마케팅 네트워크를 제공합니다. 이러한 다양한 고객 세그먼트는 GLYC의 선도적 기술과 제품의 수요를 반영하며, 고객들은 주로 치료의 효과성, 안전성 및 혁신적인 접근법에 투자를 하고자 GLYC의 제품 및 서비스를 이용합니다.
회사의 비용구조
| 비용 세그먼트 | 상세 설명 | 제공 회사 |
|---|---|---|
| 임상 개발 비용 | 중요한 임상 시험 실행 및 환자 등록과 관련된 비용. Uproleselan 및 GMI-1687와 같은 약물 후보물질의 임상 시험 수행 및 데이터 수집에 사용됩니다. | - |
| 제조 및 제형 비용 | 약물 생산과 관련된 비용. 이에는 약물 위탁 생산 및 품질 검증 배치가 포함됩니다. | - |
| 계약 연구 서비스, 컨설팅 및 기타 비용 | 외부 계약 연구기관(CRO) 및 컨설턴트에 지급하는 비용. 이들은 임상 시험 디자인, 데이터 분석 및 규제 승인 준비에 도움을 줍니다. | - |
| 실험실 비용 | 실험실 내 시약, 장비, 소모품 구매와 유지 관리에 관련된 비용. 새로운 화합물 합성과 실험실 테스트가 포함됩니다. | - |
| 인사 관련 비용 | 연구 개발 팀 및 일반 행정 팀의 인건비와 주식 기반 보상. 직원들의 급여, 복리후생, 보너스 등에 포함됩니다. | - |
| 법률, 컨설팅 및 기타 전문 비용 | 특허 출원 및 유지, 기업 법률 자문, 회계 및 기타 전문 서비스와 관련된 법률 비용 | - |
| 인프라 및 운영 비용 | 사무실 임대, 유틸리티, 장비 유지 보수 등의 운영 비용 | - |
GLYC의 주요 비용 세그먼트는 임상 개발 비용과 제조 및 제형 비용으로 구성되며, 인사 관련 비용과 실험실 비용 또한 중요한 부분을 차지합니다. 이 회사는 외부 계약 연구기관(CRO)을 통해 임상 시험을 수행하고, 다양한 컨설팅 서비스와 법률 자문을 통해 연구 개발을 지원합니다.
제품군
GLYC의 주요 제품은 uproleselan과 GMI-1687 두 가지가 있습니다. 이 두 제품은 회사의 주 수익원으로 작용하며, 각 제품의 세부 내용과 수익 기여도는 다음과 같습니다.
| 주요 제품 | 설명 | 개발 단계 | 2023년 연구개발 비용 (이천 달러 단위) | 주요 기능 및 응용 분야 |
|---|---|---|---|---|
| Uproleselan | E-셀렉틴을 억제하여 급성 골수성 백혈병(AML) 치료에 사용 | 임상 3상 | 7,587 | AML 환자의 생존율 향상 및 치료 효율 증대 |
| GMI-1687 | 갈렉틴-3 결합을 차단하는 적 악성 요인설계 | 초기 임상 단계 | 1,742 | 염증성 질환 치료에 응용 |
- Uproleselan: E-셀렉틴을 적응하여 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 생존율을 높이고 기존 화학요법과 병행 사용하여 효과를 증대시키는 것을 목표로 합니다. 2023년 연구개발 비용은 약 7.6백만 달러로, 이는 주로 임상 3상 시험과 제조 및 제형화 비용에 사용되었습니다.
- GMI-1687: 갈렉틴-3 결합을 차단하여 염증성 질환 치료를 목표로 하는 약물입니다. 현재 초기 임상 단계에 있으며, 2023년 연구개발 비용은 약 1.7백만 달러였습니다. 이 약물은 염증성 질환에 대한 새로운 치료법을 제공할 가능성이 있습니다.
GLYC는 현재 제품 판매에서 수익을 창출하지 않지만, uproleselan의 상업화가 진행되면 주요 수익원이 될 것으로 예상됩니다. 대부분의 수익은 라이선스 및 협력 계약에 따른 선불 및 마일스톤 지불금에서 발생하며, Apollomics과 같은 협력 업체와의 계약에서 수익이 발생합니다.
경쟁사 비교:
| 경쟁 회사 | 주요 제품 | 설명 |
|---|---|---|
| Gilead Sciences | Calquence | B세포 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 치료 |
| Celgene Corporation (현재 Bristol-Myers Squibb) | Revlimid | 다발성 골수종 및 골수형성이상 증후군 치료 |
| Janssen Pharmaceuticals | Imbruvica | 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구 림프종 치료 |
이들 경쟁 회사들은 혈액암 및 관련 질환 치료제 시장에서 GLYC와 경쟁하며, 각각의 제품들은 특유의 치료 메커니즘과 적용 분야를 가지고 있습니다. BRSTL-Myers Squibb의 Revlimid와 Janssen의 Imbruvica는 특히 혈액암 치료 분야에서 주요한 경쟁 제품으로 자리 잡고 있습니다.
주요 리스크
GLYC의 비즈니스에 특별히 영향을 줄 수 있는 위험 요인 중 하나는 제품 생산에 대한 의존도입니다. 현재 우리 회사는 제휴 업체에 제품 제조를 의존하고 있으며, 이들의 제조 역량이 충분하지 않거나 품질 및 양면에서 우리의 요구 사항을 충족하지 못할 경우 우리 스스로 해당 소재를 제조하거나 상업적 합리적 조건으로 다른 제조 업체와 계약을 체결해야 할 수 있습니다. 이로 인해 제조 업체 교체와 추가 비용과 지연이 발생할 수 있으며, 새로운 제조 업체 검증에 따른 지연이 우리의 약물 후보물질 개발 업무에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 만일 약물 후보물질의 초기 임상 시험이나 상업화를 늦추거나 방해하는 충분한 품질과 양으로 제품 생산을 확대하지 못할 경우, 해당 약물 후보물질의 개발, 시험 및 임상 시험이 지연되거나 불가능해질 수 있습니다.
뉴스
재무
손익계산서
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 1.2 | 0.1 | 0.0 |
| 매출원가 | N/A | N/A | N/A |
| 매출총이익 | N/A | N/A | N/A |
| 영업비용 | 64.6 | 47.5 | 39.3 |
| 영업이익 | -63.4 | -47.4 | -39.3 |
| 영업외수익 | -0.0 | -0.7 | -2.4 |
| 세전 순이익 | -63.4 | -46.7 | -36.9 |
| 법인세 비용 | N/A | N/A | N/A |
| 당기순이익 | -63.4 | -46.7 | -36.9 |
대차대조표
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 현금 및 현금성 자산 | 90.3 | 47.9 | 41.8 |
| 매출채권, 순액 | N/A | N/A | N/A |
| 재고자산 | N/A | N/A | N/A |
| 유동자산 총계 | 90.8 | 50.7 | 43.8 |
| 유형자산, 순액 | 1.9 | -1.6 | 0.8 |
| 비유동자산 총계 | 3.6 | 1.1 | 1.5 |
| 자산 총계 | 94.3 | 51.8 | 45.3 |
| 매입채무 | 2.1 | 1.0 | 0.9 |
| 단기차입금 | 1.0 | 0.9 | 0.7 |
| 유동부채 총계 | 11.8 | 8.9 | 6.8 |
| 장기차입금 | 0.9 | N/A | 0.1 |
| 비유동부채 총계 | 0.9 | N/A | 0.1 |
| 부채 총계 | 12.7 | 8.9 | 6.9 |
| 자본금 및 추가 납입 자본 | 454.5 | 462.5 | 494.9 |
| 이익잉여금 | -372.9 | -419.6 | -456.5 |
| 자본 총계 | 81.6 | 42.9 | 38.4 |
| 부채 및 자본 총계 | 94.3 | 51.8 | 45.3 |
현금흐름표
(단위: Million USD)
| 항목 | 2021 | 2022 | 2023 |
|---|---|---|---|
| 당기순이익 | -63.4 | -46.7 | -36.9 |
| 감가상각비 및 무형자산상각비 | 0.3 | 0.2 | 0.2 |
| 비현금 운전자본 변동 | -1.2 | -4.7 | -2.6 |
| 영업활동으로 인한 현금흐름 | -57.5 | -46.5 | -34.9 |
| 유형자산 취득 | -0.0 | -0.1 | -0.0 |
| 투자활동으로 인한 현금흐름 | -0.0 | -0.1 | -0.0 |
| 배당금 지급 | N/A | N/A | N/A |
| 차입금 변동 | N/A | N/A | N/A |
| 재무활동으로 인한 현금흐름 | 10.7 | 4.2 | 28.8 |
| 현금 순변동 | -46.8 | -42.4 | -6.1 |
주가 영향 미치는 요인들
GLYC의 주식 가격 변동 요인에는 여러 가지가 있습니다. 먼저, GLYC가 개발 중인 약물에 대한 긍정적인 임상 시험 결과나 규제 승인 발표가 있을 경우, 이는 주식 가격에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 반대로, 임상 시험 실패나 규제 장애물이 발생하면 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 글로벌 경제 상태도 중요한 요인입니다. 예를 들어, 세계 경제가 불황에 접어들면 투자자들의 위험 회피 심리가 강화되어 주식 가격이 하락할 수 있습니다. 미국과 중국 간의 무역 전쟁과 같은 국가 간 갈등은 공급망 문제나 글로벌 경제 불확실성을 증가시켜 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 경쟁사의 혁신적인 신약 발표나 신규 기업의 시장 진입은 GLYC의 시장 점유율 감소로 이어져 주식 가격에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마켓 트렌드와 규제 변경도 중요한 변수입니다. 의료비 규제 강화나 약가 인하 정책이 발표되면, 이는 수익성에 부정적인 영향을 미쳐 주식 가격이 하락할 수도 있습니다. 반면, 긍정적인 연구 보고서나 분석가의 호평은 투자자들의 신뢰를 높여 주식 가격을 상승시키는 요인이 될 수 있습니다.
주가 급등/급락 히스토리
회사 주요 이슈들
회사의 미래 전망
GLYC의 미래는 여러 요인에 따라 성장하거나 축소될 가능성이 있다. 우선, GLYC가 개발 중인 혁신적인 신약이 임상 시험에서 성공을 거두고 규제 당국의 승인을 받을 경우, 이는 회사의 가치를 크게 상승시킬 가능성이 높다. 특히 암과 염증성 질환 치료제에 대한 높은 의료 수요는 GLYC의 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것이다. 또한, GLYC의 독자적인 글라이코미메틱스 기술이 다른 치료 영역으로 확장될 경우, 이는 새로운 시장 진출과 추가적인 수익 창출로 이어질 수 있다. 반면에, 신약 개발 과정에서 예상치 못한 부작용이나 임상 시험 실패가 발생할 경우, 회사의 성장 가능성은 크게 감소할 수 있다. 규제 환경의 변화도 중요한 변수로 작용할 수 있다. 예를 들어, FDA의 규제가 강화되거나 약품 가격 통제가 강화될 경우, GLYC의 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 금융 시장의 변동성 또한 영향을 준다. 경제 불황시나 주식 시장의 변동성이 큰 경우, 연구 개발 자금을 확보하는 데 어려움이 있을 수 있다. 마지막으로, 경쟁사의 기술 혁신과 신규 진입자에 따른 경쟁 심화는 GLYC의 시장 점유율과 수익성을 압박할 수 있다.